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四、抗抑郁药合理使用.pptx

1、抗抑郁药合理使用,第一页,共三十二页。,一、抑郁症及其危害,1、抑郁症 抑郁症是一种常见的情感障碍性精神病,以情绪极度低落、思维缓慢、动作减少等病症为特征,躯体病症表现为厌食、体重下降、睡眠障碍、性欲减退等。,第二页,共三十二页。,2、抑郁症的危害,近些年来,抑郁症的发病率越来越高,尤以女性为高。目前抑郁症目前已成为世界第四大疾病,中国的抑郁症患者估计为2600万,且95%未得到应有的、科学合理的治疗。严重者极度消极厌世,10%-15%的病人有自杀行为。,第三页,共三十二页。,二、抑郁症的分型,1、内源性抑郁症2、更年期抑郁症3、反响型抑郁症4、神经官能病症抑郁症5、隐匿性抑郁症6、继发行抑郁

2、症7、躁郁症双相型静如水潭,动如风暴,第四页,共三十二页。,抑郁症的发病机制,1、单胺学说:体内五-羟色胺 5-HT或去甲肾上腺素NE相对缺乏,伴有其它生物胺系统如CA类的功能失调。2、受体学说:近年来,有学者认为,生物胺减少及受体敏感性降低,均可导致抑郁;反之,那么出现躁狂。,第五页,共三十二页。,抗抑郁药的作用机制,抗抑郁药通过抑制神经系统对5羟色胺和去甲肾上腺素这两种神经递质的再摄取,使得突触间隙这两种递质浓度增加而发挥抗抑郁作用。,第六页,共三十二页。,三、常用的抗抑郁药物,1、单胺氧化酶抑制剂MAOIs)2、三环类抗抑郁药TCAs)3、选择性五-羟色胺再摄取抑制剂SSRIs)4、五-

3、羟色胺5-HT和去甲肾上腺素NA再摄取抑制剂SNRIs5、NA能和特异性5-HT能抑制剂NaSSAs6、中药复方制剂及中药材7、其他,第七页,共三十二页。,1、单胺氧化酶抑制剂MAOIs),A、单胺氧化酶抑制剂 是上世纪50年代出现的抗抑郁药,主要通过抑郁单胺氧化酶MAO,减少中枢神经系统内单胺类递质的破坏,增加突触间隙内的浓度,起到提高情绪的作用。代表药物:异丙烟肼1950年上市、克劳及林、莫克勃林等。属于这一类的还有异卡波肼、苯乙肼、反苯环丙胺等。这些药物曾一度广为应用,不久因陆续出现与某些食物和经物相互作用,引起高血压危象等严重不良反响而被淘汰。由于MAOI的副作用较多,抗抑郁效果不及三

4、环类抗抑郁药 TCA,近20年来已逐渐被TCA取代。,第八页,共三十二页。,可逆性单胺氧化酶A抑制剂,代表药物:吗氯贝胺 80年代后期出现的新型可逆性选择性MAO-A亚型抑制剂,其特点是:1对MAO-A选择性高,可降解食物中的酷胺,从而减少高血压危象风险。2对MAO-A抑制作用具有可逆性,仅8-10小时即可恢复酶的活性,因而也降低了与食物相互作用的危险。常见的不良反响为失眠、头昏及体重增加等。,第九页,共三十二页。,可逆性单胺氧化酶A抑制剂的不良反响有拟NE能效应、拟5-HT能效应,无抗胆碱能作用,这类药的平安性优于不可逆的MAOIS。由于这类药物对MAO酶的选择性及可逆性抑制作用,故其引起高

5、血压危象的危险性远远低于不可逆的MAOIS,通常不需要限制饮食。新型可逆性选择性MAO-A亚型抑制剂虽比早期的单胺氧化酶抑制剂平安,但仍应注意体位性低血压及潜在的食物、药物间相互作用,一般也不作为首选药。,第十页,共三十二页。,2、三环类抗抑郁药,三环类抗抑郁药属于第一代单胺再摄取抑制剂。代表药物:盐酸丙咪嗪、盐酸阿米替林作用机制:不仅可抑制五-羟色胺5-HT和去甲肾上腺素NA突触前膜再摄取,且具有抗胆碱作用。优点:价格低廉,几十年来在临床上一直处于主导地位。,第十一页,共三十二页。,不良反响:精神方面:有心境障碍、神经过敏综合征等 神经系统:有过度镇静、视物模糊、谵妄、锥体外系病症、肌阵挛、

