1、2010年版药典注重基础性、系统性、规范性等方面的研究，特别是在薄弱(b ru)的中药材和中药饮片标准的修订提高方面有所突破。,第一页，共六十页。,一、历史沿革 1.1953年版 2.1963年版 3.1977年版 4.1985年版 5.1990年版 6.1995年版 7.2000年版 8.2005年版 9.2010年版二、实施(shsh)日期:2010年7月1日,第二页，共六十页。,2010版药典(yodin)简介,正文分三部，收载品种4567种，新增1386种。一部:品种共计2165种，新增1019种(包括439个饮片(ynpin)标准)，修订634种。二部:品种共计2271种，新增330
2、种，修订1500种。三部:品种共计131种，新增37种，修订94种。,第三页，共六十页。,2010版药典(yodin)简介,附录一部(y b):新增14个、修订47个，总计112个。二部:新增15个、修订69个，总计152个。三部:新增18个、修订39个，总计149个。共同采用的附录分别在各部中予以收载，并尽可能做到统一协调、求同存异。,第四页，共六十页。,2010版药典(yodin)简介,主要变化一、收载品种(pnzhng)有较大幅度的增加。基本覆盖了国家基本药物目录品种范围。(对于部分标准不完善、多年无生产、临床不良反应多的药品，加大调整力度，未收载36个品种)二、现代分析技术得到进一步扩
3、大应用。附录中扩大收载成熟的新技术，正文中扩大对新技术的应用。提高分析灵敏度和专属性。,第五页，共六十页。,2010版药典(yodin)简介,三、药品的安全性保障得到进一步加强。一部中中药注射剂、用药时间长及儿童常用品种增加重金属和有害元素检查；易霉变的桃仁、杏仁等新增黄曲霉毒素检测二部加强了对有关物质、高聚物、残留溶剂、抑菌剂、抗氧剂、渗透压、细细菌内毒素、无菌等的控制。三部控制生产过程中抗生素的使用等等。四、对药品质量可控性、有效性的技术保障得到进一步提升。中药特点(tdin)的专属性鉴别、有效活性的专属性检测；含量测定大量应用液相色谱法、大部分口服制剂增订了溶出度检查等等。,第六页，共六
4、十页。,2010版药典(yodin)简介,五、药品标准内容更趋科学规范合理。制剂通则新增药用辅料总体要求；可见异物检查法中规定抽样要求、检测次数和时限；一部明确入药均为饮片等等。六、鼓励技术创新、积极参与国际协调。指纹图谱、杂质(zzh)控制、无菌检查方法等等。,第七页，共六十页。,2010版药典(yodin)简介,凡例 强调药品质量管理(gunl)，药典与GMP相呼应。,第八页，共六十页。,2010版药典(yodin)简介,第六条，在历次药典(yodin)中首次提出“正文各项规定是针对符合GMP的产品而言，任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合中国药典或按照中国药典没有检出
5、其添加剂或相关杂质，亦不能认为其符合规定。”,第九页，共六十页。,2010版药典(yodin)简介,第八条 强调药品的处方来源、生产工艺及贮藏运输条件的合法性，以及药品质量的稳定性。二部第十四条，一部第二十条，首次提出“制法”一部:制法项不等同于生产工艺，只要求规定工艺中的主要步骤和必要的技术参数，一般只明确提取溶剂的名称和提取、分离、浓缩、干燥等步骤及必要的条件。二部:制法项下主要记载(jzi)药品的重要工艺要求和质量管理要求。1.验证批准生产过程符合GMP要求；2.动物组织提取的药品；3.菌种、毒种及基因产品等。,第十页，共六十页。,2010版药典(yodin)简介,第十七条再次强调既定工
6、艺，此条第二部分首次增加对生产中有机溶剂的处理。第二十六条(一部第三十七条)，标准(biozhn)品与对照品的要求更合理，说明书“应标明批号，用途，使用方法，贮藏条件和装量等”。05版:质量要求、使用期限和装量等,第十一页，共六十页。,公司(n s)品种片剂,公司注册(zhc)片剂:13个05版药典品种:5个10版药典品种:6个,第十二页，共六十页。,公司(n s)品种胶囊剂,公司注册品种(pnzhng):7个05版药典品种:0个10版药典品种:1个,第十三页，共六十页。,公司(n s)品种颗粒剂,公司(n s)注册品种品种数:15个05版药典品种:2个10版药典品种:4个,第十四页，共六十页
