1、肠道屏障(pngzhng)功能障碍,肠道屏障的概念正常肠道屏障的组成及功能(gngnng)肠道屏障功能障碍的病因和发生机制肠道屏障功能障碍对机体的影响 肠道屏障功能障碍的防治原则,第一页，共四十七页。,肠道屏障(pngzhng)的概念,肠道是机体与外界直接发生联系的组织之一。肠道不断地遭受各种抗原刺激物（如食物蛋白(dnbi)、细菌及其降解物等）的损伤，所以肠道既有超强的抗损伤能力，又有阻碍各种有害物质进入机体的机能。我们将肠道的这种屏障作用称为肠道屏障(gut barrier)。,第二页，共四十七页。,正常肠道屏障的组成(z chn)及功能,肠道屏 障主要由机械屏障、生物屏障、化学屏障及免疫
2、屏障组成。由于肠道具有较为完善的防御功能，使机体内环境保持相对稳定，从而维持(wich)了机体的正常生命活动。,第三页，共四十七页。,机械(jxi)屏障,组成 肠黏膜上皮细胞、上皮细胞侧面的细胞连接、上皮基膜及上皮表面的菌膜。功能 防止肠腔的大分子物质(wzh)向肠壁渗透、肠壁固有层的物质进入肠腔。,第四页，共四十七页。,菌 膜,存在于上皮细胞上的肠道细菌特异性受体使定植于肠内的常驻菌有序地嵌入上皮细胞间，构成(guchng)有层次的菌膜结构，能有效地阻止细菌穿透粘膜进入深部组织。,第五页，共四十七页。,化学(huxu)屏障,组成 胃酸、胆汁(dnzh)、溶菌酶、粘多糖、水解酶等。功能 灭活病
3、原微生物；润滑作用以 保护肠黏膜免受物理化学损伤。,第六页，共四十七页。,生物(shngw)屏障,组成 厌氧菌、需氧菌与兼性厌氧菌，绝大多数都是厌氧菌。功能 具有(jyu)定植性、繁殖性、排他性 以防止外籍菌侵入和定植；增 强免疫；营养作用。,第七页，共四十七页。,肠道细菌(xjn),正常机体的肠道内栖居着大量细菌，至少在400种以上，占大便湿重的2030其中绝大部分是厌氧菌，超过需氧菌的1000倍。正常情况下，正常菌群之间保持着相当稳定的比例关系。肠道常驻菌与宿主的微空间结构，形成一个相互依赖、相互作用的微生态系统，它们与肠道粘膜结合、或粘附、或嵌合，形成有一定规律的膜菌群构成(guchng
4、)了生物屏障。,第八页，共四十七页。,免疫(miny)屏障,组成 肠相关淋巴组织及肠黏膜表面(biomin)的主要体液免疫成分分泌型 免疫球蛋白。功能 对黏膜表面的抗原具有摄取、处理、呈递作用。,第九页，共四十七页。,肠相关(xinggun)淋巴组织,肠是人体最大的免疫器官之一。肠相关淋巴组织包括：peyer斑、肠系膜淋巴结、浆细胞、B细胞和T辅助淋巴细胞。peyer斑表面覆有一层经过特殊分化的膜细胞M细胞，M细胞在摄取和处理肠腔内的细菌抗原(kngyun)后将其传递给下层的淋巴细胞，促使后者分化为T、B淋巴细胞。,第十页，共四十七页。,分泌(fnm)性免疫球蛋白(SIgA),来源：主要来源于
5、固有层的浆细胞，少部分来 自血清(xuqng)。结构：SIgA是复合物，由一个分子IgA二聚体、一分子分泌片段和一个J链组成。,第十一页，共四十七页。,结 构,第十二页，共四十七页。,功 能,1、阻止病原微生物粘附于黏膜上皮细胞；2、调理吞噬作用（形成抗原抗体复合物）；3、中和病毒及毒素；4、与溶菌酶、补体共同起作用溶解细菌(xjn)；5、免疫损伤作用：在某些病理情况下，SIgA 作为自身抗体参与肠道内的自身免疫性疾病 的病理损伤作用。,第十三页，共四十七页。,第十四页，共四十七页。,肠道屏障功能障碍的病因(bngyn)和发生机制,肠道机械屏障功能障碍 肠道化学屏障功能障碍 肠道生物(shng
6、w)屏障功能障碍 肠道免疫屏障功能障碍,第十五页，共四十七页。,肠道机械(jxi)屏障功能障碍,肠缺血-再灌注损伤(snshng)内毒素血症 肠黏膜营养缺乏,第十六页，共四十七页。,肠缺血-再灌注(gunzh)损伤,在某些休克、创伤、烧伤等情况下，机体发生血液重新分布，使肠道处于缺血状态，当再灌注时，激活的中性粒细胞释放大量(dling)蛋白酶、氧自由基等，造成肠黏膜损伤。其特征为广泛的上皮与绒毛分离，上皮坏死，固有层破坏，出血及溃疡形成。从而导致肠道的机械屏障破坏，通透性增高，使大分子物质及细菌等得以通过。,第十七页，共四十七页。,组织缺血损伤在临床上十分常见，它既可以是局部的，也可以全身性
