1、肝 硬 化,中山一院消化内科 熊 理 守,第一页，共七十二页。,概述,定义：肝硬化是一种以肝组织弥漫性纤维化、假小叶和再生结节形成为特征的慢性肝病临床特点：多系统受累，以肝功能损害和门静脉高压为主要表现，晚期常出现消化道出血、肝性脑病、继发感染等严重并发症发病情况：我国肝硬化占内科总住院人数的4.314.2%，发病顶峰年龄在3548岁，男女比例约为3.68：1,第二页，共七十二页。,病因,我国以病毒性肝炎为主国外以酒精中毒多见,第三页，共七十二页。,病因,病毒性肝炎：甲型和戊型病毒性肝炎不开展为肝硬化酒精中毒：每日摄入乙醇80g达10年以上胆汁淤积：原发性或继发性循环障碍：慢性充血性心力衰竭、
2、缩窄性心包炎、肝静脉和(或)下腔 静脉阻塞工业毒物或药物：长期接触四氯化碳、磷、砷等或服用双醋酚汀、甲基多巴、四环素等代谢障碍：肝豆状核变性(铜沉积)营养障碍：慢性炎症性肠病、长期食物中缺乏蛋白质、维生素、抗 脂肪肝物质等免疫紊乱：自身免疫性肝炎血吸虫病：原因不明：发病原因一时难以肯定，称为隐源性肝硬化,第四页，共七十二页。,发病机制,肝硬化的演变开展过程包括以下4个方面广泛肝细胞变性坏死、肝小叶纤维支架塌陷再生结节假小叶形成肝内血循环的紊乱,第五页，共七十二页。,病理,大体形态肝脏变形，早期肿大，晚期明显缩小质地变硬、重量减轻外观呈棕黄色或灰褐色外表有弥漫性大小不等的结节和塌陷区边缘较薄而硬
3、，肝包膜增厚,第六页，共七十二页。,切面可见肝正常结构消失，被圆形或近圆形的岛屿状结节代替，结节周围有灰白色的结缔组织间隔包绕,第七页，共七十二页。,第八页，共七十二页。,病理,组织学正常肝小叶结构消失或破坏，全被假小叶所取代假小叶内肝细胞常有不同程度的浊肿变性、脂肪浸润，以至坏死和再生汇管区因结缔组织增生而显著增宽，其中可见程度不等的炎症细胞浸润，并有小胆管样结构(假胆管),第九页，共七十二页。,病理,根据结节形态，肝硬化可分为3型小结节性肝硬化大结节性肝硬化大小结节混合性肝硬化,第十页，共七十二页。,病理,肝硬化时其他器官亦发生相应的病理改变门体侧支循环开放：以食管、胃底静脉曲张和腹壁静脉
4、曲张最为重要脾大：因长期阻性充血而肿大门脉高压性胃病：胃粘膜可见淤血、水肿和糜烂呈马赛克或蛇皮状改变肝肺综合征：由于门体分流及血管活性物质增加，肺内毛细血管扩张，肺动静脉分流，通气血流比例失调引起低氧血症腺体萎缩：睾丸和卵巢、甲状腺、肾上腺皮质等,第十一页，共七十二页。,临床表现,起病隐匿，病程开展缓慢，病情亦较轻微，可隐伏35年甚至10年以上少数因短期大片肝坏死，36个月便开展成肝硬化。,第十二页，共七十二页。,临床表现,分为代偿期失代偿期,第十三页，共七十二页。,代偿期,病症较轻，缺乏特异性以乏力和食欲减退出现较早，且较突出，可伴有腹胀不适、恶心、上腹隐痛、轻微腹泻等病症多呈间歇性，因劳累
5、或伴发病而出现，经休息或治疗后可缓解体征：肝轻度肿大，质地结实或偏硬，无或有轻度压痛，脾轻或中度大肝功能检查：正常或轻度异常,第十四页，共七十二页。,临床表现,失代偿期肝功能减退门静脉高压症,第十五页，共七十二页。,肝功能减退的临床表现,全身病症 消化道病症食欲不振，甚至厌食，进食后常感上腹饱胀不适、恶心和呕吐对脂肪和蛋白质耐受性差，稍进油腻肉食，易引起腹泻，患者因腹水和胃肠积气终日腹胀难受出血倾向和贫血常有鼻出血、牙龈出血、皮肤紫癜和胃肠道出血等倾向不同程度的贫血，是由营养不良、肠道吸收障碍、胃肠道失血和脾功能亢进等因素引起的内分泌紊乱主要有雌激素增多，雄激素减少，有时糖皮质激素亦减少。,第
6、十六页，共七十二页。,肝病面容皮肤枯槁，面色黝暗无光泽,第十七页，共七十二页。,肝 掌,第十八页，共七十二页。,蜘 蛛 痣,第十九页，共七十二页。,第二十页，共七十二页。,门静脉高压症,发生机制门静脉系统阻力增加门静脉血流量增多门静脉高压症的三大临床表现脾大侧支循环的建立和开放腹水,第二十一页，共七十二页。,脾大,脾因长期淤血而大，多为轻、中度大，局部可达脐下上消化道大出血时，脾可暂时缩小，甚至不能触及脾功能亢进：晚期脾大常伴有白细胞、血小板和红细胞计数减少,第二十二页，共七十二页。,门静脉高压症,侧支循环的建立和开放，临床上有三支重要的侧支开放食管和胃底静脉曲张，系门静脉系的胃冠状静脉和腔静
