1、第四十四章 抗血吸虫病(xu x chn bn)药 及抗丝虫病药,第一页，共十六页。,第一节 抗血吸虫病(xu x chn bn)药,血吸虫病(xu x chn bn)日本血吸虫 曼氏血吸虫 埃及血吸虫我国日本血吸虫,第二页，共十六页。,血吸虫生活史,虫卵 肠系膜下静脉 毛蚴 成虫 钉螺 门静脉 尾蚴(wiyu)血液循环 皮肤 淋巴管 童虫,第三页，共十六页。,吡喹酮,1治疗血吸虫病 吡喹酮对多种血吸虫具有杀灭作用，对成虫作用强，童虫作用弱。临床主要用于慢性血吸虫病和急性血吸虫病，能迅速退热和改善全身症状(zhngzhung)。2抗蠕虫作用，治疗绦虫病。3治疗囊虫病4治疗姜片虫病、华支睾吸虫病
2、、肺吸虫病及肝吸虫 病。,广谱的抗蠕虫(r chn)药物，对血吸虫具有很强的杀灭作用。,第四页，共十六页。,第二节 抗丝虫病药,丝虫病由班氏丝虫、马来丝虫感染所引起 其生长繁殖分为 感染期幼虫 蚊体内发育和成虫在人体内发育两个(lin)阶段。,第五页，共十六页。,丝虫(s chn)生活史,微丝蚴 蚊体 血液循环(xu y xn hun)蚊胃 胸导管 穿过胃壁 交配产生微丝蚴 蚊胸肌 成虫 感染期幼虫 淋巴管及淋巴结 人体,第六页，共十六页。,乙胺嗪（海群生）,对班氏丝虫、马来丝虫的微丝蚴均具有杀灭作用(zuyng)，能驱使血中微丝蚴集中到肝微血管内，使之被单核-巨噬细胞系统所吞噬、杀灭。对淋巴
3、系统中的成虫亦有毒杀作用，但疗效稍差，需反复用药。乙胺嗪亦有驱蛔虫作用。,第七页，共十六页。,分子中的哌嗪部分使微丝蚴的肌组织发生超极化，使虫体失去活动能力而集中(jzhng)于肝微血管。破坏微丝蚴的表面膜，使之易被宿主防御功能所破坏。,作用(zuyng)机制,其他药物(yow)伊维菌素、呋喃嘧酮,第八页，共十六页。,第四十五章 抗肠道蠕虫(r chn)病药,第九页，共十六页。,绦虫(tochng)小肠，消化道功能紊乱，囊虫病线虫,蛔虫 小肠，消化道功能紊乱 蛲虫 儿童结肠回盲部，瘙痒钩虫 空肠上部，十二指肠，引起出血(ch xi)鞭虫 盲肠部，粘膜水肿，消化道功能障碍,第十页，共十六页。,第
4、一节 广谱(un p)驱肠虫药,甲苯(ji bn)达唑 mebendazole,口服难吸收，对杀灭肠道寄生虫有利抗虫谱广：蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫、绦虫、粪园线虫机制 与虫体细胞微管结合，抑制微管装配，干扰依赖微管的葡萄糖的摄取和利用，虫体能源(nngyun)障碍致死亡；抑制虫卵发育，控制传播。,第十一页，共十六页。,口服吸收好抗虫谱广：蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫、绦虫、粪园线虫机制 干扰依赖微管的葡萄糖的摄取和利用，虫体能源障碍致死亡。血液浓度高，可进入(jnr)肠外组织而治疗肠道外寄生虫病如棘球蚴病、囊虫病、肺吸虫病，华枝睾吸虫病等。,阿苯达唑 albendazole,第十二页，共十六页。,抗虫
5、谱：蛔虫、蛲虫(no chn)、钩虫机制 抑制虫体内琥珀酸脱氢酶，阻断延胡索酸还原为琥珀酸，减少ATP的生成，阻断能量供应。可致虫体痉挛麻痹而排出体外。用于 蛔虫病、钩虫病及蛔钩混合感染。,左旋(zu xun)咪唑 levamisole,第十三页，共十六页。,第二节 其他(qt)抗肠虫药,抗虫谱：蛔虫、蛲虫(no chn)机制 阻断虫体神经-肌肉接头的胆碱受体，使虫体肌肉麻痹。用于 蛔虫病、钩虫病,哌嗪(pai qn),抗虫谱：牛肉绦虫、猪肉绦虫、短膜壳绦虫、阔节裂头绦虫机制 抑制绦虫线粒体内的氧化磷酸化反应和对葡萄糖的摄取利用，阻碍产能过程。用于 牛肉绦虫、短膜壳绦虫病,氯硝柳胺,e,第十四
6、页，共十六页。,吡喹酮抗血吸虫病(xu x chn bn)的机制,改变生物膜通透性，激活钙通道，Ca2+内流增加，同时抑制肌浆网钙泵再摄取，使细胞内 Ca2+明显增多，导致虫体产生痉挛性麻痹而脱落，移行于肝被网状内皮细胞吞噬消灭。激动(jdng)虫体5-HT受体引起痉挛性麻痹。破坏虫体表皮引起表皮水肿，甚至脱落，失去对宿主免疫机制的抵抗作用而被消灭。,回到吡喹酮,第十五页，共十六页。,内容(nirng)总结,第四十四章 抗血吸虫病药 及抗丝虫病药。临床主要用于慢性血吸虫病和急性血吸虫病，能迅速退热和改善全身症状。广谱(un p)的抗蠕虫药物，对血吸虫具有很强的杀灭作用。丝虫病由班氏丝虫、马来丝虫感染所引起。分子中的哌嗪部分使微丝蚴的肌组织发生超极化，使虫体失去活动能力而集中于肝微血管。破坏微丝蚴的表面膜，使之易被宿主防御功能所破坏。回到吡喹酮,第十六页，共十六页。,