1、,2012-12,1,新疆医科大学第五附属(fsh)医院 内科教研室 消化内科,内科学消化系统(xiohu xtng)疾病（四）,第一页，共六十六页。,消 化 系 统 疾 病第十四章 肝硬化,新疆医科大学第五附属医院(yyun)内科教研室 消化科 侯 慧,第二页，共六十六页。,教学目的(md)和要求,1.掌握门脉性肝硬化的临床表现和诊断(zhndun)2.熟悉肝硬化的鉴别诊断和并发症3.了解肝硬化的病因、发病机制及治疗原则,第三页，共六十六页。,肝 硬 化,肝硬化（hepatic Cirrhosis）是各种慢性肝病发展的晚期阶段。病理上以肝脏弥漫性纤维化、再生结节和假小叶形成(xngchng)
2、为特征。临床上有多系统受累，以肝功能损害和门静脉高压为主要表现，晚期出现肝功能减退和门脉高压的临床表现以及多种并发症。肝硬化是我国常见疾病和主要死亡病因之一。我国肝硬化发病高峰年龄在3550岁，男性多见。,第四页，共六十六页。,引起肝硬化的病因很多，在我国以病毒性肝炎(n yn)所致的肝硬化为主，欧美国家以酒精中毒多见。,病 因,第五页，共六十六页。,肝硬化病因(bngyn)分类,1.病毒性肝炎(n yn)肝硬化：我国的主要类型2.酒精性肝硬化：西方国家的主要类型3.非酒精性脂肪肝炎4.胆汁淤积5.肝静脉回流受阻6.遗传代谢性疾病7.工业毒物或药物8.自身免疫性肝炎9.血吸虫病10.隐源性肝硬
3、化,第六页，共六十六页。,病毒性肝炎(n yn)与肝硬化,我国全国范围(fnwi)内最常见的肝硬化病因乙型、丙型或乙+丁型肝炎病毒感染几型病毒的重叠感染更易引起感染后引起慢性肝炎，尤其是慢活肝慢性肝脏损害最后将演变为肝炎后肝硬化甲型和戊型肝炎病毒感染只引起急性肝炎，不会发生肝硬化,第七页，共六十六页。,乙肝病毒,第八页，共六十六页。,慢性(mn xng)酒精中毒与肝硬化,肝脏是酒精唯一的分解代谢场所长期（10年以上）大量（每日乙醇量80g以上）饮酒(yn ji)可引起肝硬化酒精的代谢产物乙醛对肝脏造成慢性损害引起酒精性肝炎、酒精性脂肪肝，最终发展为酒精性肝硬化,第九页，共六十六页。,酒精性肝硬
4、化,第十页，共六十六页。,胆汁(dnzh)淤积与肝硬化,肝内或肝外胆管阻塞持续存在，长期淤胆淤胆（高浓度胆酸和胆红素）损伤肝脏，刺激纤维(xinwi)增生，最后引起胆汁性肝硬化原发性胆汁性肝硬化：肝内细小胆管慢性非化脓性破坏性炎症，造成长期肝内胆汁淤积；原因不明，多与自身免疫有关。继发性胆汁性肝硬化：胆石堵塞胆管，多为局部肝硬化,第十一页，共六十六页。,胆汁(dnzh)淤积性肝硬化,第十二页，共六十六页。,药物(yow)/化学毒物与肝硬化,长期接触肝毒性工业毒物：四氯化碳(s l hu tn)、磷、砷长期服用肝毒性药物：双醋酚丁、甲基多巴、四环素、异烟肼、甲氨蝶呤慢性中毒性肝炎，最终演变为肝硬
5、化,第十三页，共六十六页。,循环(xnhun)障碍与肝硬化,肝脏慢性淤血、缺氧、肝细胞坏死，纤维组织增生，形成肝硬化可由慢性充血性心力衰竭、缩窄性心包炎引起(ynq)，也称心源性肝硬化可由肝静脉和/或下腔静脉阻塞引起,第十四页，共六十六页。,代谢(dixi)障碍与肝硬化,为先天遗传性疾病铜代谢障碍(zhng i)：肝豆状核变性，铜沉积于肝脏，引起纤维增生，导致肝硬化铁代谢障碍：血色病，铁沉积于肝脏，引起肝硬化a1-抗胰蛋白酶缺乏症半乳糖血症,第十五页，共六十六页。,慢性(mn xng)血吸虫病与肝硬化,血吸虫病仍血吸虫疫区常见的肝硬化病因长期或反复感染日本血吸虫大量的虫卵存积于汇管区汇管区大量
6、纤维组织增生，最终形成(xngchng)血吸虫病性肝纤维化门脉高压症为主要表现，肝脏损害较轻,第十六页，共六十六页。,病 理,在大体形态上，肝脏(gnzng)变形，早期肿大，晚期明显缩小，质地变硬、重量减轻，外观呈棕黄色或灰褐色，表面有弥漫性大小不等的结节和塌陷区，边缘较薄而硬，肝包膜增厚。,第十七页，共六十六页。,发病(f bng)机制（1）,肝硬化的演变发展过程包括4个方面：广泛(gungfn)肝细胞变性坏死、肝小叶纤维支架塌陷；残存肝细胞不沿原支架排列再生，形成不规则结节状肝细胞团（再生结节）；自汇管区和肝包膜有大量纤维结缔组织增生，形成纤维束，自汇管区-汇管区或自汇管区-肝小叶中央静脉
