1、,低血糖症(d xu tn zhn)的诊断及治疗,王丽,新疆哈密市人民(rnmn)医院,第一页，共三十四页。,低血糖症(d xu tn zhn)概述,低血糖症是一组多种病因引起的以静脉血浆葡萄糖（简称血糖）浓度过低，临床(ln chun)上以交感神经兴奋和脑细胞缺糖为主要特点的综合征。按照传统的Whipple三联症，一般以静脉血浆葡萄糖浓度低于2.8mmol/L(50mg/dl)作为低血糖的标准。,第二页，共三十四页。,3,低血糖症(d xu tn zhn)病因,第三页，共三十四页。,低血糖症(d xu tn zhn)临床分类,（1）内源性胰岛素分泌过多(u du)胰岛细胞疾病：胰岛素瘤、胰岛
2、增生胰岛素分泌过多：促胰岛素分泌剂如磺酰脲类、苯甲酸类衍生物所致自身免疫性低血糖：胰岛素抵抗、胰岛细胞抗体、胰岛素受体抗体、异位胰岛素分泌,第四页，共三十四页。,低血糖症(d xu tn zhn)临床分类,（2）药物性 外源性胰岛素、磺酰脲类及饮酒、喷他眯、奎宁(ku nn)、水杨酸盐等（3）重症疾病 肝衰竭、心力衰竭、肾衰竭、脓毒血症、营养不良等,第五页，共三十四页。,低血糖症临床(ln chun)分类,（4）胰岛素拮抗激素缺乏 高血糖素、生长激素、皮质醇及肾上腺单一(dny)或多种激素缺乏（5）胰外肿瘤,第六页，共三十四页。,低血糖症临床(ln chun)分类,糖类代谢酶的先天性缺乏：遗传
3、性果糖不耐受症、半乳糖血症特发性反应性低血糖症滋养性低血糖症（倾倒综合征）肠外营养（静脉高营养）治疗功能性低血糖症2型糖尿病早期出现的进餐(jn cn)后期低血糖症,第七页，共三十四页。,病理(bngl)生理,脑细胞所需要的能量几乎完全来自葡萄糖。血糖下降至2.83.0mmol/L时，胰岛素分泌受抑制，升糖激素（胰高血糖素、肾上腺素、生长激素和糖皮质激素）的分泌增加，出现交感神经兴奋症状。血糖下降至2.52.8mmol/L时，大脑皮层受抑制，继而波及皮层下中枢包括基底节、下丘脑及自主神经中枢，最后累及延髓；低血糖纠正后，按上述(shngsh)顺序逆向恢复。,第八页，共三十四页。,临床表现,低血
4、糖呈发作性，时间及频率随病因不同而不同，非特异性症状千变万化(qin bin wn hu)。低血糖症的临床表现可归纳为以下两个方面：,1.自主（交感）神经过度(gud)兴奋表现,低血糖发作时由于交感神经和肾上腺髓质释放肾上腺素、去甲肾上腺素和一些肽类物质，临床表现为出汗、饥饿、感觉异常、流涎、颤抖、心悸、紧张、焦虑、软弱无力、面色苍白、心率加快、四肢冰凉(bngling)、收缩压轻度升高等。,第九页，共三十四页。,临床表现,2.脑功能障碍的表现(bioxin),亦称神经低血糖症状(zhngzhung)，是大脑缺乏足量葡萄糖供应时功能失调的一系列表现。,第十页，共三十四页。,临床表现,2.脑功能
5、障碍的表现(bioxin),大脑皮质受抑制：意识朦胧、定向力与识别力障碍、嗜睡、多汗、肌张力下降、震颤、精神失常等；皮质下中枢受累（基底节、下丘脑、自主神经(z zh shn jn)）：骚动不安、痛觉过敏、阵挛性或舞蹈样动作或幼稚动作(鬼脸)、瞳孔散大、强直性惊厥、锥体束阳性。中脑受累：痉挛、惊厥、眼轴歪斜、病理征等延脑受累：昏迷、去大脑强直、反射消失、瞳孔缩小等。,第十一页，共三十四页。,临床表现,第十二页，共三十四页。,临床表现,低血糖时机体的反应个体差别很大，低血糖症状在不同的个体变异性较大，长期慢性低血糖多有一定(ydng)的适应能力，临床表现不太显著，以中枢神经功能障碍表现为主。,第
