1、专家(zhunji)讲解酒精性和非酒精性,石家庄华山医院独家(d ji)制作,第一页，共五十五页。,狭义的定义肝内甘油三酯储积肝脏湿重的5%，光镜下每单位面积肝实质细胞脂变30%.广义的定义脂肪肝是遗传环境(hunjng)代谢应激相关因素所致、病变主体在肝小叶、以肝细胞脂肪变性为主的临床病理综合征，是全身性疾病在肝脏的一种病理改变。相关综合征包括：代谢综合征，胰岛素抵抗综合征，肥胖综合征等,脂肪肝的基本概念,第二页，共五十五页。,脂肪肝是仅次于病毒性肝炎的第二位常见肝病脂肪肝已成为消化、内分泌代谢(dixi)、营养、心血管等学科共同关注的焦点 脂肪肝的防治不仅是一个医学问题，更是一个社会问题以
2、病因分为酒精性和非酒精性脂肪肝两类,第三页，共五十五页。,食物中脂肪供应过多血浆游离脂肪酸过多肝内脂肪酸利用减少肝内甘油三脂合成能力增强极低密度脂蛋白合成及分泌障碍脂蛋白代谢酶在脂肪肝发病(f bng)中的作用,肝细胞脂肪变性的发病(f bng)机制,甘油三脂在肝细胞内沉积(chnj),肝细胞脂肪变性,第四页，共五十五页。,不合理的膳食结构；不良的饮食习惯；嗜酒；多坐少动的生活方式；精神萎靡生活散漫；有肥胖(fipng)相关疾病的家族史。,诱发(yuf)脂肪肝的危险因素,第五页，共五十五页。,非酒精性脂肪性肝病是一种病变主体在肝小叶以肝细胞脂肪变性(binxng)和脂肪贮积为病理特征但无过量饮
3、酒史的临床综合征。包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化三种主要类型。患者常伴有体重过重或肥胖、糖耐量异常或2型糖尿病、以及血脂紊乱等易患因素。,非酒精性脂肪性肝病诊断(zhndun)标准（NAFLD）（2002年10月第2版）,第六页，共五十五页。,无饮酒史或饮酒折合乙醇量每周40g排除(pich)病毒性肝炎、全胃肠外营养等导致脂肪肝的特定疾病乏力、腹胀、肝区隐痛等症状，可伴肝脾肿大血清转氨酶可升高，并以ALT增加为主，常伴有GGT/TG等水平增高肝脏影象学肝脏组织学,具备下列(xili)第1-4项和第5或第6项中任何一项者即诊断为,第七页，共五十五页。,1.有长期饮酒史，一般超过5年，
4、折合乙醇酒精量40g/d，女性20g/d；或2周内有大量饮酒史（80g/d）。2.禁酒后血清ALT、AST和GGT明显下降，4周内基本恢复正常，即在2倍正常上限值以下。肿大的肝脏1周内明显缩小，4周基本恢复正常。3诊断时应注意是否合并HBV或HCV感染，除外代谢异常和药物等引起的肝损伤。应注意有遗传(ychun)易感性等因素时，即使饮酒折合乙醇量40g/d也会发生酒精性肝病。,酒精性肝病(ALD)临床诊断(zhndun)标准（2002年10月第2版）,第八页，共五十五页。,下列项目可供诊断参考：1 AST/ALT22 血清(xuqng)糖缺陷转铁蛋白（CDT）增高3 平均红细胞容积（MCV）增
5、高4 酒精性肝细胞膜抗体阳性5 血清谷氨酸脱氢酶（GDH）/鸟氨酸氨甲酰转移酶（OCT）0.66 早期CT测定肝体积增加（720cm3/m2体表面积）。,诊断(zhndun)参考,第九页，共五十五页。,鉴别酒精性和非酒精性最重要的条件是：有无长期饮酒史 ALD饮纯酒精量大于40g/d；ALFLD小于20g/d。ALD来诊前常因大量(dling)饮酒症状加重，出现黄疸、发热、腹水等症状。中国医大调查酒精性肝炎19例和酒精性肝硬化 饮酒量90g/d以上，达20年者85%发生肝硬化。饮酒量在180 g/d以上者短时间内发生肝硬化。,饮酒(yn ji)史,第十页，共五十五页。,表现：四肢抖动 全身大汗
6、 神经精神症状鉴别诊断(zhndun)：肝昏迷、低血糖 治疗 Chlormethiazole,Chlordiazepoxide,Alcohol withdrawal,第十一页，共五十五页。,主要见于晚期妊娠、四环素或丙戊酸钠中毒、应用某些核苷酸类似物或针对有丝分裂的抗肿瘤药物。疲劳、恶心、呕吐、黄疸(hungdn)等急性肝炎的表现。,急性(jxng)脂肪肝的表现,第十二页，共五十五页。,48-100%NAFLD症状轻微无特异性。ALD多无特异性，有的已发生严重的肝脏损伤，可无任何症状或体征；1 由体检或因自愿戒酒而就诊；2 因酒精并发症：肺炎、肋骨骨折、颅脑损伤等而就诊；3 因合并相关疾病(j
