1、,凋亡抑制基因(jyn)在肺癌放射耐受机理中的作用及临床应用研究 戴春华,第一页，共四十页。,今天着重讨论下面一些(yxi)问题,肿瘤治疗的困惑个体化治疗的要求目前热门的研究假设与设想前期的研究与进展我们的一些研究工作(gngzu)研究目标和预期研究成果,第二页，共四十页。,一、肿瘤治疗(zhlio)的困惑,第三页，共四十页。,肺癌是全球发病率和死亡率增加最快的肿瘤，在中国肺癌发病率和病死率，居恶性肿瘤的首位，并仍在快速直线攀升。但在肺癌发病率不断增长的同时，由于缺乏(quf)有效的早期诊断方法和治疗措施，因此预后不良，中位生存期约为6个月，2年生存率仅为10，肺癌总的治愈率仍低于15%。,第
2、四页，共四十页。,二、个体化治疗(zhlio)的要求,第五页，共四十页。,无论手术，还是放化疗等非手术治疗，其总的五年生存率大约在10-20%左右,并且这个(zh ge)水平已达到了一个平台。在临床确诊时，大多系中晚期患者，60-70%需要放化疗，但是由于缺乏个体化的治疗方案，总的疗效较差。放射治疗仍是中晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段之一，但是有些患者疗效较好，有些患者却较差。因此通过基因、蛋白等分子生物学指标的检测筛选最能够从放化疗中获益的个体或人群，对于实现非小细胞肺癌个体化治疗、提高个体疗效至关重要。,第六页，共四十页。,三、目前(mqin)放疗界最热门的研究,如何提高肿瘤(zhngli
3、)细胞对放疗的敏感性同时减少放射耐受（1）促凋亡基因（2）凋亡抑制基因,第七页，共四十页。,研究显示凋亡反应的提高(t go)提示细胞有更大的放射敏感性，增加凋亡反应的同时伴随着细胞敏感性的增加现在有学者将诱导凋亡水平作为肿瘤放射敏感性衡量指标。Lang FF,Yung WK,Raju U,et al.Enhancement radiosensitivity of wild-type p53 humanglioma cells by adenovirus-mediated delivery of the p53 gene.J Neurosurg,1998,89(1):125-132.Kurdo
4、glu B,Cheong N,Guan J,Corn BW,et al.Apoptosis as a predictor of Paclitaxel-induced radiosen sitization in human tumor cell lines.Clin Cancer Res,1999,5(9):2580-2587.,第八页，共四十页。,目前促凋亡基因的研究很多。但是对凋亡抑制基因在肿瘤放射耐受机理中的作用研究还非常少，尤其是目前最新发现的survivin，livin就更加不知道(zh do)他们在放射耐受机理中的角色,第九页，共四十页。,四、假设(jish)与设想：,提高肿瘤细胞
5、对放疗的敏感性同时减少放射(fngsh)耐受可能的方法与途径,第十页，共四十页。,（1）首先能够阐明凋亡抑制基因(jyn)在肿瘤细胞固有的和放射诱导的放射耐受机制的作用（2）其次针对凋亡抑制基因这个靶点，干扰其活性,第十一页，共四十页。,致力于探索诱发细胞凋亡的方法，以期提高细胞对放射线的敏感性可能成为一种极具广泛治疗前景的新方法。研究发现许多人体基因均参与诱导肿瘤细胞凋亡的调控。其中诱导凋亡的基因有wtp53,c-myc,ElA,Apo-1/Fas,ced-3,ced-4等，而抑制凋亡的有bcl-2,mtp53,H-ras,ced-9和ElB等。其中尤以bcl-2及p53最引人注目，而bcl
