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甲醇制低碳烯烃水相中芳香烃的测定 NBT 10946-2022.pdf

NB/T10946-2022二甲米、间二甲苯、邻二甲苯、1,3,5-三甲基苯、2乙基甲苯和1,2,4-三甲基苯各10L,将容量瓶垂直振摇3次,混合均匀,得到混合标准储备液。存放于玻璃瓶中,0一4密封保存。6仪器与设备6.1气相色谱/质谱仪色谱部分具有分流/不分流进样口,柱箱可程序升温。质谱部分具70V的电子轰击(E)电离源。每个色谱峰至少有6次扫描。具有美国国家标准技术所(NIST)质谱图库、手动/自动调谐、数据采集、定量分析及谱库检索等功能。6.2吹扫捕集装置吹扫装置能直接连接到色谱部分,并能自动启动色谱,应带有可实现5L吹扫体积的吹扫管。捕集管使用1/3 Tenax、1/3硅胶、1/3活性炭混合吸附剂或其他等效吸附剂。6.3色谱柱6.3.1固定相固定液为聚乙二醇的极性毛细管柱(30m0.25mm0.25m),或优于该色谱柱分离效果的其他色谱柱。6.3.2色谱柱的分离度待测组分在色谱柱上的分离度R应不小于1.5。色谱柱的分离度按式(1)进行计算:t一tKIR=n151n(1)12(w,+w)式中:个一分离度:t1,te一相邻两色谱峰的保留时间,单位为分(min),见图1;1,2一相邻两色谱峰的峰宽,单位为分():即在峰的两侧拐点处所作切线与封底相交,得出的两点间的距离,见图1。图1色谱柱的分离度

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