6、十三页，共三十四页。,临床表现,低血糖反应：糖尿病患者由于血糖快速(kui s)下降，即使血糖高于2.8mmol/L，也可以出现交感神经兴奋症状，称为“低血糖反应”。未察觉低血糖症：部分患者虽然低血糖但无明显症状，往往不被察觉，极易进展成严重低血糖症，陷于昏迷或惊厥，称为“未察觉低血糖症”,第十四页，共三十四页。,诊断(zhndun)依据,根据血糖典型(dinxng)表现（Whipple三联症）可确定：低血糖症状；发作时血糖低于2.8mmol/L；供糖后低血糖症状迅速缓解。,第十五页，共三十四页。,诊断(zhndun)依据,2,（1）血浆胰岛素测定：低血糖发作时，应同时测定血浆葡萄糖、胰岛素和
7、C肽水平，以证实有无胰岛素和C肽不适当分泌(fnm)。血糖2.8mmol/L时相应的胰岛素浓度6mU/L（放射免疫法），提示低血糖为胰岛素分泌过多所致。,评价(pngji)低血糖症的实验室检查,第十六页，共三十四页。,诊断(zhndun)依据,（2）胰岛素释放指数：为血浆胰岛素（mU/L）与同一血标本测定的血糖值（mg/dl）之比。正常人该比值0.4，甚至1.0以上；血糖不低时此值0.3无临床意义。（3）血浆胰岛素原和C肽测定：当血糖300pmol/L，胰岛素原20pmol/L，应考虑(kol)胰岛素瘤。胰岛素瘤患者血浆胰岛素原比总胰岛素值常大于20%，可多30%-90%，说明胰岛素瘤可分泌较
8、多胰岛素原。,第十七页，共三十四页。,诊断(zhndun)依据,（4）48-72小时饥饿(j)试验：少数未察觉的低血糖或处于非发作期以及高度怀疑胰岛素瘤的患者应在严密观察下进行，试验期应鼓励患者活动。开始前取血标本测血糖、胰岛素、C肽，之后每6小时一次，若血糖3.3mmol/L时，应改为每1-2小时一次；血糖2.8mmol/L且患者出现低血糖症状时结束试验；,第十八页，共三十四页。,诊断(zhndun)依据,如已证实存在Whipple三联症，血糖200pmol/L(ICMA)胰岛素原5pmol/L(ICMA)可认为胰岛素分泌过多。如胰岛素水平高而C肽水平低，可能为外源性胰岛素的因素(yn s)
9、。若羟丁酸浓度水平2.7mmol/L或注射胰高血糖素后血糖升高幅度1.4mmol/L为胰岛素介导的低血糖症。,第十九页，共三十四页。,诊断(zhndun)依据,（5）延长（5小时）口服葡萄糖耐量试验：主要用于鉴别2型糖尿病早期出现的餐后晚发性低血糖症。方法：口服75g葡萄糖，测定服糖前、服糖后30分钟、1小时、2小时、3小时、4小时和5小时的血糖、胰岛素和C肽。该试验可判断有无(yu w)内源性胰岛素分泌过多，有助于低血糖症的鉴别诊断。,第二十页，共三十四页。,鉴别(jinbi)诊断,低血糖症的表现并非特异，表现以交感神经兴奋症状为主的易于识别，以脑缺糖为主要(zhyo)表现者，有时可误诊为精
10、神病、神经疾患（癫痫、短暂性脑缺血发作）或脑血管意外等。鉴别诊断见下图。,第二十一页，共三十四页。,第二十二页，共三十四页。,预防(yfng)和治疗,临床医生必须熟悉掌握低血糖的诊断线索，包括酗酒史、用药史、相关疾病史等，应加强合理用药并提倡少饮酒。对于不明原因的脑功能障碍症状应及时监测血糖。反复严重低血糖发作且持续时间长者，可引起不可逆的脑损害，故应及早识别、及时防治。怀疑胰岛素瘤者，则应术前定位并进行肿瘤切除术，预后大多(ddu)良好。,第二十三页，共三十四页。,预防(yfng)和治疗,缓解低血糖症状纠正导致低血糖症的各种潜在原因对于轻度到中度的低血糖，口服(kuf)糖水、含糖饮料，或进食