7、延伸扩展，即所谓纤维间隔，包绕再生结节或将残留肝小叶重新分割，改建成为假小叶，这就是肝硬化已经形成的典型形态改变；,第十八页，共六十六页。,由于上述(shngsh)病理变化，造成肝内血循环紊乱，表现为血管床缩小、闭塞或扭曲，血管受到再生结节挤压；肝内门静脉、肝静脉和肝动脉小支三者之间失去正常关系，并相互出现交通吻合支等，这些严重的肝血循环的紊乱，不仅是形成门静脉高压症的病理基础，而且更加加重肝细胞的营养障碍，促进肝硬化病变的进一步发展。假小叶使血管床破坏，使肝血循环障碍，形成门脉高压症,发病(f bng)机制（2）,第十九页，共六十六页。,肝硬化大体(dt)病理特点,早期肝脏肿大，晚期明显缩小
8、纤维增多而质地变硬，故称“硬化”表面结节(ji ji)状，故称“菠萝肝”切面呈岛屿状结节，包以灰白色纤维组织,第二十页，共六十六页。,肝硬化的病理(bngl)分类,小结节性肝硬化：门脉性肝硬化大结节性肝硬化：坏死性肝硬化大小(dxio)结节混合性肝硬化,第二十一页，共六十六页。,小结节性肝硬化,最为常见，由慢性肝炎(n yn)所致结节较小，直径为35mm大小基本一致纤维隔较细假小叶也较一致,第二十二页，共六十六页。,小结节性肝硬化,第二十三页，共六十六页。,大结节性肝硬化,大片肝坏死所致结节较大，直径在1cm3cm，最大的可达5cm，或者(huzh)更大。大小不一致纤维隔较宽，且宽窄不等假小叶
9、大小不等,第二十四页，共六十六页。,大结节性肝硬化,第二十五页，共六十六页。,混合(hnh)结节性肝硬化,大小两种结节(ji ji)形态混合存在,第二十六页，共六十六页。,肝硬化组织学特点(tdin),由几个不完整的肝小叶(xioy)构成，内含03支中央静脉再生肝细胞结节构成，细胞排列极不规则肝细胞变性、坏死和再生汇管区因纤维组织增生而显著增宽，可有炎性细胞浸润和假胆管,第二十七页，共六十六页。,其他器官(qgun)病理特点,侧支循环开放：食管(shgun)、胃底及腹壁静脉曲张最为重要脾肿大：阻性充血、脾髓增殖、纤维增生门脉高压性胃病：胃粘膜淤血、水肿、糜烂，呈马赛克或蛇皮样肝肺综合征：门脉分
10、流，循环中血管活性物质增加，造成肺动-静脉分流，通气/血流比失调，引起低氧血症性腺、甲状腺、肾上腺皮质萎缩或退变,第二十八页，共六十六页。,临床表现,通常肝硬化的起病隐匿，病程发展缓慢，病情亦较轻微，可隐伏数年甚至(shnzh)10年以上，少数因短期大片肝坏死，36个月便发展成肝硬化。目前，临床上根据是否出现腹水、黄疸或并发症，将肝硬化转为肝功能代偿期和失代偿期。,第二十九页，共六十六页。,代偿(di chn)期,症状轻微，无特异性消化道症状：纳差、轻泻全身症状：以乏力为主，不耐劳累，生病时明显体检：肝脏(gnzng)轻度肿大，质地偏硬，可有轻度压痛，脾脏轻中度肿大肝功能检查：基本正常或轻度异
11、常,第三十页，共六十六页。,临床表现突出可归纳(gun)为两大类肝功能减退的表现门脉高压症的表现并发症表现,失代偿(di chn)期,第三十一页，共六十六页。,肝功能减退的临床表现1、全身症状 一般情况与营养状况较差，消瘦乏力，精神不振，严重者衰弱而卧床不起,皮肤干枯，面色黝暗无光泽(肝病面容)，可有不规则低热，夜盲及浮肿等。2、消化道症状 食欲不振，甚至厌食，进食后常感上腹饱胀(bo zhn)不适、恶心和呕吐，对蛋白质耐受性差，稍进油腻肉食，易引起腹泻，患者因腹水和胃肠积气终日腹胀难受。,第三十二页，共六十六页。,肝功能减退的临床表现3、出血倾向和贫血 常有鼻出血、牙龈出血、皮肤(p f)紫
