1、功能性腹痛综合征与内脏感觉异常 Functional Abdominal Pain ndrome(FAPS),第一页，共三十八页。,FAPS定义 慢性腹痛6个月，无腹部器质性疾病，无明显胃肠功能紊乱，可能伴有精神异常。病程持续较长时间或病症严重时，可影响生活质量，局部患者有不易解释的躯体病症。又称慢性特发性非特异性腹痛、慢性功能性腹痛,第二页，共三十八页。,腹痛的发生机理,胃肠道扩张或痉挛牵拉、压迫或扭转化学物质刺激炎性介质、酸等血管病变缺血、栓塞中枢及内脏感觉异常,第三页，共三十八页。,流行病学,欧美兴旺国家多见，女性多见美国FAPS与IBS比较 FAPS IBS发病率 1.7 9.2 病休
2、日 11.8 4.2 就诊次 7.2 1.9,第四页，共三十八页。,相关研究：随访7年就诊5.7位医师受检6.4次胃镜或钡餐2.7次手术,第五页，共三十八页。,生理变化,末梢疼痛输入信号放大认知或情感中枢障碍神经介质、细胞因子的作用PET、fMRI的诊断作用,第六页，共三十八页。,精神因素,任何严重精神病可并发FAPSFAPS伴抑虑、焦虑、人格或性格异常FAPS伴其它严重器质性疾病FAPS发生于亲朋病故、本人重大打击之后,第七页，共三十八页。,患者对疼痛的态度,主诉病症严重并伴严重的精神异常和应急事件要求做许多检查甚至手术特别注重于是否有器质性病强烈要求减轻病症并证实其“患病忽略或否认社会心理
3、因素与腹痛有关否认自我调节的作用，寄希望于医生治疗,第八页，共三十八页。,伴随情况,胰腺炎、IBD等器质性疾病IBS、FD等功能性疾病腹部手术后，但无粘连证据,第九页，共三十八页。,什么是内脏感觉过敏？,低阈值刺激即可引起反响或不适 正常人不被感知的生理刺激也能 引起患者的腹胀、腹痛、早饱等 对伤害性刺激反响强烈,IBS,第十页，共三十八页。,功能性胃肠病腹痛的发生机制:内脏高敏感性,改变了的知觉,异常的平滑肌活动,异常的中枢神经感觉过程,异常胃肠机械性感受器感觉,异常的中枢神经运动控制,第十一页，共三十八页。,IBS病人的内脏感觉异常表现,管腔扩张感觉过敏：1.平均痛觉阈值下降，直肠扩张后不
4、适程度增强 2.肠道扩张后感觉腹部不适范围比正常人弥漫，普及整个腹部，还有不典型的牵涉痛如肩背痛，提示脊髓水平对内脏感觉处理的异常3.直肠感觉异常可以作为IBS的生物学标志,第十二页，共三十八页。,背景：现发现糖尿病胃轻瘫经高频低能量起搏，对胃扩张的耐受增强；在另一组糖尿病患者中还发现，相同的电刺激可减轻与胃排空无关的消化不良病症 这些发现提示迷走传入神经参与了伤害性感觉和疼痛的调节,第十三页，共三十八页。,迷走传入神经通过含GABA的迷走A纤维调节结肠扩张所致的前扣带回活动迷走神经传递的感觉信息一般达不到意识的水平,第十四页，共三十八页。,扣带前回ACC与认知、情绪、情感等有关迷走刺激可以调
5、节ACC的活动，导致对内脏刺激耐受的增强大局部IBS患者对直肠或结肠扩张高敏感，痢疾后IBS患者肠道通透性增加，但这两者间病理生理关系不明。急性应激导致的结肠通透性增加和直肠高敏感性相关,第十五页，共三十八页。,内脏感觉过敏机制-可能1,外周致敏化发生在感受机械性刺激的受体水平，该受体对轻微的炎症很敏感。炎症和心理等刺激使肥大细胞活化，释放的介质可能致敏受体和神经末梢 肠道感染后引起的IBS现象能说明这个问题,第十六页，共三十八页。,内脏感觉过敏机制-可能2,中枢致敏化外周致敏信号传入脊髓，通过兴奋性神经递质释放，产生感觉过敏，后者使脊髓兴奋性持续存在，可能导致慢性内脏感觉过敏，称为疼痛记忆,
6、第十七页，共三十八页。,内脏感觉过敏机制-可能3,内源性疼痛抑制系统易化使脊髓背角神经元兴奋性增高。控制感觉和疼痛传递的重要部位有脑桥蓝斑核、网状结构外侧核等 这些部位易受到环境因素影响，从而干扰内脏感觉,第十八页，共三十八页。,内脏感觉过敏机制-可能4,心理因素对感觉的存在有很大影响，其中对中枢调控最为明显，负性心理活动通过下行通路影响脊髓背角神经元的敏感性，还可形成感觉过敏-心理情绪反响加重的反响回路,第十九页，共三十八页。,内脏感觉过敏机制-可能5,胃肠道局部因素如平滑肌的张力改变、收缩和适应性松弛可影响机械感觉的阈值，胃肠神经系统和内分泌细胞通过生物活性物质可影响感觉，肥大细胞脱颗粒将
