1、凝血检测(jin c)及质量控制,第一页，共六十一页。,历史(lsh)记载,公元前犹太人的法典(fdin)中 即有有关血友病的记载近代欧洲王室之间相互 通婚，造成各国王室中血友病患者高发,第二页，共六十一页。,止凝血障碍(zhng i)与各种常见病,血液系统疾病心血管疾病(jbng)糖尿病肾脏疾病妇产科疾病外科手术体外循环等,心肌梗死(xn j n s),凝血功能异常,第三页，共六十一页。,血管中流动(lidng)的血液为什么不凝固破损的血管为什么能止血,机体(jt)内存在着复杂的凝血系统和抗凝系统,凝血血栓(xushun),抗凝出血,一 凝血基础理论,第四页，共六十一页。,正常止血(zh x
2、u)机能,两方面(fngmin),五因素(yn s),凝血机制,抗凝机制,血管壁（vessel wall）,血小板（platelet）,凝血系统（coagulation system）,抗凝系统（anticoagulation system）,正常止血机制,纤溶系统（fibrinolytic system）,第五页，共六十一页。,1、血管(xugun)壁的作用,血管受损 血管收缩(1)止血 血液粘稠(4)止血 内皮细胞 PLT黏附聚集(2)止血 TXA2 5-HT 释放暴露(bol)内皮下胶原 激活(3)内源性凝血 止血 TF释出 外源性凝血 止血,神经(shnjng)反射,内皮素 血管紧张素
3、,vWF,第六页，共六十一页。,Vascular injury,FgCa2+,platelet,TF,a-TF-Ca2+,FIBRIN CLOT,Fibrinogen,1、血管(xugun)壁的作用,第七页，共六十一页。,血管受损 vWF 血小板黏附（1）PLT聚集()（2）Fg PLT释放(shfng)(5-HT ADP)（3）GP IIb/IIIa Fg 血管 加速(）加速a 使纤维蛋白 收缩 聚集 形成（2）网收缩（4）,2、血小板的作用(zuyng),第八页，共六十一页。,Vascular injury,2、血小板的作用(zuyng),粘附(zhn f),聚集(jj),释放,第九页，共
4、六十一页。,纤维蛋白原 凝血酶原 组织因子 钙离子 易变因子 不存在 稳定因子 抗血友病因子 Christmas因子 Stuart-Power因子 血浆(xujing)凝血活酶前加速素 Hegeman因子XIII 纤维蛋白稳定因子PK 激肽释放酶原HMWK 高分子量激肽原,目前公认的凝血因子共14个，按罗马字命名的有12个，及高分子量激肽原(HMWK)，激肽释放酶原(PK)大多数由肝脏产生，其中II、VII、IX、X合成依赖Vitk，称Vitk依赖因子除TF外，都存在于血浆除FIV（Ca2+）外均为蛋白质正常情况(qngkung)下，所有因子都处于无活性状态,3、凝血因子机制(jzh),第十页
5、，共六十一页。,凝血机制(jzh)（瀑布学说）,Intrinsic pathway,extrinsic pathway,common pathway,K,PK,HMWK,三个阶段(jidun)凝血酶活酶形成凝血酶形成纤维蛋白形成,两途径(tjng),第十一页，共六十一页。,正常(zhngchng)的止血凝血机制,第十二页，共六十一页。,4、抗凝系统(xtng),抗凝血酶系统：AT-，肝素-丝氨酸蛋白酶抑制剂，灭活a、a、a、a及凝血酶等蛋白C系统：蛋白C、蛋白S、血栓/凝血酶调节(tioji)蛋白(thrombomodulin,TM)-使凝血因子Va,VIIIa失活;-TM与凝血酶结合，促凝转
6、向抗凝TFPI(tissue factor pathway inhibitor)-抑制VIIa/Xa,第十三页，共六十一页。,抗凝系统(xtng)作用,AT-TFPI 肝素(n s)a a a a a K a a TF/a肝素辅因子(Hc-)APC+PS 激活纤溶 a/TM PC,（肝和内皮细胞合成(hchng)）,TFPI组织因子途径抑制物AT-抗凝血酶Pc、PsTM血栓调节蛋白,Ca2+,第十四页，共六十一页。,分解清除纤维蛋白（原），保持血流通畅组成 纤溶酶原(mi yun)（plasminogen,plg）纤溶酶（plasmin，pln）纤溶酶原激活物(plasminogen acti