6、-2已被证明与细胞放射(fngsh)敏感性密切相关:其表达下调将导致细胞对射线的敏感性增加。,第十二页，共四十页。,调控细胞凋亡信号通路(tngl),作为肿瘤放疗的增敏,根据细胞凋亡可调控的特点(tdin),利用生物治疗办法调控细胞凋亡信号通路,可以作为肿瘤放疗的增敏剂,降低肿瘤细胞的放射诱导凋亡的阈值,克服肿瘤细胞对放疗诱导细胞凋亡的抗性并增强肿瘤放疗效果已成为科研工作者的一个努力的方向。,第十三页，共四十页。,五、前期(qinq)的工作与进展,第十四页，共四十页。,越来越多的研究表明，细胞凋亡与细胞增殖一样，同肿瘤的发生、发展以及临床治疗有密切的关系。放射治疗作为肿瘤治疗的重要手段之一,其
7、作用方式主要是通过损伤细胞的DNA,影响细胞的增殖状态,改变细胞周期的运行,最终引起肿瘤细胞的增殖性死亡(swng)或凋亡。凋亡抑制基因可能正是在这些方面发挥作用从而导致肿瘤细胞的放疗抵抗。,第十五页，共四十页。,survivin livin是凋亡抑制蛋白(dnbi)家族最近发现的新成员，他们在肺癌组织中的表达以及与肺癌细胞放射敏感性的关系报道甚少，他们在细胞固有的和放射诱导的放射耐受机制的作用没有研究,尤其是livin还没有这方面的报道。,第十六页，共四十页。,第十七页，共四十页。,第十八页，共四十页。,第十九页，共四十页。,Ling X等通过检测24例NSCLC中survivin的两个间接
8、(jin ji)变构体survivin-2B 和survivin-Ex3在的表达，发现survivin-2B高水平的表达与患者无复发和存活有关，相反survivin-Ex3高水平的表达与患者复发和死亡有关。与此一致，肺癌细胞株A549中survivin-2B能抑制细胞生长，诱导细胞凋亡，survivin-Ex3则保护线粒体电位，促进细胞生长。从而认为survivin-2B 和survivin-Ex3在NSCLC中有着相反的作用，为肺癌的治疗提供了新的方向。Differential expression of survivin-2B and survivin-DeltaEx3 is invers
9、ely associated with disease relapse and patient survival in non-small-cell lung cancer(NSCLC).Lung Cancer.2005 Sep;49(3):353-61,第二十页，共四十页。,Survivin 与肿瘤放疗抵抗的关系Survivin参与细胞固有(gyu)的和放射诱导的放射耐受机制，抑制Survivin的mRNA表达可能会提高肿瘤对辐射的敏感性,第二十一页，共四十页。,Rodel等对三种固有放射敏感性不同的肠癌细胞株（低度敏感的sw480,中度敏感的HCT-15,高度敏感的sw48)用2和8Gy剂
10、量照射后，集落形成结果显示，sw48细胞株的自发和辐射诱导的凋亡水平均高于sw480细胞株，Western blot和RT-PCR结果显示，Survivin在sw480细胞株中的自发和辐射诱导表达平均高于sw48细胞株，HCT-15居中。Survivin表达水平与自发和辐射诱导的凋亡水平成反比，说明Survivin自发凋亡水平可以作为体内直肠癌对放射治疗的反应指标，Survivin的mNA和蛋白水平的测定(cdng)可以预测直肠癌对放化疗的敏感性,第二十二页，共四十页。,A sanuma 等对5 个不同放射敏感性的胰腺癌细胞系进行研究后发现,对X 线辐射抵抗最强的PANC-1 细胞株中surv
11、ivin 的mRNA 水平最高,说明检测照射(zhosh)前的survivin mRNA水平可以预测其放射敏感性;对PANC-1 和辐射最敏感的M IA PaCa-2 给予亚致死剂量照射后,survivin mRNA 的表达水平都有显著的升高,伴随caspase-3 的活性显著下降,与致死剂量照射后存活细胞中的表达相一致。这一结果说明,survivin 参与了细胞固有的和放射诱导的放射耐受机制,抑制survivin 的mRNA 表达可能会提高胰腺癌对辐射的敏感性。A Sanuma K,Moriar,Yajima T,et al.Survivin as a radioresistance fac