6、癫痫发作等。抗胆碱能作用:有口干、视物模糊、便秘、排尿困难、记忆减退及意识模糊,严重者可出现尿潴留、肠麻痹等,还可能会导致性功能障碍。心血管系统:有体位性低血压、心动过速、传导阻滞等。内分泌系统:有食欲及体重增加等;其他如胃肠道不良反响,血液系统障碍,撤药反响,第十二页,共三十二页。,噻奈普汀 结构属于三环类抗抑郁药,但与传统的三环类抗抑郁药不同,该药是5-HT再摄取促进剂,能增加突触间隙内5-HT的摄取,提高5-HT神经元传递的效应。,第十三页,共三十二页。,3、选择性五-羟色胺再摄取抑制剂SSRIs),这类药物目前已达30多种,主要有氟西汀,帕罗西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普兰等,临床上将

7、上述五种药称为“五朵金花。特点:不良反响小、轻,病人易于耐受,服用方便,适用于各型抑郁症。,第十四页,共三十二页。,SSRIS的不良反响较少而轻。一般只有头痛、头晕、恶心、呕吐、消化不良、嗜睡或失眠、多汗、震颤、口干、焦虑、乏力和性功能障碍,其中心血管系统综合征、过敏反响等很少见。,第十五页,共三十二页。,氟伏沙明 导致恶心、便秘、镇静等发生率在5种药中最高,腹泻、多汗等发生率最低;氟西汀 导致头痛、焦虑、EPS等发生率最高,镇静、停药反响、性功能障碍等发生率最低;帕罗西汀 导致眩晕、多汗、停药反响、性功能障碍等发生率最高;舍曲林 导致腹泻、震颤、失眠等发生率最高,其他副作用均较少;西酞普兰

8、导致恶心、便秘、震颤、失眠、头痛、眩晕等发生的概率均较少,其他副作用也较少。,第十六页,共三十二页。,4、五-羟色胺5-HT和去甲肾上腺素NA再摄取抑制剂SNRIs,代表药物:文拉法新机制:是一种新的苯乙胺衍生物,通过一直突触前膜对5-HT和NE去甲腺素的再摄取,增强中枢5-HT能和NE能神经递质功能,发挥抗抑郁作用。同类药物还有盐酸度洛西汀、米拉西普兰。特点:不良反响轻,适用病人广泛,药物平安性和耐受性好。,第十七页,共三十二页。,SNRIS不良反响表现在胃肠道、植物神经系统、中枢神经系统和性功能障碍。,第十八页,共三十二页。,5、NA能和特异性5-HT能抑制剂NaSSAs,代表药物:米氮平

9、、米安色林机制:同时作用于NA能神经和5-HT能神经,促进NA和5-HT的神经传导,具有双重抗抑郁机制。特点:抗抑郁和抗焦虑作用强,几乎无外周作用,不良反响轻,病人易于耐受,奇效快。,第十九页,共三十二页。,该类药物的耐受性好,副作用较少,抗胆碱能作用不明显,但有镇静、倦睡、头晕、疲乏以及食欲和体重增加的副作用,粒细胞缺乏罕见。米氮平少见不良反响有体位性低血压、惊厥发作、震颤、痉挛、水肿及急性骨髓抑制(嗜红细胞增多、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血以及血小板减少症)、血清转氨酶水平增加、药疹等。,第二十页,共三十二页。,6、其他类型的抗抑郁药,a、选择性NE再摄取抑制剂(NRIs)代表药物:马普替林

10、、瑞波西汀 NRIS的不良反响:无镇静作用,不影响认知功能,但有失眠、头晕、头痛等不良反响,可引起癫痫发作、瞳孔扩大、恶心、心动过速和出汗,甚至诱发房性早搏和室性早搏。有中等抗胆碱能效应,表现为视力模糊、口干、便秘和尿潴留。b、NDRIs代表药物:安非他酮c、SARI代表药物:盐酸曲唑酮、奈法唑酮,第二十一页,共三十二页。,7、抗抑郁作用的中药,从中医角度讲,抑郁症属于中医“郁证范畴。a、中药复方治疗抑郁症 中药复方治疗抑郁症的特点在于辩证论治,多靶点发挥作用,且无明显的毒副作用。b、单味抗抑郁药物,第二十二页,共三十二页。,属于中药复方治疗抑郁症的药有:柴胡疏肝散、舒肝解郁颗粒 解郁方由逍遥