7、脉系的食管静脉、肋间静脉、奇静脉等开放沟通腹壁静脉曲张，门静脉高压时脐静脉重新开放，与副脐静脉、腹壁静脉等连接，在脐周和腹壁可见迂曲的静脉，以脐为中心向上及下腹延伸，脐周静脉出现异常明显曲张者，外观呈水母头状痔静脉扩张，系门静脉系的直肠上静脉与下腔静脉系的直肠中、下静脉沟通，有时扩张形成痔核,第二十三页，共七十二页。,第二十四页，共七十二页。,腹壁静脉曲张,第二十五页，共七十二页。,食道静脉曲张,第二十六页，共七十二页。,腹水,腹水是肝硬化最突出的临床表现，与以下因素有关门静脉压力增高低白蛋白血症淋巴液生成过多继发性醛固酮增多致肾钠重吸收增加抗利尿激素分泌增多致使水的重吸收增加有效循环血容量缺
8、乏腹胀、状如蛙腹，行走困难，出现端坐呼吸和脐疝局部患者伴有胸水，多见于右侧，系腹水通过膈淋巴管或经瓣性开口进入胸腔所致,第二十七页，共七十二页。,体征,肝触诊肝大小与肝内脂肪浸润、再生结节和纤维化的程度有关质地坚硬，边缘较薄，早期外表尚平滑，晚期可触及结节或颗粒状通常无压痛，但在肝细胞进行性坏死或炎症时那么可有轻压痛,第二十八页，共七十二页。,并发症,上消化道出血肝性脑病感染肝肾综合征肝肺综合征原发性肝癌电解质和酸碱平衡紊乱,第二十九页，共七十二页。,上消化道出血,为最常见的并发症多突然发生大量呕血或黑粪，常引起出血性休克或诱发肝性脑病，病死率很高出血病因食管、胃底静脉曲张破裂急性胃粘膜糜烂消
9、化性溃疡,第三十页，共七十二页。,肝性脑病,是本病最严重的并发症是最常见的死亡原因,第三十一页，共七十二页。,感染,肺炎、胆道感染、大肠杆菌败血症和自发性腹膜炎等自发性腹膜炎致病菌多为革兰阴性杆菌腹痛、腹水迅速增长，严重者出现中毒性休克，低热、腹胀或腹水持续不减体检发现轻重不等的全腹压痛和腹膜刺激征,第三十二页，共七十二页。,肝肾综合征,功能性肾衰竭特征为自发性少尿或无尿、氮质血症、稀释性低钠血症和低尿钠，但肾却无重要病理改变关键环节是肾血管收缩，导致肾皮质血流量和肾小球滤过率持续降低参与因素主要包括以下几个方面交感神经兴奋性增高，去甲肾上腺素分泌增加肾素一血管紧张素系统活动增强，致使肾血流量
10、与肾小球滤过率降低肾前列腺素(PGs)合成减少，血栓素A2(TXA2)增加，前者有扩张肾血管和增加肾血流量作用，后者作用那么相反，肝硬化患者使用NSAID类药物时由于PGs受到抑制可诱发肝肾综合征失代偿期肝硬化常有内毒素血症，内毒素有增加肾血管阻力作用白三烯产生增加，因具有强烈的收缩血管作用，在局部引起肾血管收缩,第三十三页，共七十二页。,肝肺综合征,是指严重肝病、肺血管扩张和低氧血症组成的三联征临床上表现为呼吸困难及低氧血症特殊检查显示肺血管扩张内科治疗多无效，吸氧只能暂时改善病症但不能逆转病程,第三十四页，共七十二页。,原发性肝癌,并发原发性肝癌者多在大结节性或大小结节混合性肝硬化根底上发
11、生如患者短期内出现以下情况，应疑心并发原发性肝癌，并作进一步检查肝迅速增大持续性肝区疼痛肝外表发现肿块腹水呈血性等,第三十五页，共七十二页。,第三十六页，共七十二页。,电解质和酸碱平衡紊乱,肝硬化患者常见的电解质紊乱有低钠血症低钾低氯血症与代谢性碱中毒,第三十七页，共七十二页。,实验室和其他检查,第三十八页，共七十二页。,肝脏的生理功能,代谢功能三大物质糖、蛋白质和脂类的同化、储存和异化核酸代谢、维生素的活化和储藏激素的灭活及排泄胆红素、胆酸的生成铁、铜等金属的代谢排泄功能：对胆红素和某些染料的排泄解毒功能：生物转化功能同化、异化物质合成功能：凝血和纤溶因子、纤溶抑制因子的生成及对活性凝血因子
