1、一例社区获得性肺炎患者(hunzh)病例讨论,第一页，共五十三页。,病例(bngl)概况,患者基本情况女 81岁 体重45kg 住院(zh yun)时间9天（）,主诉(zh s)咳嗽，伴发热7天,第二页，共五十三页。,现病史(bn sh),咳嗽，咳少量白色黏痰，伴发热，咽痛，无胸痛、咯血等不适，精神、食纳、睡眠一般(ybn)，大小便尚可,第三页，共五十三页。,既往(j wn)史及个人史,既往有“肾上腺皮质功能减退症；慢性肾功能不全；肾性高血压；肺结核”病史，否认“糖尿病、冠心病”等病史，在家自服10年“强的松片”治疗，否认“肝炎、伤寒”等传染病史，无手术外伤史，无输血史，无食物，有“细胞色素C
2、”过敏史，预防接种史不祥。出生并成长于原籍，无长期外地居住(jzh)史，无血吸虫及疫区接触史，无吸烟喝酒等不良嗜好。,第四页，共五十三页。,入院(r yun)体查,T 38.0 P 100次/分 R 22 BP100/60mmHg神清合作，自动体位，痛苦(tngk)面容，语言清晰，满月脸，咽部充血，双侧胸廓对称，无畸形，双肺呼吸音增粗，双肺可闻及少许啰音。心前区无隆起，心尖博动正常，心界大小正常，心率100次/分，律齐，未闻及病理性杂音。腹平软，无压痛及反跳痛，脊柱四肢无畸形，双下肢无水肿。,第五页，共五十三页。,辅助(fzh)检查,支、衣原体（-）心电图：1.窦速 2.部分(b fen)ST
3、段异常,第六页，共五十三页。,临床(ln chun)诊断,入院(r yun)诊断,1.社区获得性肺炎 2.肾上腺皮质功能(gngnng)减退症 3.慢性肾功能不全 肾性高血压,出院诊断,1.社区获得性肺炎 2.肾上腺皮质功能减退症 3.慢性肾功能不全 肾性高血压4.陈旧性肺结核 5.左肾囊肿 6.胸腔积液 7.腹腔积液 8.尿道综合症,第七页，共五十三页。,诊治(zhnzh)经过,12.24（D2）患者诉咳嗽，咳少量白色(bis)黏痰，伴夜间发热，咽痛，腹部胀痛不适，双肺呼吸音增粗，双肺可闻及少许啰音,神清合作，自动体位，痛苦面容，语言清晰，满月脸，咽部充血。查体：T 36.2 P88次/分
4、R19次/分 BP105/80mmHg 胸片：1.双上肺继性结核（活动性待查 2.支气管炎并左下肺肺炎？3.胸膜少许粘连,第八页，共五十三页。,诊治(zhnzh)经过,12.25(D3)B超：1.双侧胸腔少量积液 2.腹腔少量积液 3.双肾偏少 4.双肾小结石 左肾多发 5.左肾多发性囊性结节 ALB 30.8g/L UA 499.0umol/L Cr 165.0umol/L（未见检验单居）13:30 患者诉上腹部不适(bsh)，伴恶心呕吐，加用胃复安、四磨汤、铝碳酸镁后未见缓解,第九页，共五十三页。,诊治(zhnzh)经过,12.26(D4)患者咳嗽减轻(jinqng)，无发热，咽痛明显减轻
5、(jinqng)，上腹部稍胀痛不适，精神、睡眠一般，食纳差。查体：BP 121/82mmHg,咽部稍红.WBC 19.03*109/L N 18.24*109/L N%95.8%Hb 105g/L CRP 194.7umol/L BCN 13.5mmol/L UA 566.0umol/L Cr 157umol/L ALB 30.8g/L 医嘱予以输注白蛋白,第十页，共五十三页。,诊治(zhnzh)经过,12.28(D6)患者(hunzh)腹泻，同时伴上腹不适，考虑左氧氟沙星副作用，停嘱。查体：BP 123/86mmHg,第十一页，共五十三页。,诊治(zhnzh)经过,12.30（D8）患者诉尿
6、频、尿痛，无腹泻，无咳嗽、咳痰，无发热，咽痛，上腹部稍胀痛不适，查体：咽部无充血，治疗上予以(yy)三金片口服。,第十二页，共五十三页。,诊治(zhnzh)经过,12.31（D9）患者诉尿频、尿痛，无腹泻，无咳嗽、咳痰，无发热，咽痛，上腹部无胀痛不适。WBC 10.26*109/L N 8.92*109/L N%87%Hb 92g/L PLT 320*109/L,尿常规正常，应患者要求(yoqi)办理出院。,第十三页，共五十三页。,主要(zhyo)治疗药物,第十四页，共五十三页。,患者体温(twn)变化,第十五页，共五十三页。,讨论(toln),第十六页，共五十三页。,入院诊断：社区(sh q