7、导致内脏感觉阈下降,第二十页，共三十八页。,内脏感觉过敏机制-可能6,自主神经一方面激活肥大细胞脱颗粒，另一方面通过ENS引起平滑肌细胞紧张性改变，导致内脏传入纤维的冲动增加。交感神经释放的儿茶酚氨、前列腺素直接激活传入神经纤维，引起交感性疼痛,第二十一页，共三十八页。,影响内脏感觉异常的因素,1遗传学 许多IBS患者具有功能性胃肠疾病家族史，不能排除遗传因素所起的作用 2性别 女性IBS患者几乎是男性的2倍。可能女性胃肠道较男性更敏感。女性较男性的肠道敏感性增加的原因，尚不明了。可能与性激素有关,第二十二页，共三十八页。,3应激、情绪与失眠 许多IBS患者的病症在应激状态下加重。可能与肥大细
8、胞脱颗粒及释放血清素等有关4感染和炎症 肠道感染与炎症反响可以直接影响内脏感觉，甚至在局部炎症反响消退后，这种影响作用可能仍持续相当长的时间,影响内脏感觉异常的因素,第二十三页，共三十八页。,5进食 IBS患者病症常在餐后发作，提示摄入物质可能与直肠感觉有关 研究发现，与正常人相比，脂肪对腹泻型IBS胀气感和疼痛感阈值的下降程度影响最大,影响内脏感觉异常的因素,第二十四页，共三十八页。,内脏感觉过敏的检测,1.内脏刺激器、经粘膜电刺激、温度刺激、脑诱发电位、功能性磁共振fMRI、正电子发射断层扫描术 PET 2.内脏刺激器电子气压泵，是目前临床 最常用的方法,第二十五页，共三十八页。,诊断标准
9、ROMA II,病程至少在6月以上持续或近乎持续性腹痛与进食、排便、月经等生理活动无关或仅与某一活动有关较少影响日常生活腹痛绝非装病不符合其它器质性或功能性胃肠的诊断标准,第二十六页，共三十八页。,治疗,困难目的：减少不必要的检查和治疗，提供精神支持与对症治疗根底：建立相互信任的医患关系,第二十七页，共三十八页。,建立良好的医患关系,相互信任、相互理解、坦诚交流 医：宣教疾病知识，治疗、预后 患：树立信心，配合治疗,第二十八页，共三十八页。,需要交流的问题,病症发作、加重的时间、次数严重程度1-10级诱因或伴随情况看法与认识,第二十九页，共三十八页。,药物治疗,止痛药 NSAD无明显疗效解痉药
10、 疗效不肯定麻醉药 可能有效，但易成瘾,第三十页，共三十八页。,抗郁虑药 三环类：阿米替林、多虑平、丙咪嗪、五羟色胺再摄取抑制剂SSRI：帕罗西汀赛洛特，氟西汀百优解，西酞普兰，兰释氟伏沙明，左泊复,第三十一页，共三十八页。,用前说明,患者无精神病为试验性用药，可能有效或无效用药后不产生精神改变可能有副作用,第三十二页，共三十八页。,用法：小剂量开始，1/2抗郁虑量多起作用疗程：至少6-12月，再渐减至停药疗效：1-2周无效：剂量不当，顺应性差,第三十三页，共三十八页。,副作用 三环类：体位性低血压、便秘、腹泻、口干、水贮留、体重增加 SSRI：恶心、兴奋、睡眠紊乱、盗汗、性功能紊乱、体重下降
11、,第三十四页，共三十八页。,苯卓二氮类药安定 机制：降低痛阈 降低5羟色胺 刺激氨酪酸受体疗效待证实,第三十五页，共三十八页。,心理学治疗,减少心理应激认知行为治疗精神动力疗法催眠疗法,第三十六页，共三十八页。,谢谢！,第三十七页，共三十八页。,内容总结,功能性腹痛综合征与内脏感觉异常 Functional Abdominal Pain ndrome(FAPS)。又称慢性特发性非特异性腹痛、慢性功能性腹痛。主诉病症严重并伴严重的精神异常和应急事件。在另一组糖尿病患者中还发现，相同的电刺激可减轻与胃排空无关的消化不良病症。迷走神经传递的感觉信息一般达不到意识的水平。外周致敏化发生在感受机械性刺激的受体水平，该受体对轻微的炎症很敏感。谢谢,第三十八页，共三十八页。,