1、传染性胸膜(xingm)肺炎（APP）,第一页，共二十四页。,病原学,本病的致病因子是胸膜肺炎放线杆菌(APP)，革兰氏阴性(ynxng)小球杆菌，有鞭毛和荚膜生物型培养需要NAD，分为12个血清型，其中5型分为a、b两个亚型，不同血清型间存在交叉反应，但交叉保护性不强1、5、9和11四种血清型毒力最强，最常见于严重爆发，高死亡率和严重的肺病变,第二页，共二十四页。,生物(shngw)型培养不需要NAD，分为两个血清型生物型主要分布于欧洲，致病性比生物型弱我国流行的血清型主要是1、5和7型,第三页，共二十四页。,APP分泌(fnm)毒素,毒素和毒素具有溶血活性和细胞毒素作用(zuyng)，毒素
2、的溶血活性强于毒素毒素只有细胞毒性作用毒素具有很弱的溶血活性,第四页，共二十四页。,血清型1、5、9、11产生(chnshng)毒素、毒素、毒素血清型2、3、4、6、8产生毒素、毒素、毒素血清型10产生毒素、毒素血清型7、12产生毒素、毒素,第五页，共二十四页。,其它(qt)的毒力因子,荚膜多糖：其成分为带负电的重复结构单糖，保护菌体免于被抗体中和，具有型特异性脂多糖(du tn)内毒素（LPS）：增强溶血毒素对巨噬细胞的毒性作用，以及APP对支气管黏膜和肺的黏附作用外膜蛋白（OMP）：吸附作用，有助于APP通过和逃避免疫屏障,第六页，共二十四页。,转铁结合蛋白(dnbi)：有助于APP从宿主
3、细胞获得铁蛋白酶：能降解呼吸道粘膜抗体，使APP可以在猪的呼吸道粘膜上粘附增殖粘附素：具有吸附作用渗透因子（PF）：具有增加血管通透性作用,第七页，共二十四页。,流行病学(li xn bn xu),本病主要通过呼吸道传播3-4周龄的仔猪最易感温差过大、饲养密度(md)过高、通风不良、转群应激等因素均可诱导本病的发生,第八页，共二十四页。,临床(ln chun)症状,体温升高到40.5-41毛松，皮肤苍白短暂时间的呕吐(u t)、腹泻,第九页，共二十四页。,末梢皮肤(p f)发绀腹式呼吸明显死前流出血色或白色泡沫,第十页，共二十四页。,病猪耳及四肢(szh)皮肤呈蓝紫色,第十一页，共二十四页。,
4、发病(f bng)机理,本菌在扁桃体上定居并粘附到肺泡上皮在肺内，该菌可被肺泡巨嗜细胞迅速吞噬或吸附，并产生四种毒素这些(zhxi)毒素对肺泡巨嗜细胞、肺内皮细胞和上皮细胞有潜在的毒性作用,第十二页，共二十四页。,病理变化,纤维素性肺炎，肺脏与胸壁粘连肺脏病变部位出血、变硬，甚至(shnzh)出现化脓溶解气管内充满白色或血色泡沫,第十三页，共二十四页。,心包(xnbo)积液，纤维素性心包(xnbo)炎纤维素性胸膜炎纤维素性腹膜炎,第十四页，共二十四页。,患猪肺脏(fizng)表面纤维素性渗出,第十五页，共二十四页。,患猪肺脏(fizng)和胸壁粘连,第十六页，共二十四页。,患猪肺脏(fizng
5、)出血,第十七页，共二十四页。,大面积出血性肺炎，边缘齐，炎灶分布(fnb)于膈叶背后缘,第十八页，共二十四页。,患猪纤维素性心包炎,第十九页，共二十四页。,诊断(zhndun),尸检时带有胸膜炎的肺脏病变特征有助于诊断从新鲜死尸的支气管、鼻腔分泌物及肺脏病变区很容易(rngy)分离到病原菌血清学方法包括凝集试验、ELISAPCR和斑点杂交试验可用来检测细菌的核酸,第二十页，共二十四页。,综合(zngh)防治,母猪产前21-30免疫仔猪2-3周龄首免，间隔3周二免可分离(fnl)本地血清型菌株制备特制疫苗母猪产前、产后每千克饲料中添加氟必康400毫克、复方替米先锋800毫克、环球之星预混剂80
6、0毫克、阿莫西林200毫克，连用5-7天,第二十一页，共二十四页。,第二十二页，共二十四页。,用法：按处方(chfng)配药，水煎取汁，候温灌服，供体重40千克的猪只服用，1剂/天，连用3剂,第二十三页，共二十四页。,内容(nirng)总结,传染性胸膜肺炎（APP）。本病的致病因子是胸膜肺炎放线杆菌(APP)，革兰氏阴性小球杆菌，有鞭毛和荚膜。生物型主要分布于欧洲，致病性比生物型弱。血清型10产生毒素、毒素。荚膜多糖：其成分为带负电的重复结构单糖(dn tn)，保护菌体免于被抗体中和，具有型特异性。脂多糖内毒素（LPS）：增强溶血毒素对巨噬细胞的毒性作用，以及APP对支气管黏膜和肺的黏附作用。在肺内，该菌可被肺泡巨嗜细胞迅速吞噬或吸附，并产生四种毒素,第二十四页，共二十四页。,