7、)获得性肺炎,第十七页，共五十三页。,一、抗菌药物(yow)选择的合理性,第十八页，共五十三页。,老年(lonin)CAP的特点,CAP的诊断1、社区发病(f bng)2、肺炎相关表现：新近出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症状加重，伴或不伴脓痰/胸痛/呼吸困难/咳血；发热。肺实变体征和（或）闻及湿性啰音。WBC10109/L或4109/L，伴或不伴中性粒细胞核左移。3、影像学：胸部X线检查显示新出现的斑片状浸润性阴影、叶/段实变影、或间质性改变，伴或不伴胸腔积液。以上1-4项中任何1项加第5项，除外非感染性疾病可做出诊断。,第十九页，共五十三页。,老年(lonin)CAP的特点,老年CAP的危
8、险因素年龄相关变化口腔卫生差粘膜纤毛(xinmo)清除下降免疫功能下降其他危险因素营养不良 低蛋白血症最近病毒感染 卧床吸入 最近抗生素治疗存在慢性器官功能障碍综合征(包括间质性肺疾病),第二十页，共五十三页。,老年(lonin)CAP的特点,临床特点(1)常合并多种慢性基础疾病如：COPD，慢性心衰，糖尿病，脑血管疾病，肿瘤或慢性肾功能不全等。起病隐匿表现为非特异性的健康状况恶化;意识(y sh)状态下降，活动能力降低，不适合社会性身心衰竭，嗜睡，食欲不振，恶心，呕吐，腹泻，渴感下降，痛觉降低和低热，以及伴发病如糖尿病，心衰的恶化;呼吸增快，心动过速是老年肺炎常见的早期表现。,第二十一页，共
9、五十三页。,老年(lonin)CAP的特点,临床特点(tdin)（2）临床表现常不典型患者可表现为虚弱，基础疾病恶化，或发生代谢紊乱，典型表现可能被疏忽。40%-60%的患者可有发热，但多不伴寒战等症状。严重的大脑功能紊乱，表现为急性意识障碍和基本识别功能恶化，约20%-50%老年CAP患者有神经系统状态的改变。,第二十二页，共五十三页。,老年(lonin)CAP的特点,常见病原菌G-杆菌：肺炎克雷伯菌 大肠埃希菌 铜绿假单孢菌 流感嗜血杆菌等G+球菌(qijn)：肺炎链球菌 金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌等非典型病原菌肺炎支原体 肺炎衣原体 军团菌等真菌白色念珠菌 曲霉菌等,第二十三页，共五十
10、三页。,老年(lonin)CAP的特点,病原学特点老年人因其生理病理特点老年CAP的主要感染菌为G-杆菌，其次为G-杆菌和真菌，并可能存在多种细菌(xjn)的混合感染。其中G-杆菌以肺炎克雷伯菌为主，G+球菌肺炎链球菌为主，近年来非典型病原菌和金黄色葡萄球菌有上升趋势。,第二十四页，共五十三页。,老年(lonin)CAP的特点,感染的危险因素65岁3个月内应用(yngyng)内酰胺类抗生素酗酒免疫抑制性疾病多种并发疾病,第二十五页，共五十三页。,老年(lonin)CAP的特点,肠杆菌(gnjn)感染的危险因素养老院的老人患有心脏病多种并发疾病最近应用抗菌药,第二十六页，共五十三页。,老年(lo
11、nin)CAP的特点,铜绿(tngl)假单孢菌感染的危险因素结构性肺疾病（支扩）激素治疗广谱抗菌药物治疗7天营养不良,第二十七页，共五十三页。,老年(lonin)CAP的特点,特殊危险因素误吸，一旦口咽部寄殖的细菌（主要是厌氧菌）进入下呼吸道是引起(ynq)老年CAP及HAP的重要危险因素,第二十八页，共五十三页。,老年(lonin)CAP的特点,针对老年社区获得性感染患者，应选用覆盖G-杆菌、G+球菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌等致病原体有效的药物；老年社区获得性感染的临床表现不典型，病情重，并发症多，预后差。应尽早、足量应用抗菌药物，早期给予支持对症(du zhng)等综合治疗，以降低
