1、第六章 免疫细胞,本章要求及重点1、掌握T细胞外表分子和T细胞亚群。2、掌握B细胞的外表分子和B细胞亚群。3、熟悉NK细胞的特征及功能，单核-巨噬细胞的外表标志及主要功能。4、了解免疫细胞的种类及功能。,第一页，共六十四页。,免疫细胞immune cells:淋巴细胞、抗原提呈细胞、其它免疫细胞,第二页，共六十四页。,第三页，共六十四页。,免疫细胞Immune cells,免疫活性细胞Immune competent cell，ICC,泛指所有参与免疫反响的细胞及其前身，包括造血干细胞、淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞和粒细胞等。,能够接受抗原刺激、产生特异性的活化、增殖、分化并形成效应产物
2、的淋巴细胞。,第四页，共六十四页。,免疫细胞的起源与分化,红细胞 血小板 肥大细胞 中性粒细胞 巨噬细胞 树突状细胞 浆细胞 T细胞 NK细胞,第五页，共六十四页。,免疫细胞的组成,免疫活性细胞T、B淋巴细胞抗原提呈细胞树突状细胞、巨噬细胞、B淋巴细胞其他免疫细胞NK细胞 粒细胞嗜中性、嗜酸性、嗜碱性 肥大细胞 红细胞？血小板？血管内皮细胞？造血干细胞,第六页，共六十四页。,1.免疫活性细胞 免疫活性细胞(Immune competent Cells,ICC)是承担免疫功能的根本单位，具有抗原识别受体及有关受体，能接受抗原刺激而发生特异性免疫应答，也称抗原特异性淋巴细胞。它们依分化成熟场所的不
3、同，可区分为两类：由胸腺分化的称T细胞，在骨髓或鸟类腔上囊分化的称B细胞。,第七页，共六十四页。,免疫活性细胞发育过程中的阳性选择和阴性选择阳性选择：原免疫细胞在初级免疫器官内分化为前免疫细胞或幼稚免疫细胞，仅局部可识别结合个体信号的细胞被诱导进一步增殖分化并形成具完整特异性抗原受体的多克隆分化细胞，其他未被选择的细胞那么较快进入程序性自毁(凋亡)。阴性选择：分化的免疫活性细胞遇到阴性选择，一局部细胞因特异性结合自身抗原发生了程序性自毁或失能，其他那么可被称为处女型免疫细胞，进入外周免疫细胞库定位发挥有关功能：它们具多种受体，可经克隆活化发生免疫应答，或经刺激发生转化，并具某些归巢粘附分子。,
4、第八页，共六十四页。,二、淋巴细胞,一T淋巴细胞二B淋巴细胞三NK细胞,第九页，共六十四页。,一T淋巴细胞1、T细胞的外表标志2、T细胞的分化发育3、T细胞的功能与亚群,第十页，共六十四页。,1、T细胞的外表标志surfacemarker,T细胞外表抗原受体T细胞外表抗原,第十一页，共六十四页。,1T细胞外表抗原受体surface antigen accepter,1T细胞抗原受体T cell antigen receptor，TCR 2细胞因子受体CKR3病毒受体4丝裂原受体,第十二页，共六十四页。,T细胞抗原受体T cell antigen receptor，TCR：是T细胞特异性识别抗原
5、的受体，也是T细胞特有的外表标志，有、4种肽链，分为TCR 和TCR 两种类型TCR-CD3复合物：是T细胞抗原受体TCR与一组CD3分子以非共价键结合而形成的复合物，是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。,第十三页，共六十四页。,T细胞抗原受体(TCR-CD3)结构示意图,第十四页，共六十四页。,ITAM(immunoreceptor tyrosine-based activatory motif,ITAM是免疫受体酪氨酸抑制基序的英文缩写,其根本功能是：TCR与抗原结合后，导致ITAM中所含的酪氨酸被磷酸化后,活化相关激酶，从而将识别信号转入T细胞内。,第十五页，共六十四页。,ITAM,第