7、。,两版药典(yodin)比较元胡止痛片,第十五页，共六十页。,两版药典(yodin)比较元胡止痛片,第十六页，共六十页。,两版药典比较(bjio)复方丹参片,第十七页，共六十页。,两版药典(yodin)比较消炎利胆片,第十八页，共六十页。,两版药典(yodin)比较消炎利胆片,第十九页，共六十页。,两版药典(yodin)比较消炎利胆片,第二十页，共六十页。,两版药典(yodin)比较消炎利胆片,第二十一页，共六十页。,两版药典(yodin)比较脑得生片,第二十二页，共六十页。,两版药典(yodin)比较脑得生片,第二十三页，共六十页。,两版药典(yodin)比较脑得生片,第二十四页，共六十页
8、。,两版药典(yodin)比较脑得生片,第二十五页，共六十页。,两版药典比较(bjio)复方鱼腥草片,第二十六页，共六十页。,两版药典(yodin)比较牛黄解毒片,第二十七页，共六十页。,两版药典比较(bjio)板蓝根颗粒,第二十八页，共六十页。,两版药典(yodin)比较板蓝根颗粒,第二十九页，共六十页。,两版药典比较小儿(xio r)感冒颗粒,第三十页，共六十页。,两版药典比较(bjio)益母草颗粒,第三十一页，共六十页。,两版药典(yodin)比较益母草颗粒,第三十二页，共六十页。,两版药典比较(bjio)银黄颗粒,2010版药典中附有“金银花提取物”的质量标准。标准中详细制订了制法和检
9、验项目。黄芩提取物按药典方法制造并检验。两种提取物的制法工艺(gngy)与部颁标准均有较大出入。,第三十三页，共六十页。,两版药典比较银黄(yn hun)颗粒,金银花提取物制法比较(bjio),第三十四页，共六十页。,两版药典比较银黄(yn hun)颗粒,黄芩(hun qn)提取物比较,第三十五页，共六十页。,两版药典比较(bjio)银黄颗粒,第三十六页，共六十页。,两版药典比较银黄(yn hun)颗粒,第三十七页，共六十页。,两版药典比较杞菊地黄(d hun)胶囊,第三十八页，共六十页。,两版药典(yodin)比较微生物限度检查,第三十九页，共六十页。,两版药典比较(bjio)微生物限度检查
10、,第四十页，共六十页。,两版药典比较(bjio)制剂通则,第四十一页，共六十页。,两版药典比较(bjio)附录,第四十二页，共六十页。,两版药典(yodin)比较无菌检查法,第四十三页，共六十页。,两版药典(yodin)比较制药用水,第四十四页，共六十页。,两版药典比较(bjio)纯化水、注射用水,第四十五页，共六十页。,电导率原标准(biozhn),样品温度(wnd):室温,第四十六页，共六十页。,电导率10版药典(yodin),制定了“制药用水电导率测定法”测得值与测定温度一一对应纯化水测定温度不在列表范围内时，采用(ciyng)线性内插法计算注射用水电导率大于限度值时，25测定注射用水电
11、导率仍然大于限度值时，与PH值一一对应,第四十七页，共六十页。,电导率10版药典(yodin),温度(wnd)和电导率的限度(纯化水),第四十八页，共六十页。,电导率10版药典(yodin),温度(wnd)和电导率的限度(注射用水),第四十九页，共六十页。,电导率10版药典(yodin),pH值和电导率的限度(xind),第五十页，共六十页。,10版药典(yodin)中药材,新增药材:木棉花、野木瓜原收载(shu zi)于广东省中药材标准(第一册),第五十一页，共六十页。,10版药典(yodin)中药材,第五十二页，共六十页。,10版药典(yodin)中药材,第五十三页，共六十页。,10版药典
12、(yodin)中药材,第五十四页，共六十页。,10版药典(yodin)中药材,第五十五页，共六十页。,10版药典(yodin)中药材,第五十六页，共六十页。,10版药典(yodin)中药材,第五十七页，共六十页。,10版药典(yodin)中药材,第五十八页，共六十页。,谢 谢 大 家!,第五十九页，共六十页。,内容(nirng)总结,2010年版药典注重基础性、系统性、规范性等方面的研究，特别是在薄弱的中药材和中药饮片标准的修订提高方面有所突破。三部:新增18个、修订39个，总计149个。附录中扩大收载(shu zi)成熟的新技术，正文中扩大对新技术的应用。四、对药品质量可控性、有效性的技术保障得到进一步提升。中药特点的专属性鉴别、有效活性的专属性检测。二部:制法项下主要记载药品的重要工艺要求和质量管理要求。公司注册品种品种数:15个。1000片或500片,第六十页，共六十页。,