7、的，最根本(gnbn)的治疗措施是及时恢复血液灌注。多数情况下，缺血组织器官得到重新灌注后，其功能可以恢复，损伤的结构得到修复。但是在有些时候，缺血后再灌注不但不能使组织、器官功能恢复，反而加重组织、器官的功能障碍和结构损伤，这种现象称为缺血再灌注损伤，简称再灌注损伤。,缺血再灌注(gunzh)损伤,第十八页，共四十七页。,自由基的作用(zuyng)钙超载 白细胞的作用,缺血再灌注损伤(snshng)的机制,第十九页，共四十七页。,1）脂质过氧化增强(zngqing)损伤生物膜 改变膜的结构，降低 膜的流动性，使膜受体、膜蛋白酶、离子通道和膜 转运功能障碍，从而导致膜的通透性增加，酶活性 降低
8、等。2)引起细胞内Ca2+超载 使膜的液态性和流动性减弱，通透性增强，细胞外Ca2+内流；Na+泵活性降低，使 细胞内Na+升高，Na+-Ca2+交换增强，使胞内Ca2+增多。钙泵活性降低，肌浆中过多的Ca2+不能泵出。3)破坏核酸及染色体,自由基的作用(zuyng),第二十页，共四十七页。,钙超载的作用(zuyng),1、线粒体功能(gngnng)损伤2、激活多种酶3、促进自由基生成,第二十一页，共四十七页。,1)微血管内血液流变学改变 机械阻塞作用2)微血管口径(kujng)的改变3)微血管通透性增高 引发水肿，其机制可 能与白细胞释放的某些炎症介质有关,白细胞介导的缺血/再灌注(gunz
9、h)损伤,第二十二页，共四十七页。,内毒素是G细菌胞壁的脂多糖部分，其致病作用与类脂A有关。内毒素可引起 肠黏膜水肿、糜烂、溃疡和出血，破坏肠黏膜屏障(pngzhng)。其作用机制可能与内毒素刺激单核吞噬细胞系统产生、释放肿瘤坏死因子、血小板活化因子及白介素等细胞因子有关。,内毒素血症,第二十三页，共四十七页。,谷氨酰胺（Gln）的作用 谷氨酰胺是肠道粘膜(zhn m)细胞代谢必需的营养物质，对维持肠道粘膜上皮结构的完整性起着十分重要的作用。,肠黏膜(ninm)营养缺乏,第二十四页，共四十七页。,肠黏膜(ninm)营养缺乏的原因,外伤、感染、疲劳等严重应激状态下，肠道粘膜上皮细胞内Gln很快耗
10、竭(hoji)。当肠道缺乏食物、消化液等刺激或缺乏Gln时，肠道粘膜萎缩、绒毛变稀、变短甚至脱落，隐窝变浅，肠粘膜通透性增加，肠道免疫功能受损。,第二十五页，共四十七页。,临床实践证明，肠外途径提供Gln均可有效地防止肠道粘膜萎缩，保持正常肠道粘膜重量、结构及蛋白质含量，增强肠道细胞活性，改善肠道免疫功能，减少(jinsho)肠道细菌及内毒素的易位。,Gln的保护(boh)作用,第二十六页，共四十七页。,研究(ynji)发现,有学者发现，两组病人手术前进行两周肠外营养(TPN)支持，不含Gln组病人小肠粘膜绒毛明显下降(xijing)，肠道通透性增加，而含Gln组可有效地维持肠道粘膜结构，防止
11、肠道通透性改变。,第二十七页，共四十七页。,二胺氧化酶(DAO),是人类和所有哺乳动物肠粘膜上层绒毛细胞中具有高度活性的细胞内酶，其活性与肠粘膜细胞核酸(h sun)和蛋白质合成密切相关。DAO主要分布于肠道(占95%以上)，以空、回肠活性最高，且主要位于肠绒毛顶端细胞内。肠粘膜和外周血中DAO活性能可靠地反映肠上皮细胞成熟度和完整性，其变化可反映肠粘膜屏障的功能状态，且血中DAO活性相对稳定，因而可以通过无创伤方法测定其在外周血中的变化，由于血浆DAO活性与肠粘膜DAO活性显著相关，其变化可反映肠粘膜上皮的损伤和修复情况。,第二十八页，共四十七页。,检测(jin c)DAO的意义,肠组织缺血