11、糖果、饼干、面包、馒头等即可缓解。,第二十四页，共三十四页。,预防(yfng)和治疗,对于药物性低血糖，应及时停用相关药物。重者和疑似低血糖昏迷的患者，应及时测定毛细血管血糖，甚至无需血糖结果，及时给予50%葡萄糖液60-100ml静脉注射，继以5%-10%葡萄糖液静脉滴注，必要(byo)时可加用氢化可的松100mg和（或）胰高血糖素0.5-1mg肌内或静脉注射。神志不清者，切忌喂食以避免呼吸道窒息。,第二十五页，共三十四页。,常见(chn jin)的低血糖症,是器质性低血糖症中最常见的原因，其中胰岛细胞腺瘤约占84%，其次(qc)为腺癌，弥漫性胰岛细胞增生少见。胰瘤多位于胰腺内，胰头、胰体、
12、胰尾分布几率基本相等，女性发病率高于男性。手术切除肿瘤是本病的根治手段，10年远期生存率大于85%。,第二十六页，共三十四页。,常见(chn jin)的低血糖症,患者血中有胰岛素自身抗体和反常(fnchng)性低血糖症，且从未用过胰岛素，多见于日本和朝鲜人，与HLA类等位基因有关。低血糖常发生在餐后3-4小时，应用糖皮质激素有效。,第二十七页，共三十四页。,常见(chn jin)的低血糖症,为餐后早期（2-3小时）和后期（3-5小时）低血糖症，也称为食饵性低血糖症，包括：（1）胃切除后食饵性低血糖症：因迷走神经功能(gngnng)亢进，促使胃肠激素刺激胰岛细胞分泌过多的胰岛素，从而导致急性低血
13、糖症，防治该类低血糖常采取减少富含糖类的食物、增加富含脂肪和蛋白质的食物，甚至服用抗胆碱药。,第二十八页，共三十四页。,常见(chn jin)的低血糖症,（2）功能性食饵性低血糖症：患者并无手术史，常有疲乏、焦虑、紧张、易激动、软弱、易饥饿、颤抖(chndu)，与多动强迫行为有关。（3）胰岛增生伴低血糖症：患者并无胰岛素使用史，也无家族史，无Kir6.2和SURI突变，胰部分切除可能有效。,第二十九页，共三十四页。,常见(chn jin)的低血糖症,（4）进餐后低血糖症：多见于肥胖合并糖尿病者，因胰岛细胞胰岛素释放(shfng)延迟，释放(shfng)量增加，从而引起晚发性低血糖症。改变生活方
14、式，减轻体重，应用药物（葡萄糖苷酶抑制剂、餐时血糖调节剂）可缓解低血糖的发生。,第三十页，共三十四页。,常见(chn jin)的低血糖症,随着糖尿病患病率的增加，胰岛素制剂和磺酰脲类促胰岛素分泌剂的应用也增多，严格控制高血糖不可避免地出现低血糖。主要见于药物应用剂量过大、用法不当、摄食不足和不适当的运动等。老年和合并肾功能不全的糖尿病患者，应用氯磺丙尿、格列本脲极易发生严重(ynzhng)、顽固和持续的低血糖；合并自主神经病变的糖尿病患者，可发生未察觉的低血糖症。,第三十一页，共三十四页。,常见(chn jin)的低血糖症,因此上述降糖药物宜从小剂量开始，密切监测血糖变化，防止因低血糖症而诱发
15、的脑血管意外和（或）心肌梗死。另外，糖尿病患者应用胰岛素和胰岛素促分泌剂治疗时，应注意合并其他用药时的相互作用，许多药物(yow)如喷他脒、水杨酸类、对乙酰氨基酚、磺胺甲恶唑、三环类抗抑郁药、ACEI等可增强降糖作用，有诱发低血糖的危险。鉴于临床应用于低血糖有关的药物释放普遍，诊断时应引起足够的重视。,第三十二页，共三十四页。,33,THANKS FOR YOUR ATTENTION,第三十三页，共三十四页。,内容(nirng)总结,低血糖症的诊断及治疗。低血糖症是一组多种病因引起的以静脉血浆葡萄糖（简称血糖）浓度过低，临床上以交感神经兴奋和脑细胞缺糖为主要特点的综合征。按照传统的Whipple三联症，一般以静脉血浆葡萄糖浓度低于2.8mmol/L(50mg/dl)作为低血糖的标准。空腹低血糖症的主要病因是不适当的高胰岛素血症，常提示有器质性疾病。胰岛细胞疾病：胰岛素瘤、胰岛增生。合并(hbng)自主神经病变的糖尿病患者，可发生未察觉的低血糖症,第三十四页，共三十四页。,