1、GB/T6150.17-2022前言本文件按照GB/T1.1一2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件是GB/T6150钨精矿化学分析方法的第17部分。GB/T6150已经发布了以下部分：一三氧化钨量的测定钨酸铵灼烧重量法：一第2部分：锡含量的测定碘酸钾滴定法和电感耦合等离子体原子发射光诸法：一磷量的测定磷组黄分光光度法：一疏量的测定高频红外吸收法：一钙量的测定EDTA容量法和火焰原子吸收光谱法：一湿存水量的测定重量法：一但铌量的测定等高子体发射光谱法和分光光度法：一钥量的测定硫氰酸盐分光光度法：一铜量的测定火焰原子吸收光谱法；一铅量的测定火焰原子吸收光谱法
2、；一锌量的测定火焰原子吸收光谱法；一二氧化硅量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法：一第13部分：砷含量的测定原子荧光光谱法和DDTC-Ag分光光度法；一锰量的测定硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法：一铋量的测定火焰原子吸收光谱法；一铁量的测定磺基水杨酸分光光度法；一第17部分：锑含量的测定原子荧光光谱法。本文件代替GB/T6150.17一2008钨精矿化学分析方法梯量的测定氢化物原子吸收光谱法，与GB/T6150.17一2008相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a)更改了方法测定范围，由0.002%一0.30%更改为0.0010%0.20%（见第1章，2008年版的第1章)，b)
3、更改了检测方法，由氢化物原子吸收光谱法更改为原子荧光光谱法（见第4章，2008年版的第2章)：c)将允许差更改为再现性（见10.2,2008年版的8.2）：d)删除了质量保证和控制（见2008年版的第9章）：c)增加了“试验报告”一章（见第11章）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国有色金属工业协会提出。本文件由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。本文件起草单位：赣州有色治金研究所有限公司、西安汉唐分析检测有限公司、江西省钨与稀土产品质量监督检验中心、湖南柿竹园有色金属有限责任公司郴州钨制品分公司、赣州华兴钨制品有限公司、
4、国标（北京）检验认证有限公司、紫金矿业集团股份有限公司、紫金铜业有限公司。本文件主要起草人：陈涛、赖剑、张文星、柴琴琴、王玲、侯贵琼、黄洋成、杨圣林、李甜、郭饺饺、吴金荣、林鸿汉、凌宏焕、曾龙、懒秋祥、古吉汉，GB/T6150.17-2022钨精矿化学分析方法第17部分：锑含量的测定原子荧光光谱法1范围本文件规定了钨精矿中锑含量的测定方法。本文件适用于钨精矿中锑含量的测定，测定范围（质量分数）：0.0010%0.20%。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有
5、的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理试料经硫酸-硫酸铵分解，在氨水介质中用柠檬酸络合钨、铁、锰等，用硫脲-抗坏血酸预还原五价锑到三价锑。在氢化物发生器中，锑被硼氢化钾还原为氢化物，在原子荧光光谱仪上测定荧光强度。5试剂或材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。5.1水，GB/T6682,二级。5.2硫酸铵。5.3硫酸(p=1.84g/mL)。5.4盐酸(p=1.19g/mL),优级纯。5.5氨水(p=0.88g/mL)。5.6柠檬俊溶液(500g/1)。5.7硫酸(1十1)。5.8柠檬酸-碘化钾溶液：称取20g柠檬酸，5g碘化御，加水溶解，以水稀释至100L,混匀。用时现配。5.9硫脲-抗坏血酸溶液：分别称取10g硫脲和10g抗坏血酸，用水溶解后，以水稀释至100mL,混