12、、缺氧或营养障碍会引起肠粘膜DAO活性下降(xijing)，继而导致血浆DAO活性下降。但肠粘膜遭到严重损伤时，由于上皮破坏，致DAO大量释放入血，反可引起血中DAO活性一过性增高。,第二十九页，共四十七页。,二胺氧化酶的检测(jin c)方法,人二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒 ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关液体(yt)中二胺氧化酶(DAO)含量。标本放于-20保存，但应避免反复冻融。分光光度法，酶反应体系包括底物戊二胺，催化酶二胺氧化酶和辣根过氧化物酶，邻联二茴香胺和磷酸盐缓冲盐溶液，反应体系pH为72，反应温度为37，检测波长460nm。,第三十页，共四十七页。,肠道化学
13、(huxu)屏障功能障碍,长期禁食或全胃肠外营养的患者，因胃肠道处于无负荷状态，使胃酸、胆汁、溶菌酶、粘多糖、水解酶等物质减少，部分病人由于持续胃肠吸引也可使其大量丢失，导致肠道化学屏障(pngzhng)破坏，引起化学杀菌作用减弱，从而促进外籍菌的优势繁殖。,第三十一页，共四十七页。,肠道生物(shngw)屏障功能障碍,肠道细菌(xjn)在肠腔内形成一个多层次的生物屏障，深层菌紧贴肠腔黏膜，比较稳定，被称为膜菌群，主要为厌氧的双歧杆菌和乳酸杆菌；表层多为大肠杆菌和肠球菌，被称为腔菌群，这些细菌(xjn)相互之间构成复杂的生态平衡，防止致病菌在肠黏膜定植。长期、大量应用广谱抗生素、肠动力障碍或免
14、疫力低下等均可破坏正常菌群的生态平衡。,第三十二页，共四十七页。,肠道免疫(miny)屏障功能障碍,肠道免疫相关性疾病(jbng)继发性免疫缺陷,第三十三页，共四十七页。,肠道的免疫(miny)相关性疾病,肠道相关淋巴组织是人体免疫系统的重要免疫器官。在肠道内，除了特异性细胞介导的免疫反应和体液免疫反应外，还有非特异性免疫机制，是宿主对抗(dukng)肠腔中大量致病性物质的第一防线，维持着机体的稳态。当这些免疫功能障碍时，如下所列的肠道免疫相关性疾病，由于肠道的免疫屏障被破坏，就会导致疾病的发生。,第三十四页，共四十七页。,疾病免疫缺陷类型重链病 单株浆细胞过度(gud)增生，仅能制造不完整的
15、 重链，无轻链，无完整的IgA谷蛋白过敏性肠炎 选择性IgA缺陷Whipple氏病 T细胞和吞噬细胞缺陷肉芽肿性肠炎 T细胞和吞噬细胞缺陷,主要的肠道免疫(miny)相关性疾病,第三十五页，共四十七页。,继发性免疫(miny)缺陷,休克、烧伤、感染及创伤等因素可破坏肠道免疫屏障，主要表现为：肠壁组织中浆细胞数量减少，SIgA含量减少。其原因可能与上述(shngsh)因素所致糖皮质激应激性升高有关。,第三十六页，共四十七页。,分泌性免疫(miny)球蛋白的主要作用,肠黏膜表面主要的体液免疫成分是SIgA，它是机体内分泌量最大的免疫球蛋白，SIgA在肠黏膜表面的主要作用为：抑制肠道中细菌(xjn)
16、吸附到肠黏膜上皮细胞表面并阻止其在肠黏膜表面定植，中和肠道中的毒素和抑制抗原的吸收。肠道细菌(xjn)吸附到肠黏膜上皮细胞表面涉及非特异性的疏水功能和受体结合过程，SIgA能干扰这一作用。,第三十七页，共四十七页。,作用(zuyng)原理,SIgA通过结合细菌将肠道细菌聚集起来，形成抗原抗体复合物并刺激肠粘液的分泌以及加速粘液在黏膜表面的移动(ydng)，这将有助于排泄肠道中细菌和毒素（肠道中6080的G杆菌被SIgA包裹)。,第三十八页，共四十七页。,对机体(jt)的影响,细菌移位 内毒素血症 全身炎症(ynzhng)反应综合征,第三十九页，共四十七页。,概念：正常(zhngchng)肠道中的常驻菌在一定条件下可以穿过肠道屏障，到达肠系膜淋巴结、脏器和血流，成为内源性感染源。这种肠内细菌向肠外组织迁移的现象，称为细菌移位。,细菌(xjn)移位（bacterial transocation）,第四十页，共四十七页。,细菌移位(y wi)的方式,细菌可能通过肠上皮细胞的胞吞作用，再通过胞吐作用传递给吞噬细胞，并被转移到肠系膜淋巴结。当肠道机械屏障功能障碍时，细菌也可作为潜在(qinzi)