1、YS/T281.19-2011前言YS/T281钴化学分析方法共分为如下20个部分：一第1部分：铁量的测定磺基水杨酸分光光度法一第2部分：铝量的测定铬天青S分光光度法第3部分：硅量的测定组蓝分光光度法一第4部分：砷量的测定组蓝分光光度法一第5部分：磷量的测定组蓝分光光度法一第6部分：镁量的测定火焰原子吸收光谱法一第？部分：锌量的测定火焰原子吸收光谱法一第8部分：镉量的测定火焰原子吸收光谱法一第9部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法一第10部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法第11部分：铜、锰量的测定火焰原子吸收光谱法一第12部分：砷、锑、铋、锡、铅量的测定电热原子吸收光谱法一第13部分：硫量的测定
2、高烦感应炉燃烧红外吸收法一第14部分：碳量的测定高频感应炉燃烧红外吸收法一第15部分：砷、锑、铋量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法一第16部分：砷、镉、铜、锌、铅、铋、锡、锑、硅、锰、铁、镍、铝、镁量的测定直流电弧原子发射光谱法一第17部分：铝、锰、镍、铜、锌、牺、锡、锑、铅、铋量的测定电感锡合等离子体质谱法第18部分：钠量的测定火焰原子吸收光谱法第19部分：钙、镁、锰、铁、镉、锌量的测定电感耦合等离子体发射光谱法一第20部分：氧量的测定脉冲-红外吸收法本部分为YS/T281的第19部分。本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243
3、)提出并归口，本标准负责起草单位：金川集团有限公司、北京可矿治研究总院。本部分负责起草单位：北京有色金属研究总院、深圳市格林美高新技术股份有限公司。本部分参加起草单位：北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、江苏凯力克钴业股份有限公司、英德佳纳金属科技有限公司。本部分主要起草人：李娜、张翔、刘英、许开华、童坚、闫梨、冯先进、孟德军、吕庆成、伍一根、吴迟春、骆月英。YS/T281.19-2011于300mL烧杯中，加入20mL水，滴加盐酸(3.6)至完全溶解，再加人10mL盐酸(3.3)，煮沸除去二氧化碳，取下冷却，移人1000mL容量瓶中，以水定容，混匀。此溶液1mL含1mg钙。3.8铁标准贮存溶
4、液：称取1.0000g纯铁(0.99.99%)于一组200mL烧杯中，加人15mL硝酸(3.5),加热使其溶解，煮沸除去氨的氧化物，冷却。移入一组1000mL容量瓶中，以水定容，混匀。此溶液1mL含1mg铁。3.9镁、镉、锌混合标准贮存溶液：分别称取1.0000g金属镁（99.95%）、金属镉(c99.95%)、金属锌(2n99.95%)于一组200mL烧杯中，各加入15mL硝酸(3.5)，加热使其溶解，煮沸除去氨的氧化物，冷却。将溶液移人同一个1000mL容量瓶中，以水定容，混匀。此溶液1mL含1mg镁、镉、锌。3.10锰标准心存溶液：称取1.5825g二氧化锰（99.95%）于200mL烧
5、杯中，加入5mL盐酸(3.6),滴加几滴过氧化氢(3.4)，加热溶解后，再加入5mL盐酸(3.3)，移人1000mL容量瓶中，以水定容，混匀。此溶液1mL含1mg锰。3.11钙、镁、锰、镉、锌混合标准溶液：分别移取10.00mL钙、镁、镉、锌、锰标淮贮存溶液于同一个100mL容量瓶中，加入10mL硝酸(3.5)，以水稀释至刻度，混匀。上述溶液1mL含有100g钙、镁、锰、镉、锌。3.12铁标准溶液：移取10.00mL铁标准贮存溶液于一组100mL容量瓶中，加入10mL硝酸(3.5)，以水稀释至刻度，混匀。上述溶液1mL含有100g铁。4仪器和设备电感耦合等离子发射光谱仪。5分析步骤5.1试料称取试样1.00g(。),精确至0.0001g。5.2空白试验随同试料做空白试验。5.3测定5.3.1将试料(5.1)置于150mL烧杯中，加入10mL硝酸(3.5)，低温加热溶解，冷却，将试液移入100mL(V。)容量瓶中。以水定容，混匀（锰、铁质量分数大于0.05%时按表2适量分取后待测）。表2测定时溶液的分取质量分数，%分取试液体积V,/mL测定时溶液体积V:/mL0.0010%(Ca、Mg、Mn.Cd.Zn)0.050%全量0.0030%(Ffe)0.050%全量0.050%e(Mn)0.20%10.001000.050%u(Fe)0.70%10.00100