12、病死率，提高治愈率。,第二十九页，共五十三页。,老年(lonin)CAP的治疗,抗菌药物临床应用(yngyng)指导原则（2015版）,第三十页，共五十三页。,老年(lonin)CAP的治疗,社区获得(hud)性肺炎诊断和治疗指南2016,第三十一页，共五十三页。,二、抗菌药物(yow)用法用量的合理性,第三十二页，共五十三页。,肾功能与抗菌药物的用法(yn f)用量调整,成人(chng rn)Crcl的正常值 80120ml/minCrcl的计算方法男性Crcl=(140-年龄)体重(kg)/72Scr(mg/dl)ORCrcl=(140-年龄)体重(kg)/0.818Scr(umol/l)
13、女性=男性0.85,第三十三页，共五十三页。,肾功能与抗菌药物的剂量(jling)调整,国家(guji)抗微生物治疗指南,第三十四页，共五十三页。,肾功能与抗菌药物(yow)的剂量调整,国家(guji)抗微生物治疗指南,第三十五页，共五十三页。,抗菌药物(yow)的PK/PD及其临床意义,大量研究显示抗菌素的临床疗效与其抗菌活性（PD）和体内过程（PK）有关；PK/PD参数(cnsh)可以更准确地反映抗菌药物在体内的抗菌作用的时间过程；根据PK/PD原理制定给药方案，可以达到更有效的清除病原菌，提高临床治疗效果；防止在治疗过程中出现细菌产生耐药性,第三十六页，共五十三页。,主要(zhyo)内容
14、,PK/PD及相关概念以PK/PD理论(lln)优化抗菌药物的应用,第三十七页，共五十三页。,PK/PD及相关(xinggun)概念,PK：机体对药物的作用属于药物代谢动力学（PK），包括药物在体内吸收、分布、代谢与排泄的动态变化过程PD：药物对机体(包括病原体)的作用属于药物效应动力学(PD),包括药物在机体产生疗效的治疗作用和不良反应PK/PD 研究是把PK 与PD 结合起来研究药物剂量相对应的时间-浓度-效应关系，可以反映(fnyng)药物-人体-病原体之间的关系,第三十八页，共五十三页。,PK的主要参数,峰浓度(Cmax)：药物吸收过程中的最大血药浓度血药浓度-时间曲线下面积(AUC）
15、：反映药物进入血循环的总量，代表药物的生物利用度 表观分布容积(rngj)(Vd)：是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值,与药物的脂溶性和蛋白结合率密切相关药物的消除半衰期(T1/2)清除率(CL),第三十九页，共五十三页。,PD的主要参数,最低抑菌浓度(nngd)（MIC）：是指抑制细菌生长所需要抗菌药物的最低浓度TMIC 表示在给药后，血药浓度大于MIC的持续时间%TMIC 表示血药浓度大于MIC维持时间（h）占2次给药间隔时间的百分比最小杀菌浓度(MBC)：是能使活细菌数量减少到起始数量的0.1%的药物最低浓度抗菌素后效应(PAE)：指细菌与抗菌药物短暂接触，当药物清除
16、后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应,第四十页，共五十三页。,根据抗菌药物的PKPD制定抗菌药物的临床用药方案，从而优化药物应用(yngyng)，促进抗菌药物的合理使用,PKPD是将药动学和体外药效学的参数(cnsh)综合，反映致病原-人体-药物三者之间相互关系,提高治疗效果(xiogu)减少细菌耐药防止毒副作用,第四十一页，共五十三页。,抗菌药物(yow)的PK/PD分类,第四十二页，共五十三页。,时间(shjin)依赖性抗菌素的应用,这类药物疗效的评价参数为TMIC(或%TMIC要清除病原菌，治疗药物浓度必须维持在MIC以上，维持的时间即浓度在MIC以上的时间甚为关键在一般情况(qngkung)下，在临床当4050时间体内血药浓度超过了MIC时，药物的疗效达到最佳，但不同的药物各有差异,血药浓度致病菌4-5 MIC时，其杀菌效果便达到饱和程度，继续(jx)增加血药浓当度，杀菌效应也不再增加,反而会增加药物的毒副作用和产生耐药性的风险,第四十三页，共五十三页。,总药量不变通过增加给药次数(csh)可增加TAM（%TMIC)可获得更高的细菌学疗效,第四十四页，共五十三页。,第四十五页，共