1、YS/T520.4-2007测量其吸光度，从工作曲线上查出相应的铁量。6.5工作曲线的绘制6.5.1铁量为0.00005%0.00030%时，移取0mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL、3.00mL铁标准溶液(3.13)：铁量为0.00030%0.0015%时，移取0mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL铁标准溶液(3.12)：铁量为0.0015%0.015%时，移取0mL、0.50mL1.00mL、1.50mL、2.00mL、3.00mL铁标准溶液(3.12)分别置于三组50mL石英烧杯中，以下按6.4.26.4.6条进行。6.5.
2、2相应移取部分溶液(6.5.1)于1cm比色皿中，以异戊醇(3.2)为参比，于分光光度计波长530m处测量其吸光度。以铁量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。7分析结果的计算按公式计算铁的质量分数(%)：m一%010X式中：2一自工作曲线查得的试液溶液中的铁量，单位为微克(g):m一自工作曲线查得的随同试液空白溶液中的铁量，单位为微克(g):。一试料的质量，单位为克(g)。8允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2铁的质量分数/允许差/%0.000050.000200.000030.00020-0.000800.000080.000800.00200.00020.00200.00500.00060.00500.0150.0029质量保证与控制在分析时，应用标准样品或控制样品进行校核，或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校核一次。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。