6、十六页，共六十四页。,2T细胞外表抗原surface antigen,1MHC抗原：参与T细胞对抗原肽的识别与应答过程。2白细胞分化抗原：是不同谱系白细胞在正常分化、成熟的不同阶段及活化过程中出现或消失的细胞外表标志。3粘附分子,第十七页，共六十四页。,分化群cluster of differentiation，CD：以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体McAb所识别的同一白细胞分化抗原。参与T细胞识别与分化的CD分子主要有CD3、CD4、CD8、CD2、CD28、CD152等。,第十八页，共六十四页。,CD3分子,是T细胞的重要分子，有、5种肽链；CD3分子的主要功能是转
7、导TCR特异性识别抗原所产生的活化信号，促进T细胞活化。,第十九页，共六十四页。,CD4和 CD8分子,CD4和CD8分子是T细胞重要的外表标志。在外周血和淋巴器官中，CD4+T细胞主要为辅助T细胞Th，而CD8+T细胞主要是细胞毒T细胞Tc；二者都是TCR-CD3复合物识别抗原的辅助受体，此外，还参与T细胞在胸腺内的发育成熟及分化。,第二十页，共六十四页。,CD28分子胞浆区可与多种信号分子相连，能转导T细胞活化的辅助信号，也称协同刺激信号或第二信号。,CD28分子,第二十一页，共六十四页。,TCR,CD4,CD28,CD4+T细胞的TCR及协同刺激受体,第二十二页，共六十四页。,TCR,C
8、D8,CD28,CD8+T细胞的TCR及协同刺激受体,第二十三页，共六十四页。,2、T细胞的分化发育,第二十四页，共六十四页。,阳性选择,赋予 T 细胞接受抗原提呈的能力,第二十五页，共六十四页。,前细胞临时受体及有关受体-胸腺细胞配体或信号，胸腺激素？作用细胞表达CD4和CD8分子，并在增殖中进行TCR主要为链基因重排表达，由链与链以及CD3和CD4或CD8组合为复合受体出现于膜外表，从而形成多克隆的幼稚性细胞CD4+，CD8+双阳细胞。*双阳细胞的复合受体能够与胸腺基质细胞的MHC-2(配合CD4)或MHC-1(配合CD8)进行低亲合度结合可能有超抗原样内源性因子参与并接受阳性协同信号(?
9、)被选择性存活增殖阳性选择并完成TCR分化和CD$或CD8细胞歧化，此阳性选择使其T细胞分化为重多克隆的处女型T4细胞CD4+，CD8-单阳细胞或T8细胞CD4-，CD8+单阳细胞,第二十六页，共六十四页。,第二十七页，共六十四页。,阴性选择,去除识别自身抗原的 T 细胞,第二十八页，共六十四页。,*分化后的T细胞中如与阳性协同刺激信号缺如或有阴性协同信号(?)的个体细胞MHC或MHC+自我抗原高亲合度结合，那么失活或删除(阴性选择),第二十九页，共六十四页。,第三十页，共六十四页。,双阴性期,双阳性期,单阳性期,CD4+细胞,CD8+细胞,细胞在胸腺内的发育,T,第三十一页，共六十四页。,逃
10、避了阴性选择剩余的细胞那么离开胸腺，进入外周免疫细胞库由于主要是识别非己抗原的处女型T4和T8细胞，加之细胞发育中的阳性选择增殖与个体主要组织相容性复合物MHC 诱导相联系，也就演化出了自体免疫耐受和MHC分子制约现象。在外周血及组织中也可偶见CD4+CD8+双阳性T细胞，可能系逸出的幼稚性T细胞。,第三十二页，共六十四页。,3、T细胞的功能与亚群,第三十三页，共六十四页。,T细胞功能,免疫应答的启动者免疫应答的协调者细胞免疫效应的执行者,第三十四页，共六十四页。,T细胞的类型与亚群,CD4阳性亚群与CD8阳性亚群辅助性T细胞Th与细胞毒性T细胞Tc型T细胞与型T细胞,第三十五页，共六十四页。
11、,Th1 Th2产生的细胞因子 IL-2+IL-4+IL-5+IL-10+IFN-+TNF-+增殖所需细胞因子 IL-2 IL-2/IL-4辅助作用 形成IgG促进DTH 形成IgE/IgA抑制作用 Th2 Th1,第三十六页，共六十四页。,二B 淋巴细胞,1、B细胞的分化发育2、B细胞的外表标志3、B细胞的功能与亚群,第三十七页，共六十四页。,1、B细胞的分化发育,第三十八页，共六十四页。,干细胞 早原B 晚原B 前B 未成熟B 成熟B重链 胚系基因 D-J重排 V-DJ重排 重排完成 轻链 胚系基因 胚系基因 胚系基因 V-J重排 重排完成 SmIg 缺如 缺如 缺如 链 IgM IgM/
