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铝土矿石化学分析方法 第16部分五氧化二磷含量的测定 钼蓝光度法 YST 575.16-2007.pdf

1、YS/T 575.16-2007铝土矿石化学分析方法第16部分:五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法1范围本部分规定了铝土矿石中五氧化二磷含量的测定方法,本部分适用于铝土矿石中五氧化二磷含量的测定;测定范围:0.01%5.00%。2方法原理分析试样的分解可用下述任一种方法:a)用盐酸、硝酸和硫酸的混合酸处理。此方法适用于三水铝土矿石或一水软铝土矿石。要求试样溶解后的残渣经挥散二氧化硅后的残渣小于试样量的1%。b)用过氧化钠烧结,经短暂熔融,用硫酸溶解熔体。此方法适用于一水硬铝石。要求试样溶解后的残渣大于试样量的1%。二氧化硅脱水、溶解盐类、过滤和残渣灼烧,用氢氟酸和硫酸蒸发挥散二氧化硅,用碳酸钠和四

2、硼酸钠熔融,用硫酸溶解并入主溶液。加入钼酸盐使它与磷酸盐形成磷钼酸盐络合物,用抗坏血酸还原钼蓝,在分光光度计约710nm处测量溶液的吸光度。3试剂3.1过氧化钠注:过氧化钠应防止吸潮,一旦结块即不能使用3.2碳酸钠和四硼酸钠熔剂用3份无水碳酸钠(Na2CO)和1份无水四硼酸钠(Na2B1O2),充分混匀。3.3硫酸(1+1)。3.4硫酸(1+9)。3.5氢氟酸。3.6氢溴酸。3.7混合酸:量取225mL水于1000mL烧杯中,小心加入175mL硫酸(m1.84g/mL),混匀。冷却至室温,加入150 mL盐酸(1.19 g/mL)和50 mL硝酸(o 1.42 g/mL),混匀,用时现配。3.

3、8抗坏血酸(CHO)溶液(2g/L):此溶液使用时当天配制。3.9焦亚硫酸钠(Na2SO3)溶液(150g/L):此溶液使用时当天配制。3.10钼酸钠(Na2MoO4 2H2O)溶液(50 g/L)。3.11铋溶液:1mL溶液中含有2.5mg三氧化二铋。溶解4.25g硫酸铋(Bi(SO)3)(纯度90%)或2.80g次碳酸铋(2(BiO)CO1H2O)于280 mL硫酸(4.3)中,加热至盐类完全溶解,冷却。移人100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。3.12磷标准溶液:1mL溶液中含有20g五氧化二磷。将一定量磷酸二氢钾(KH2PO1)在110C烘干至恒重。并放在干燥器中冷却。称取0.19

4、2g烘干过的磷酸二氢钾(KH2PO1),用水溶解后移入500mL容量瓶中,稀释至刻度,混匀。准确移取该溶液1YS/T575.16-200725.00mL到250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含有20g五氧化二磷。4仪器分光光度计。5试样将试样用研体研磨通过150m筛,将研好的试样置于110C士5C下烘干燥2h,置于干燥器中,冷却至室温备用。6分析步骤6.1试料称取约1.0g试样(5),精确至0.0001g。6.2测定次数独立地进行两次测定,取其平均值。6.3空白试验随同试料做空白试验,6.4测定6.4.1试料分解6.4.1.1酸分解将试料(6.1)放入400mL烧杯中,用水湿

5、润,加入60mL混合酸(3.7),盖上表皿在80C下加热分解(当试样中FO,量大于15%时,加热时间应延长一些)。当棕色烟冒尽后,洗净表皿和烧杯壁。去掉表皿,加热蒸发至冒硫酸浓烟。再盖上表皿,在电热反上加热保持溶液的温度在210士10,加热强烈回流60min。在另一个盛有硫酸(p1.84g/mL)的烧杯中插入温度计浸入硫酸中10mm处测量温度。6.4.1.2碱烧结分解将试料(6.1)放人干燥的甘埚中,加入10g过氧化钠(3.1),混匀后,放入马弗炉中在490C烧结45mi,取出,旋转坩埚,使熔融物均匀附着在坩埚内壁,冷却。将坩埚侧放于400mL烧杯中,盖上表皿,小心地在坩埚后部加入140mL硫

6、酸溶液(3.4),再加入20L硫酸浴液(3.3),加热浸取坩埚内熔融物。当坩埚内试样完全浸取后,取出坩埚并洗净表皿和杯壁,去掉表皿,加热蒸发溶液至冒硫酸浓烟,再盖上表皿,在电热板上加热保特溶液的温度在210土10C,强烈回流60in。6.4.2溶解和过滤将6.4.1.1或6.4.1.2的溶液冷却至室温小心加入130mL水,边搅拌边加热至80C90C。至少保温40m,使盐类完全溶解,趁热用中速滤纸过滤,滤液收集于250mL容量瓶中。用水洗净烧杯,用带橡皮头的玻璃棒擦洗烧杯,把残渣定量移到滤纸上,每次用5mL10mL热水洗涤滤纸和残渣,保留滤液。6.4.3残渣的处理将6.5.2的滤纸和残渣移人预先灼烧恒重过的坩埚内,慢慢灰化滤纸,然后在马弗炉中逐渐加热到650,保持30mi。取出铂坩埚,冷却后,加几滴水润湿残渣,加5滴硫酸溶液(3.3),加10mL氢氟酸(3.5),在通风柜内小心蒸发至干,以驱出二氧化硅和硫酸,待坩埚冷却后称重,测定残渣的质量。加入0.7g士0.1g碳酸钠和四硼酸钠混合熔剂(3.2),在马弗炉中1000C以上熔融5min转动熔体后熔融1min2min。取出坩埚冷却后,加入10mL硫酸溶液(3.4),低温加热至熔体溶解。将溶液并人入保留的滤液(6.4.2)中,用水洗净坩埚,冷却至室温,用水稀释至刻度,混匀。此溶液即为试验溶液。

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