12、癜和胃肠道出血等倾向，与肝合成凝血因子减少、脾功能亢进和毛细血管脆性增加有关。4、内分泌紊乱 主要有雌激素增多，雄激素减少，有时糖皮质激素亦减少。,第三十三页，共六十六页。,图示肝掌和蜘蛛痣,第三十四页，共六十六页。,门静脉高压症 门静脉系统阻力(zl)增加和门静脉血流量增多，是门静脉高压的发生机制。侧支循环的建立和开放、腹水、脾大是门静脉高压症的三大临床表现。尤其侧支循环开放，对门静脉高压症的诊断有特征性意义。,第三十五页，共六十六页。,门脉高压的临床表现：1、脾大 脾因长期淤血而大，多为轻、中度大，部分可达脐下。2、侧支循环(xnhun)的建立和开放 门静脉压力增高，超过200mmH2O时
13、，正常消化器官和回心血液流经肝脏受阻，导致门静脉系统许多部位与腔静脉之间建立门-体侧支循环。3腹水 是肝硬化最突出的临床表现；失代偿期患者75以上有腹水。,第三十六页，共六十六页。,临床(ln chun)上有三支重要的侧支开放：,食管和胃底静脉曲张，系门静脉系的胃冠状静脉和腔静脉系的食管静脉、肋间静脉、奇静脉等开放沟通；腹壁静脉曲张，门静脉高压时脐血管重新开放，与副脐静脉、腹壁静脉等连接，在脐周和腹壁可见迂曲的静脉，以脐为中心向上腹下腹延伸，脐周静脉出现异常明显曲张者，外观呈水母头状；痔静脉扩张，系门静脉系闭肠上静脉与下腔静脉系的直肠中、下静脉沟通，有时扩张形成痔核。此外，肝与膈、脾与帽带(m
14、o di)、腹部器官与腹膜后组织间的静脉，也可相互连接。,第三十七页，共六十六页。,腹水形成的循为钠、水的过量潴留，与下列腹腔局部(jb)因素和全身因素有关,门静脉压力增高：超过300mmHg时，腹腔内脏血管床静水压增高，组织液回吸收减少而漏人腹腔；血浆胶体渗透压下降：白蛋白低于30g/L时，血浆胶体渗透压降低，致使血液成分外渗；有效循环量不足：使得肾交感神经活动增强，前列腺素、心钠素以及激肽释放酶-激肽活性降低，导致肾血流量、排钠和排尿(pi nio)量减少。其他：心房钠尿肽活性下降；继发性醛固酮增多导致肾钠重吸收增加；利尿激素分泌增多致使水的重吸收增加。,第三十八页，共六十六页。,质偏硬边
15、缘(binyun)锐利结节或颗粒状静止性者无压痛，活动性者有压痛,肝触诊(ch zhn),第三十九页，共六十六页。,第四十页，共六十六页。,并发症 1,一、上消化道出血 为最常见和严重的并发症，多突然发生大量(dling)呕血或黑粪，常引起出血性休克或诱发肝性脑病，病死率很高。出血病因除食管、胃底静脉曲张破裂外，部分为并发急性胃粘膜糜烂或消化性溃疡所致。二、感染 肝硬化患者抵抗力低下，常并发细菌感染，如肺炎、胆道感染、大肠杆菌败血症和自发性腹膜炎等。三、肝性脑病 是本病最严重的并发症，亦是最常见的死亡原因。,第四十一页，共六十六页。,四、电解质和酸碱平衡紊乱(wnlun)肝硬化患者常见的电解质
16、紊乱有：、低钠血症：长期摄入不足（原发性低钠）、长期利尿或大量放腹水导致钠丢失、抗利尿激素增多致水潴留超过钠潴留(稀释性低钠)；、低钾低氯血症与代谢性碱中毒：摄入不足、呕吐腹泻、长期应用利尿剂或高渗葡萄糖液、继发性醛固酮增多等，均可促使或加重血钾和血氯降低；低钾低氯血症可导致代谢性碱中毒，并诱发肝性脑病。,并发症 2,第四十二页，共六十六页。,五、原发性肝癌 并发原发性肝癌者多在大结节性或大小结节混合性肝硬化基础上发生。六、肝肾综合征 失代偿期肝硬化出现大量腹水时，由于(yuy)有效循环血容量不足及肾内血流重分布等因素，可发生肝肾综合征，又称功能性肾衰竭。七、肝肺综合征 是指严重肝病、肺血管扩张和低氧血症组成的三联征。八、门静脉血栓形成,并发症 3,第四十三页，共六十六页。,实验室和其他(qt)检查 1,一、血常规 在代偿期多正常，失代偿期有轻重不等的贫血。脾功能亢进时白细胞和血小板记数减少(jinsho)。二、尿常规 代偿期一般无变化，有黄疸时可出现胆红素，并有尿胆原增加。有时可见到蛋白、管型和血尿。三、粪常规 OB实验四、肝功能试验 代偿期肝硬化的肝功能试验大多正常或有轻度异常，失