12、IgD,B细胞在骨髓内的发育,第三十九页，共六十四页。,骨髓基质细胞,未成熟B细胞,自身抗原,第四十页，共六十四页。,成熟B细胞,抗原,浆细胞,第四十一页，共六十四页。,1B细胞外表受体1B细胞抗原受体BCR：是 嵌入细胞膜内脂分子中的外表膜免疫球蛋白mIg，是B细胞的特征性外表标志。BCR的功能是特异性识别不同抗原分子，使B细胞活化并分化为浆细胞，进而产生不同特异性的抗体，发挥体液免疫功能。,2、B细胞表面标志,第四十二页，共六十四页。,BCRIg、,Ig,Ig,Ig,Ig,SmIg,第四十三页，共六十四页。,MHC分子,CD80B7,CD40,B细胞,B细胞膜上与T细胞相互作用的分子,第四
13、十四页，共六十四页。,细胞尚有一些功能性受体，比较重要的：2抗体受体如Fc R2、Fc R2 介导免疫调节、抗体转类3补体受体如CR1C3b的受体,C1qR 介导B细胞活化4丝裂原受体接受美洲商陆 PWM等的刺激5细胞因子受体与对应 细胞因子结合,第四十五页，共六十四页。,2B细胞外表抗原surface antigen,1MHC抗原：增强B细胞与T细胞的黏附作用，促进B细胞活化，参与B细胞处理和提呈抗原。2CD抗原：参与B细胞的活化、增殖和分化，在B细胞分化发育的不同阶段，CD抗原的表达不完全相同。主要有CD19、CD20、CD21、CD40、CD80等。,第四十六页，共六十四页。,3B细胞亚
14、群及功能,第四十七页，共六十四页。,B 细胞功能,形成抗体产生细胞提呈抗原参与免疫调节,第四十八页，共六十四页。,B1 B2膜分子类型SmIgM+SmIgD+CD5+CD23+产生抗体类型IgM、IgG3+IgG1+IgG2+/+T细胞依赖+发生亲和力成熟+,第四十九页，共六十四页。,正常人体组织中各系淋巴细胞的比例-胸腺 胸导管 外周血 淋巴结脾脏 集合结 骨髓-,-*其中TCR类细胞约占95，TCR类细胞约占5。,第五十页，共六十四页。,3、自然杀伤细胞natural killer，NK,起源：骨髓干细胞淋巴干细胞T、NK前体细胞NK细胞形态学特征：大颗粒淋巴细胞LGL膜分子：CD2、CD
15、16、CD56、CD69、CD94、CD158生物学作用及机制：自然杀伤过程、ADCC杀伤过程,第五十一页，共六十四页。,“自然杀伤,第五十二页，共六十四页。,ADCC作用,第五十三页，共六十四页。,第三节 抗原提呈细胞,1、树突状细胞2、单核-巨噬细胞与3、B 细胞,第五十四页，共六十四页。,抗原提呈细胞antigen-presenting cells，APC,定义：一个功能性细胞群体，参与的各种细胞具有摄取、加工抗原的能力，都可表达 MHC I、II类分子，并 籍此向T细胞提呈加工处理 后的抗原肽。分类：1、专职APCprofessional APC B细胞、巨噬细胞、树突状细胞2、非专职
16、APCnon-professional APC 上皮细胞、内皮细胞、间质细胞,第五十五页，共六十四页。,专职APC 非专职APCMHC II类分子 组成性表达 诱导性表达CD40+CD80/CD86+CD1+细胞种类 B细胞 上皮细胞 巨噬细胞 内皮细胞 树突状细胞 间质细胞,专职APC与非专职APC的比较,第五十六页，共六十四页。,起源：骨髓干细胞髓样干细胞粒、单前体细胞树突状细胞 淋巴干细胞T前体细胞树突状细胞膜分子：MHC I、II类分子、CD1、CD4、CD40、CD80、CD86 并具FcR2、CR2等受体生物学作用：加工、提呈抗原 诱导T细胞分化、成熟 促进T细胞活化,树突状细胞,第五十七页，共六十四页。,树突状细胞经循环系统分布到除脑以外的各脏器。存在于非淋巴器官中的树突状细胞一般处于巨噬功能状态，可摄取、加工抗原，随后移至淋巴结、脾脏的T细胞区，具表达高水平协同刺激信号能力，是抗原运载并使循环的静态T细胞活化的重要APC。其缺损可出现移植物不被排斥的现象。,第五十八页，共六十四页。,单核巨噬细胞,起源：骨髓干细胞髓样干细胞粒、单前体细胞单核细胞 巨噬细胞膜分子：MHC