12、tor in pancreatic cancer J.Cancer Res,2000,91(11):1204-1209.,第二十三页，共四十页。,Livin是最近发现的一个凋亡抑制基因，是IAP家族新成员。Livin基因位于人染色体20q13，全长4.6kb，包含(bohn)7个外显子，基因转录产物mRNA长1.4 kb。,第二十四页，共四十页。,Livin（ML-IAP/KIAP）主要在一些肿瘤组织细胞中高表达，是抑制肿瘤细胞凋亡的重要因素之一，但是其抗肿瘤细胞凋亡的作用还不明确，可能通过以下(yxi)一些抗细胞凋亡作用的途径。,第二十五页，共四十页。,1.抗死亡受体介导的细胞凋亡作用(zu
13、yng)：2.抗线粒体介导的细胞凋亡作用3.抗化疗药物介导的细胞凋亡作用,第二十六页，共四十页。,livin 是怎样参与了细胞(xbo)固有的和放射诱导的放射耐受机制,目前还不明确，没有这方面的报道,第二十七页，共四十页。,Uchida等30构建了一种由U6启动子驱动的survivin siRNA腺病毒载体，将其分别转染U251细胞、人宫颈癌HeLa细胞和人乳腺癌MCF-7细胞后，同样观察到survivin表达受到明显抑制，肿瘤细胞生长减缓，凋亡细胞增加。上述研究结果提示survivin可作为人类多种恶性肿瘤基因治疗的一个(y)潜在靶点，研究表明,利用RNA 干扰技术,设计针对Livin的特异
14、性siRNA 可以阻断Livin 基因表达,并且可以增强肿瘤细胞对凋亡诱导剂的敏感性【31,32】。RNAi则有可能成为一种极具潜力的基因治疗工具。,第二十八页，共四十页。,中药对细胞凋亡的影响(yngxing)多项研究表明从中药中提取的一些有效成分对肿瘤生长有直接抑制作用，能阻止其代谢，降低其分裂增殖能力，下调凋亡抑制基因表达、诱导肿瘤细胞凋亡，改变细胞周期分布。,第二十九页，共四十页。,中药通过细胞凋亡影响细胞放射敏感性苦参碱和榄香烯作为治疗(zhlio)肿瘤的纯中药已广泛应用于临床，但是这些临床报道并未探究他们作为一种放疗增敏剂的增敏机制，本实验旨在研究苦参，榄香烯对人肺癌细胞放射敏感性
15、的影响:苦参，榄香烯是否增加人肺癌细胞的放射敏感性及不同浓度一时间作用后的增敏效果如何。并进一步探讨他们的放射增敏的机制。为放射增敏临床研究提供新思路和借鉴，为中药放射增敏研究提供方法,第三十页，共四十页。,我们自己的一些(yxi)工作,第三十一页，共四十页。,我们已经熟练掌握了细胞培养，RT-PCR,荧光(ynggung)定量PCR,Westen Blot,，RNAi等多种分子生物学技术，以细胞培养为研究工具已经发表了多篇论文。,第三十二页，共四十页。,本研究(ynji)中的三种细胞培养国内外均有文献报道，技术成熟，本课题组已经熟练掌握。完成了江苏大学临床医学科技发展基金肺癌组织中凋亡抑制基
16、因Livin与多药耐药的关系及临床应用研究(ynji)，部分研究成果已经发表在Jpn J Clin Oncol.2010（SCI收入.）。,第三十三页，共四十页。,60例非小细胞肺癌组织(zzh)survivin的表达PCR图谱,第三十四页，共四十页。,60例非小细胞肺癌组织(zzh)中 livin的表达PCR图谱(图 1),第三十五页，共四十页。,1，Survivin，livin蛋白在凋亡信号通路上的作用机理。Survivin，livin表达水平是否与自发和辐射诱导的凋亡水平的关系密切，他们过表达，是否对自发和辐射诱导的凋亡可能有明显的抑制作用，是否在肺癌细胞(xbo)固有的和放射诱导的放射耐受中扮演重要角色。,六、研究(ynji)目标和预期研究(ynji)成果,第三十六页，共四十页。,2，Survivin，livin基因RNA干扰后，自发和辐射诱导的凋亡水平是否明显增加，肺癌细胞固有的和放射诱导的放射抵抗是否减弱。Survivin，livin可否作为肺癌等多种恶性肿瘤基因治疗的一个潜在靶点，而RNAi则是否可能成为(chngwi)一种极具潜力的基因治疗工具。,第三十七页，共四十页。