7、bng)：胰腺炎、心肌炎、中枢和周围神经损伤等来诊。,慢性(mn xng)脂肪肝的表现,第十三页，共五十五页。,NAFLD弥漫性肝肿大，多为轻、中度，表面光滑、质地柔软；NASH或肝硬化病例(bngl)可有脾肿大。以不适就诊的NAFLD患者中，肝肿大75%，脾大4-25%。多数ALD有肝脏增大，触痛，质地稍硬，表面尚光滑。剑突下肝大明显，部分病例可有脾大,体征,第十四页，共五十五页。,B超诊断 1 肝区近场弥漫性点状高回声，回声强度高于 脾脏和肾脏，少数(shosh)表现为灶性高回声 2 远场回声衰减，光点稀疏 3 肝内管道结构显示不清 4 肝脏轻度或中度肿大，肝前缘变钝,脂肪肝的诊断(zhn
8、dun)标准（影像学）,第十五页，共五十五页。,多数病例(bngl)有肝脏增大，尾状叶增大是较特征性改变，大约1/3-1/4的病例有尾状叶增大超过中线，少数病例尾状叶非常大，接近1/3 的肝脏大小。,酒精性肝病,第十六页，共五十五页。,肝大,密度普遍低于脾脏或肝/脾CT比值1弥漫型或局限型肝脂肪(zhfng)，局灶性与肝癌鉴别。ALD在CT上有特征性的改变，弥漫型酒精性肝脂肪变，尾状叶增大具有特异性,脂肪肝的诊断(zhndun)标准（影像学）CT,第十七页，共五十五页。,肝/脾CT比值1.0为轻度；肝/脾CT比值0.7，肝内血管显示不清者为中度；肝脏密度显著降低甚至(shnzh)呈负值，肝/脾
9、CT比值0.5为重度。,第十八页，共五十五页。,第十九页，共五十五页。,第二十页，共五十五页。,第二十一页，共五十五页。,Appearance comparison between alcoholic rat and control rat,第二十二页，共五十五页。,非酒精性脂肪性肝病主要(zhyo)为大泡性或大泡性为主伴小泡性的混合性肝细胞脂肪变性组织学诊断单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬化,脂肪肝的诊断(zhndun)标准（组织学）,第二十三页，共五十五页。,低倍镜下视野内30%以上的肝细胞脂肪变性，但无炎症、坏死和纤维化其他明显组织学改变者为单纯性脂肪肝。30%50%的肝细
10、胞脂肪变者为轻度(qn d)脂肪肝；50%75%肝细胞脂肪变者为中度脂肪肝；75%以上肝细胞脂肪变者为重度脂肪肝。,单纯性脂肪肝组织学诊断(zhndun),第二十四页，共五十五页。,肝小叶内30%肝细胞发生脂肪变，依脂肪变范围分轻、中和重度。脂肪变肝细胞达30%50%者为轻度，50%75%者为中度，75%者为重度，脂肪变以大泡性为主，偶见脂肪性肉芽肿。少数酗酒者可发生小泡性脂肪变。禁酒(jn ji)后24周轻度脂肪变可消失。,酒精性脂肪肝病理诊断(zhndun)标准,第二十五页，共五十五页。,Normal hepatic histologic manifestation,第二十六页，共五十五页
11、。,Hepatic histopathologic change of alcoholic rat at the end of 8w(HE 400),第二十七页，共五十五页。,脂肪肝的病理(bngl)改变,第二十八页，共五十五页。,脂肪肝的病理(bngl)改变,第二十九页，共五十五页。,脂肪肝的病理(bngl)改变,窦周、汇管区(un q)周围纤维化,第三十页，共五十五页。,Electron microscope picture of normal liver,第三十一页，共五十五页。,The change of hepatic cell under electron microscopeof