7、vators,PAs）纤溶酶原激活物抑制物(PAIs)纤维蛋白原(Fbg)纤维蛋白(Fbn)FDP(fibrin degradation product),5、纤维蛋白(xin wi dn bi)溶解系统(纤溶),第十五页，共六十一页。,纤溶系统(xtng),纤溶酶原激活物t-PA u-PA a K a（+）纤溶酶原 纤溶酶 PL 纤溶酶抑制物（+）水解 X纤维蛋白(xin wi dn bi)及 纤维蛋白(xin wi dn bi)纤维蛋白原 降解产物 D-D等,PLG,血小板聚集(jj),（-）,（-）,二个阶段纤溶酶原激活-纤维蛋白降解,外激活途径,内激活途径,最重要的生理性抗凝系统,第十
8、六页，共六十一页。,纤维蛋白(xin wi dn bi)原 纤维蛋白(xin wi dn bi)单体 稳固纤维蛋白(xin wi dn bi)纤溶酶 纤溶酶 纤溶酶 B1-42 B15-42 D二聚体、多聚体A、B、C、H A、B、C、HX、Y、D、E X、Y、D、E X、Y、D、E 被降解的纤维蛋白（原）产物统称为FDP,第十七页，共六十一页。,止凝血障碍性疾病(jbng)的发病机制,血管壁结构与功能异常(ychng)血小板质与量异常凝血因子质与量异常循环中抗凝物质增加纤溶系统异常综合因素,一期(y q)止血缺陷,二期止血缺陷,纤溶系统缺陷,第十八页，共六十一页。,二、凝血障碍的实验(shy
9、n)检测,第十九页，共六十一页。,凝血障碍(zhng i)的实验检测,血管壁的检查血小板数量和功能的检查血小板数量：血小板计数、形态血小板功能：血小板粘附、聚集(jj)血小板相关抗体凝血因子 内源性：APTT测定外源性：PT测定因子活性测定抗凝蛋白测定：AT-测定，PC测定纤溶系统检查：FDP,D二聚体，3P试验-初筛试验/诊断试验,第二十页，共六十一页。,（一）血管(xugun)壁检测,初筛试验出血时间(shjin)测定（BT）束臂试验诊断试验血管性血友病因子检测,第二十一页，共六十一页。,诊断试验(shyn)血管性血友病因子检测,血管性血友病因子（活性/抗原检测）免疫火箭电泳(din yn
10、)法 酶联免疫法临床意义减低：血管性血友病（VWD）增高：血栓性疾病,第二十二页，共六十一页。,（二）血小板检测(jin c),血小板计数血块收缩试验血小板功能(gngnng)血小板粘附试验血小板聚集试验血小板相关免疫球蛋白,第二十三页，共六十一页。,诊断(zhndun)试验血小板聚集试验,参考值：临床意义：增高：血栓前状态和血栓性疾病，如急性心梗，心绞痛，脑血管病，深静脉血栓形成，口服(kuf)避孕药等减低：血小板无力症，原发及继发血小板疾病，血管性血友病，应用抗血小板药等,第二十四页，共六十一页。,诊断(zhndun)试验血小板相关免疫球蛋白（pAIg）,血小板相关免疫球蛋白（platel
11、et associated Ig，PAIg）,又称血小板相关抗体pAIg增高(znggo)免疫性血小板减少的共同特征自身抗体（最多90%）如ITP、SLE、类风湿同种抗体如大量输血或血小板、新生儿免疫性血小板减少症免疫复合物相关抗体药物性、败血症及AIDS等,第二十五页，共六十一页。,（三）凝血因子检测(jin c),凝血时间（CT）活化(huhu)部分凝血活酶时间(APTT)凝血酶原时间(PT)纤维蛋白原(FIB)凝血酶时间(TT),第二十六页，共六十一页。,初筛试验(shyn)活化的部分凝血活酶时间（Activated Partial Thromboplastin Time,APTT）,第
