1、实体瘤疗效(lioxio)评价新标准RECIST标准,第一页，共二十二页。,WHO疗效评价标准（1979年）二维（双径）测量以最大径(a)及其最大垂直径(b)的乘积代表(dibio)肿瘤面积(a x b)ba,a,b,第二页，共二十二页。,WHO疗效评价标准的不足之处评价哪些病灶？所有的还是部分的？界定可测量(cling)的最小病灶的大小？判断PD的标准：单个病灶还是所有病灶？过高评定PD（双径乘积增大25%，相当于体积增大43%），使得一些病人过早地失去了治疗机会对已广泛应用的检查结果如CT和MRI并未提及临床试验疗效判断的偏差有5%-10%，是因为定义模糊和肿瘤测量的误差引起,第三页，共二
2、十二页。,RECIST（Response Evaluation Criteria in Solid Tumors)标准（2000）单径测量法，以肿瘤(zhngli)最大径的变化来代表体积的变化,a,第四页，共二十二页。,RECIST标准的优点创建RECIST标准的理论基础肿瘤直径的变化(binhu)较双径乘积的变化(binhu)能更好地反映肿瘤细胞数量的变化(binhu)RECIST标准较WHO标准的优点更科学的理论基础简化测量步骤减少误差重复效果更好,第五页，共二十二页。,RECIST标准对肿瘤测量的定义和疗效(lioxio)评价标准CR：全部病灶消失，无新病灶出现，肿瘤标志物降至正 常，并
3、至少维持4周；PR：肿瘤最长径之和缩小30%以上，并至少维持4周；SD：肿瘤最长径之和缩小未PR，或增大未达PD；PD：最大径增大20%，或出现新病灶。但原病灶分裂 不应算在内。,第六页，共二十二页。,肿瘤的直径（RECIST）、面积（WHO）变化(binhu)和体积的关系 直径 面积 体积缓解 减少30%减少50%减少65%减少50%减少75%减少87%进展 增加12%增加25%增加43%增加20%增加44%增加75%增加25%增加56%增加95%增加30%增加69%增加120%,第七页，共二十二页。,基线肿瘤评价-可测量病灶可测量病灶的定义至少单径可精确测量,并记录最大径(LD)病灶最长径
4、符合以下条件：常规技术(体格检查，传统CT、X片，MRI）20 mm，螺旋CT 10 mm 治疗后病灶的最长径可以(ky)与治疗前处于不同轴线上,第八页，共二十二页。,基线(jxin)肿瘤评价不可测量病灶不可测量的病灶：除可测量病灶外的所有病灶，包括病灶最大径小于可测量病灶规定的大小（即常规技术测量20mm，螺旋CT10mm）骨病灶膀胱、胆囊病灶脑脊膜病灶胸、腹腔/心包积液/盆腔积液炎性乳腺癌皮肤或肺的淋巴管炎影像学不能证实和评价的腹部肿块腹部肿块囊性病变,第九页，共二十二页。,基线肿瘤评价肿瘤病灶的测量方法特殊病灶：皮肤表浅病灶：只有可扪及的临床表浅病灶才能作为可测量病灶，如皮肤结节及浅表淋
5、巴结。可以拍摄照片(建议拍彩色照)作为依据，为了正确测量和具有可比性，拍摄时应有标尺(bioch)在旁示意病灶长径分裂病灶：分别测量，然后相加，作为一个病灶记录，注明是分裂病灶不规则病灶：应测量病灶2个最远点的距离，但这条线不应穿出病灶外融合病灶：测量融合病灶的最长径，作为最长径的总和记录,第十页，共二十二页。,RECIST基线肿瘤评价判断可测量(cling)病灶和不可测量(cling)病灶确定靶病灶和非靶病灶测量(cling)和计算基线肿瘤最长径及最长径之和,第十一页，共二十二页。,最长径之和Target Lesions Sum of Longest Diameter(Shish Kabob
6、),治疗后如出现坏死、液化(yhu)，则需重新划定经线，尽量避开坏死区域。,第十二页，共二十二页。,治疗后病灶的测量最小可测量标准：对于可测量病灶经治疗后缩小，则未规定最小可测量标准，故应尽量测量、直到测不出（认为是零）。基线及用药后应用(yngyng)同一种测量技术和方法治疗后特殊病灶的测量病灶分裂：分别测量分裂后每个病灶的最长径，然后相加，按一个病灶报告，并注明是分裂灶病灶融合：测量融合病灶的最长径，并作为最长径的总和记录,第十三页，共二十二页。,治疗后的疗效评价靶病灶：测量和计算最长径和最长径之和非靶病灶：记录变化情况按RECIST标准(biozhn)判定CR/PR/SD/PDCR、PR
7、、SD疗效确认CR者需要进一步进行肿瘤标志物的确认,第十四页，共二十二页。,肿瘤疗效评价靶病灶完全缓解(CR)所有靶病灶消失，无新病灶出现，且肿瘤标志 物正常，至少(zhsho)维持4周部分缓解(PR)靶病灶最大径之和减少30%，至少维持4周疾病稳定(SD)靶病灶最大径之和缩小未达PR，或增大未达PD疾病进展(PD)靶病灶最大径之和至少增加20%，或出现新病 灶注：如仅一个靶病灶的最长径增大20%，而记录到的所有靶病灶的最长径之和增大未达20%，则不应评价为“PD”。,第十五页，共二十二页。,肿瘤疗效评价非靶病灶完全缓解(CR)非靶病灶消失，肿瘤标记物正常。未达完全缓解(IR)/稳定（SD）非
8、靶病灶减少，但一个或多个非靶病灶存在；和/或肿瘤标记物高于正常；如病灶减少、但肿瘤标记物不正常，可判断为SD。疾病(jbng)进展(PD)出现一个或多个新病灶和/或非靶病灶明显进展。,第十六页，共二十二页。,总体疗效(lioxio)评价(Overall Response)评价依据：根据靶病灶、非靶病灶的变化情况和有无出现新病灶来判定。靶病灶 非靶病灶 新病灶 总体评价 CR CR No CR CR IR/SD No PR PR non-PD No PR SD non-PD No SD PD any Yes/No PD any PD Yes/No PD any any Yes PD,第十七页，共
9、二十二页。,疗效的确认(qurn)(Confirmation Of Response)在首要指标为有效率的临床试验中尤其重要评价为CR或PR的患者必须在至少4周后重复评价确认评价为SD的患者应在方案规定的间隔时间后重复评价确认(一般不低于6-8 周),第十八页，共二十二页。,肿瘤疗效评价“最佳疗效”（Best Overall Response）最佳疗效最佳总疗效是指从治疗开始直至(zhzh)疾病进展复发时所记录到的最小测量值(以记录到的最小测量值作为确认疾病进展的参考值)，是经确认的最佳疗效。,第十九页，共二十二页。,与生存相关(xinggun)的疗效指标总缓解期（Duration of overall response)：从第一次出现CR或PR，到第一次诊断PD或复发的时间稳定持续时间从治疗开始到评价为疾病进展的时间肿瘤进展时间（TTP）从治疗开始到肿瘤出现进展之间的时间无进展生存时间（PFS）从入组开始到肿瘤进展或死亡之间的时间,第二十页，共二十二页。,Thank you!,第二十一页，共二十二页。,内容(nirng)总结,实体瘤疗效评价新标准。胸、腹腔/心包积液/盆腔积液。按RECIST标准判定CR/PR/SD/PD。从第一次出现CR或PR，到第一次诊断PD或复发的时间(shjin)。从入组开始到肿瘤进展或死亡之间的时间(shjin),第二十二页，共二十二页。,