1、UDC662.767:543.06P45中华人民共和国国凉标准GB12205-90人工燃气主组分的化学分析方法Chemical analysis method for main compositionof manufactured fuel gas1990-01-04发布1990-09-01实施国家技术监督局发布GB12205-90甲基橙指示剂，化学纯，HGB3089。纯氧，氧含量大于99%V/V,不含可燃组分。液体石蜡，HG14458。6吸收液的配制和调换吸收液的配制以100mL计算，而实际配制量按吸收瓶容积约250mL。6.1氢氧化钾溶液：30%氢氧化钾，取30g化学纯的氢氧化钾溶于70m
2、L水中。6.2焦性没食子酸的碱性溶液：取10g焦性没食子酸，溶于100mL30%氢氧化钾溶液中。焦性没食子酸的碱性吸收液在灌人吸收管后，通大气的液面上应加液体石蜡油使其隔绝空气。6.3发烟疏酸液：三氧化硫含量为2030%，发烟硫酸液灌人吸收管后通大气的透气口上应套橡皮袋以防三氧化疏外逸。6.4氨性氯化亚铜溶液：27g氯化亚铜和30g氯化铵，加人100mL蒸馏水中。搅拌成混浊液，灌入吸收管内，并加入紫铜丝。其后加入浓氨水（分析纯，密度P0,880.99g/mL)至吸收液澄清，通大气的液面上应加液体石蜡油，使其隔绝空气。氨性氯化亚铜吸收液为两只吸收管，分前后两只吸收一氧化碳组分，前只吸收管在使用一
3、定次数后，须换新配制液，后一只吸收管改为前一只吸收管。6.5稀疏酸溶液：10%浓度，在100mL水中加人5.56.0mL浓疏酸（密度P1.84g/mL),滴入12滴甲基橙指示剂显红色。6.6封闭液：将煤气贮罐中的煤气饱和水过滤后（或煤气饱和蒸馏水），加入硫酸钠或氯化钠，至室温饱和，倒出澄清液。在不断搅拌的同时加人化学纯浓疏酸(95%98%)。用氢氧化钠标液滴定，确定封闭液中含疏酸浓度为1.50.5%即可使用（也可再加入几滴甲基橙）。在使用一段时期后必须进行含疏酸量的分析，保证疏酸含量在1.50.5%。6.7吸收液调换：根据所分析的燃气中各主组分的含量高低，及各吸收液的吸收效率，决定使用次数，部
4、分吸收液也会因长时间放置而失效。7分析前的准备工作在装置奥氏式气体全分析器之前，应先测定梳形玻管和吸收管玻塞上端一段玻塞内体积(mL)。各玻璃活塞壳芯之间的润滑脂要上得均匀，且须旋转灵活。量气管内和爆炸管内不应有任何油脂等沾污物，应保持清洁。检查整套分析仪器的严密性，保证不漏气。方法：把进样直通活塞、吸收管活塞关闭，将中心三通活塞处在量气管和吸收瓶梳型管连通位置，使量气管存有一定量的气体。然后将水准瓶放在仪器上方，5m后气体不再减少，即说明仪器不漏气。各吸收管内吸收液都在活塞面，不得超过活塞。8取样、进样和分析步骤8.1取样取样可采用取样瓶的排水集气法或橡皮袋（塑料袋）灌气法。取样瓶法可用于微负压或正压气流的管道上取样，而橡皮袋（塑料袋）只能在正压气流的管道上取样。取样瓶内所盛的应是经过过滤的疏酸钠（或氯化钠）饱和的，贮气罐内的煤气饱和水。不论使用取样瓶或橡皮袋取燃气前都须经样气置换34次。并须注意取样时不要带人外界空气。取样瓶或橡皮袋存放燃气时间不宜超过2。8.2进样先将量气管中之气体排出，使量气管之液面升到零点，关闭进样直通活塞。取样瓶或取样袋之橡皮管与奥氏仪接通，而后打开取样瓶橡皮管夹子，打开奥氏仪进样直通活塞。使样气流进量气管中，约2030mL,而后旋转中心三通活塞，将水准瓶升高，使量气管之试样放空，直到量气管液面升至