12、二十七页，共六十一页。,临床意义,延长：内源因子(ynz)缺陷(、)：血友病A、B，因子XI缺乏 共同因子缺陷：FV、FX、凝血酶原、纤维蛋白原严重肝病、DIC 循环中抗凝物质增多普通肝素应用的首选指标使APTT延长倍缩短：高凝状态脑血栓、心梗、DIC高凝期,第二十八页，共六十一页。,初筛试验血浆(xujing)凝血酶原时间（Prothrombin Time;PT）,第二十九页，共六十一页。,世卫组织将人脑凝血活酶标准品作为制备(zhbi)不同来源凝血活酶的参考物，ISI表示标准品与每一批凝血活酶PT校正曲线的斜率，越小试剂越敏感,第三十页，共六十一页。,临床意义,延长：先天性凝血因子异常：、
13、因子缺乏(quf)后天性凝血因子异常：严重肝病、VitK缺乏、纤溶亢进、DIC后期、使用抗凝药物如双香豆素缩短：DIC、心梗、脑血栓、血栓性静脉炎、MM、乙醚麻醉后,第三十一页，共六十一页。,血浆(xujing)凝血酶时间（Thrombin Time TT）,原理：血浆+凝血酶纤维蛋白(xin wi dn bi)形成1618s超过正常对照3s为延长,血浆(xujing),标准凝血酶,延长：纤维蛋白原质与量异常FDP增多，如纤溶亢进循环抗凝物质增多，如AT-、肝素样物质 异常球蛋白增多，如MM,第三十二页，共六十一页。,纤维蛋白(xin wi dn bi)原测定,减低：肝脏疾病(jbng)原发性
14、纤溶亢进 低或无FIB血症 溶栓治疗等增高：血栓前状态或血栓性疾病：急性心梗、脑梗 糖尿病、妊高征 外科手术后 多发性骨髓瘤等,第三十三页，共六十一页。,诊断试验凝血因子活性/抗原(kngyun)测定,增高:血栓前状态和血栓性疾病，如肺栓塞、妊高征、晚期妊娠、肾病综合征、恶性肿瘤(xng zhng li)等 减低:FC减低血友病A、vWD、F抗体、DIC FC减低血友病B、肝脏病、维生素K缺乏症、DIC、口服抗凝药物FC减低因子缺乏症、肝脏疾病、DIC等,第三十四页，共六十一页。,（四）抗凝血功能(gngnng)检查,血浆抗凝血酶活性(AT-:A)临床意义增高:血友病、白血病和再障等急性出血期
15、及口服抗凝药物治疗中。减低(jind):先天性和获得性AT-缺乏症 血栓性疾病、DIC和肝脏疾病等血浆蛋白C活性测定临床意义减低：先天性或获得性PC缺乏症 DIC、肝病、手术后、口服抗凝剂、急性呼吸窘迫综合征,第三十五页，共六十一页。,（五）纤溶系统(xtng)检查,血浆纤维蛋白（原）降解(jin ji)产物D-二聚体测定3P试验,第三十六页，共六十一页。,血浆纤维蛋白（原）降解(jin ji)产物（Fibrin(ogen)Degradation Products,FDP）,临床意义：继发性纤溶增强，如DIC、严重感染(gnrn)、恶性肿瘤、大手术后、深静脉血栓、肺梗塞、溶栓治疗期原发性纤溶时
16、FDP亦显著增高,原理(yunl)：胶乳比浊法,第三十七页，共六十一页。,D-二聚体测定(cdng)（D-dimer）,交联纤维蛋白降解(jin ji)的特异产物参考范围：20400gL 500gL 有临床意义,第三十八页，共六十一页。,临床意义深静脉血栓、肺梗塞、继发纤溶亢进(DIC)-D-D显著(xinzh)增高凡有血块形成的出血增高D-D正常-排除深静脉血栓形成DIC-常2000g/L以上，敏感性可达100%溶栓治疗：溶栓治疗时FDP和D-D增高溶栓完全后D-D下降，但FDP并不下降原发性纤溶亢进D-D不增加,第三十九页，共六十一页。,血浆(xujing)鱼精蛋白副凝试验（plasma protamine paracoagulation test，3P试验）,原理(yunl)与方法,阳性(yngxng)-FDP、FM增多DIC/继发性纤溶亢进 溶栓治疗后大出血（创伤、手术、咯血、呕血），恶性肿瘤、人工流产等原发性纤溶、DIC晚期阴性,第四十页，共六十一页。,弥漫性血管(xugun)内凝血(DIC)的检测,定义：多种致病因素导致全身微血管内微血栓的形成，消耗大量的血小板和凝血因子，