12、的灭活去除,第三十九页，共七十二页。,肝功能实验的内容,蛋白质代谢功能检查脂类代谢功能检查胆红素代谢检查胆汁酸代谢检查摄取、排泄功能检查血清肝酶谱的检查,第四十页，共七十二页。,实验室和其他检查,血常规代偿期多正常失代偿期有轻重不等的贫血脾功能亢进时白细胞和血小板计数减少尿常规代偿期一般无变化，有黄疸时可出现胆红素，并有尿胆原增加。有时可见到蛋白、管型和血尿,第四十一页，共七十二页。,肝功能试验,代偿期肝硬化的肝功能试验大多正常或有轻度异常，失代偿期患者多有较全面的损害重症者血清胆红素有不同程度增高转氨酶常有轻、中度增高，一般以ALT(GPT)增高较显著，肝细胞严重坏死时那么AST(GOT)活
13、力常高于ALT胆固醇酯亦常低于正常血清总蛋白正常、降低或增高，但白蛋白降低、球蛋白增高，在血清蛋白电泳中，白蛋白减少，-球蛋白增高凝血酶原时间在代偿期可正常，失代偿期那么有不同程度延长，经注射维生素K亦不能纠正,第四十二页，共七十二页。,免疫功能检查,肝硬化时可出现以下免疫功能改变细胞免疫：T细胞数低于正常，CD3、CD4和CD8细胞均有降低体液免疫：免疫球蛋白IgG、IgA均可增高，一般以IgG增高最为显著，与-球蛋白的升高相平行自身抗体：如抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗线粒体抗体等肝炎病毒标记：乙型、丙型或乙型加丁型呈阳性反响,第四十三页，共七十二页。,腹水检查,一般为漏出液并发自发性腹膜炎腹
14、水透明度降低比重介于漏出液和渗出液之间白细胞数增多，常在500X 106L以上，PMN大于250X 105L并发结核性腹膜炎时，那么以淋巴细胞为主腹水呈血性应高度疑心癌变，宜作细胞学检查,第四十四页，共七十二页。,影像学检查,食管吞钡X线检查：食管静脉曲张时显示虫蚀样或蚯蚓状充盈缺损，纵行粘膜皱襞增宽，胃底静脉曲张时可见菊把戏充盈缺损CT和MRI：早期肝大，晚期肝左、右叶比例失调，右叶萎缩，左叶增大，肝外表不规那么，脾大，腹水超声：肝大小、外形改变和脾大，门静脉高压者门静脉主干内径13mm，脾静脉内径8mm，应用多普勒检查尚能检测门静脉的血流速度、方向和血流量放射性核素：肝摄取核素稀疏，肝左右
15、叶比例失调，脾核素浓集,第四十五页，共七十二页。,内镜检查,可直接看见静脉曲张及其部位和程度，阳性率较X线检查为高并发上消化道出血时，急诊胃镜检查可判明出血部位和病因，并可进行止血治疗,第四十六页，共七十二页。,第四十七页，共七十二页。,肝穿刺活组织检查,假设见有假小叶形成，可确诊为肝硬化。,第四十八页，共七十二页。,腹腔镜检查,直接观察肝外形、外表、色泽、边缘及脾等改变直视下作穿刺活组织检查，对鉴别肝硬化、慢性肝炎和原发性肝癌以及明确肝硬化的病因很有帮助,第四十九页，共七十二页。,诊断,主要根据有病毒性肝炎、长期饮酒等有关病史有肝功能减退和门静脉高压症的临床表现肝质地坚硬有结节感肝功能试验常
16、有阳性发现肝活组织检查见假小叶形成,第五十页，共七十二页。,鉴别诊断,与表现为肝大的疾病鉴别主要有慢性肝炎原发性肝癌血吸虫病华支睾吸虫病肝包虫病某些累及肝的代谢性疾病和血液病等与引起腹水和腹部胀大的疾病鉴别结核性腹膜炎缩窄性心包炎慢性肾小球肾炎腹腔内肿瘤巨大卵巢囊肿,第五十一页，共七十二页。,鉴别诊断-与肝硬化并发症的鉴别,上消化道出血消化性溃疡糜烂出血性胃炎胃癌等肝性脑病低血糖尿毒症糖尿病酮症酸中毒肝肾综合征慢性肾小球肾炎急性肾小管坏死,第五十二页，共七十二页。,治疗,本病无特效治疗，关键在于早期诊断对失代偿期患者主要是对症治疗改善肝功能及并发症的治疗,第五十三页，共七十二页。,一般治疗,休息饮食以高热量、高蛋白质和维生素丰富而易消化的食物肝功能显著损害或有肝性脑病先兆时，应限制或禁食蛋白质有腹水时饮食应少盐或无盐禁酒及防止进食粗糙、坚硬的食物，禁用损害肝脏的药物支持治疗,第五十四页，共七十二页。,药物治疗,目前尚无特效药中医中药,第五十五页，共七十二页。,腹水的治疗,限制钠、水的摄入每日摄人钠盐500800rag(氯化钠1.22.Og)进水量限制在1 000mld左右，如有显著低钠