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脂肪酶制剂 GBT 23535-2009.pdf

1、GB/T23535-20095.2理化要求应符合表1的规定。表1脂肪酶制剂的理化要求分固体剂型液体剂型辞活力儿u/mL(或u/g5000干燥失重/%8.0:可按供需双方合同规定的酶活力规格执行,b不适用于颗粒产品。5.3卫生要求应符合国家有关规定。6试验方法除非另有说明,在分析中仅使用分析纯试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。6.1外观称取样品10g(或10mL),观察、嗅闻作出判断,做好记录。6.2酶活力6.2.1原理脂肪酶在一定条件下,能使甘油三酯水解成脂肪酸、甘油二酯、甘油单酯和甘油,所释放的脂肪酸可用标准碱溶液进行中和滴定,用H计或酚酞指示液指示反应终点,根据消耗的碱量,计算其酶活力

2、。反应式为:RCOOH+NaOH-RCOONa+H2O注1:酯萬的存在会使检测的脂防截的活力增加,蛋白再的存在会降解脂肪到,从而使检测到的脂肪面的活力成小。注2:洗涤剂的存在会严重影响本方法。依不同洗涤剂的类型和浓度不同,这种影响表现为从完全抑制到激活。注3:酶会附着在塑料上,因此应用玻璃器皿溶解稀释,同时也应用玻璃器皿滴定。在溶液的转移中如果时间很短。且选择适当的塑料材质,可以使用塑料移液枪头。6.2.2仪器和设备6.2.2.1分光光度计。6.2.2.2恒温水浴:精度土0.2。6.2.2.3自动移液器。6.2.2.4高速匀浆机。6.2.2.5pH计:精度为0.01pH单位。6.2.2.6电磁搅拌器。6.2.2.7微量滴定管:10mL,分刻度0.05mL。6.2.3试剂和溶液6.2.3.1聚乙娇醇(PVA):聚合度175050,6.2.3.2橄榄油:试验试剂。6.2.3.395%(体积分数)乙醇,6.2.3.4底物溶液:一称取聚乙烯醇(PVA)(6.2.3.1)40g(精确至0.1g),加水800mL,在沸水浴中加热,搅拌,直至全部溶解,冷却后定容至1000L。用千净的双层纱布过滤,取滤液备用。量取上述滤液150mL,加橄榄油50mL,用高速匀浆机处理6min(分两次处理,间隔5min,每

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