11、散和百合地黄汤加减而成 定志小丸开心散演变而成 七味开心颗粒 郁星菖志汤 日本和韩国那么采用传统方剂治疗,如柴胡龙骨牡蛎汤、柴朴汤、补中益气汤、加味归脾汤、四逆散、半夏厚朴汤等。,第二十三页,共三十二页。,单味抗抑郁的中药有:贯叶连翘又名圣约翰草:是目前国内外研究最多、最深入、作用机制相对最明确的抗抑郁单味中药。其他:石菖蒲、莲子、银杏叶、巴戟天、积雪草、柴胡、葛根、姜黄、尖叶紫苏 此外还有番红花、槟榔、印度冷杉、蛇麻花等都有不同程度的抗抑郁作用。,第二十四页,共三十二页。,第二十五页,共三十二页。,四、抑郁症的药物治疗原那么,1、根据抑郁状态的临床特点选药;2、根据病人对药物的耐受性选药;3

12、、根据病人的经济能力选药。,第二十六页,共三十二页。,抑郁症的治疗,分三个阶段:1、以控制病症为目标的急性治疗期足够剂量至病症消失2、以稳固疗效、防止病情反复为目标的继续治疗期约需4-6个月3、防止复发为目标的预防性治疗期a、3次或3次以上抑郁发作者b、发作年龄小于20岁,有既往发作史和1年内频繁发作者,第二十七页,共三十二页。,第二十八页,共三十二页。,五、药物和抗抑郁药物之间的相互作用,1、联合用药情况135%的患者应用1种抗抑郁药物,41%用2种,7%适用3种或3种以上;250岁以上的患者中,有50%的人使用4种药物,65岁以上患者每日可用8种不同药物。,第二十九页,共三十二页。,2、S

13、SRI与其他药物的相互作用,1、经肝细胞色素同功酶生物转化形成的代谢物又可抑制该酶系统。氟西汀和舍曲林及其代谢物以及帕罗西汀均抑制细胞色素酶。其他药物如氟哌啶醇、阿米替林、氯米帕明和奎尼丁也抑制此酶。三环抗抑郁药、亲脂性受体阻滞剂、类抗心律失常药如卡酰胺、哌氟酰胺、右啡烷芬和可待因均经此酶代谢,与三环抗抑郁药同时使用时往往因抑制该酶而导致综合症,与亲脂性受体阻滞剂同时使用可出现严重心动过缓,因此需改用水溶性受体阻滞剂如阿替洛尔。禁用于已接受类抗心律失常药治疗的病人。2、氟伏沙明抑制细胞色素酶的作用较强,其它那么较弱,但却参与茶碱、咖啡因和非那西丁的脱烃基和三环抗抑郁药的脱甲基过程。而细胞色素酶

14、的亚铁包括、同功酶都可被氟西汀、舍曲林和帕罗西汀所抑制,而且该同功酶也参与地西泮安定、三环抗抑郁药、阿米替林、奥美拉唑、华法令、甲苯磺丁脲、苯妥英以及某些非甾体抗炎药的代谢。与地西泮伍用可出现后者消除速度减慢,与华法林同用那么可引起出血增多、凝血时间延长。3、也抑制细胞色素酶,该酶参与苯二氮 类、三环抗抑郁药、钙通道阻滞剂、环孢菌素、红霉素、利多卡因和卡马西平的代谢,因此已用过的病人在麻醉时伍用咪达唑仑必须注意观察。另外,抑制细胞色素酶的药物如甲氰咪呱可能抑制代谢,因此合用时必须警惕中毒病症的出现。其它药物如哌替啶、喷他佐辛或右美沙芬也阻滞的突触前再摄取,可与相互作用导致综合症。,第三十页,共

15、三十二页。,圣约翰草与其他药物的相互作用,圣约翰草贯叶连翘 a、可减少多种药物维拉帕米、阿米替林、环孢素、地高辛、华法林等的生物利用度,从而产生不良反响或耐受性;b、可降低环孢素、地高辛、华法林、茶碱、抗惊厥药、抗病毒药、钙道阻滞剂的疗效;c、其他方面:如影响非索非那定的疗效。,第三十一页,共三十二页。,内容总结,抗抑郁药合理使用。氟伏沙明 导致恶心、便秘、镇静等发生率在5种药中最高,腹泻、多汗等发生率最低。氟西汀 导致头痛、焦虑、EPS等发生率最高,镇静、停药反响、性功能障碍等发生率最低。帕罗西汀 导致眩晕、多汗、停药反响、性功能障碍等发生率最高。舍曲林 导致腹泻、震颤、失眠等发生率最高,其他副作用均较少。禁用于已接受类抗心律失常药治疗的病人,第三十二页,共三十二页。,

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