12、 model rat the end of 16w 4000,第三十二页，共五十五页。,脂肪肝的后果(hugu),第三十三页，共五十五页。,15%的患者可以从单纯的脂肪肝转变为肝纤维化、肝硬化3的患者可能(knng)进展为肝功能衰竭或需要进行肝移植治疗,脂肪肝的后果(hugu),15肝纤维化、肝硬化,3肝功能衰竭(shuiji),第三十四页，共五十五页。,去除病因（戒酒等）维持理想体重，调节(tioji)饮食，坚持适度锻炼。维持正常血脂、血糖水平。自我保健意识的教育，纠正不良生活行为。必要的辅助治疗：保肝、去脂、抗纤维化 物理治疗。,脂肪肝的治疗(zhlio)原则,第三十五页，共五十五页。,脂
13、肪肝是可逆的；脂肪肝患者即使肝功正常，没症状也要治疗；纠正一些错误的生活常识；去除病因(bngyn)，综合性治疗。分娩前、5-6岁、青春期 把握好一生中3大易发胖阶段,要注意的几个(j)观念,第三十六页，共五十五页。,一 运动疗法运动减肥(jin fi)祛除的主要是腹部内脏脂肪1 有氧运动：快走、游泳、打乒乓球等，锻炼时以有氧分解代谢为主，使血浆胰岛素减少，抑制甘油三脂合成，促进脂肪分解。2 无氧运动：短跑、篮球和足球等，增加肌体能量消耗，使糖酵解增加，游离脂肪酸消耗受阻，减肥效果不好。,第三十七页，共五十五页。,二 药物治疗 蛋白代谢紊乱涉及多因素(yn s)、多环节,无满意药物。1 单纯脂
14、肪肝药物治疗无效，增加肝脏负担。2 对酒精性肝炎和NASH患者 综合疗法加用护肝及抗氧化药物治疗，促进肝内脂肪及伴随的炎症的消退，阻止向肝纤维化和肝硬化发展。,第三十八页，共五十五页。,（一）降脂药物 现仍无降脂药物对肝内脂肪沉积有减轻的直接依据，许多降血脂药可使血内脂质更集中于肝内进行代谢。1 对不伴有高脂血症的脂肪肝，原则上不用降脂治疗。2 伴有高脂血症患者，在综合治疗的基础上，加用降血脂药物(yow)，需适当减量和检测肝功能，必要时同用保肝药物。,第三十九页，共五十五页。,1 生物膜保护剂：1）必需(bx)卵磷脂2）熊去氧胆酸3）还原型谷胱甘肽 4）S-腺苷甲硫氨酸2 抗氧化剂维生素C、
15、维生素E等,（二）细胞保护和抗纤维化药物(yow),第四十页，共五十五页。,（Soya bean lecithin，易善复）能补充(bchng)血中磷酯酰胆碱的水平 抑制狒狒酒精性肝纤维化的形成,1 大豆(ddu)磷酯酰胆碱,第四十一页，共五十五页。,1 减少(jinsho)纤维发生、加速原有硬化的衰退2 阻止或减少N-甲基转移酶活性，补充磷脂3 增加肝脏DLPC含量、直接影响膜的活性4 促进线粒体再生、增加膜细胞色素氧化酶活性,Lieber CS et al.最新发现(fxin)EPL 对酒精性纤维化的作用,第四十二页，共五十五页。,4 降低肝脂肪积聚、降低毒素所致的氧化倾向 5 降低枯否细
16、胞内毒素活性，降低星状细胞活化6 DLPC激活胶原酶防止胶原累积、促进胶原降解(jin ji)7 DLPC降低酒精诱导的CYP2E1的活性，防止ALD发生,第四十三页，共五十五页。,Sequential development of alcoholic liver injury in baboons fed ethanol with a normal diet,0,1,2,3,4,5,6,7,Cirrhosis,Seotakfibrosis,Perivenularfibrosis,steatosis,Normal,+,+,+,年,Lieber,C.S.Et al.:Gastroenterology 106(1994)152-159,第四十四页，共五十五页。,Sequential development of alcoholic liver injury in baboons fed ethanol with a PC-rich diet,0,1,2,3,4,5,6,7,Cirrhosis,Seotakfibrosis,Perivenular fibrosis,steatosis,Nor