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固相萃取-高效液相色谱法测...可食性组织和蛋中氨丙啉残留_刘畅.pdf

1、现代食品科技 Modern Food Science and Technology 2023,Vol.39,No.6 298 固相萃取-高效液相色谱法测定禽类可食性组织和 蛋中氨丙啉残留 刘畅1,2,王蓓3,李康1,徐坤1,邱梅1,程雪晴1,郝智慧2*,曲丽华1*(1.青岛农业大学化学与药学院,山东青岛 266109)(2.中国农业大学动物医学院,中兽医药创新中心,北京 100193)(3.青岛食品检验所,山东青岛 266071)摘要:该文建立了固相萃取-高效液相色谱法检测鸡、鸭、鹅的可食性组织(肌肉、肝脏、肾脏、脂肪)和蛋中氨丙啉残留的分析方法。样品中的氨丙啉经三氯乙酸-乙腈溶液提取,固相萃

2、取柱净化。色谱柱为亲水性 C18色谱柱,使用甲醇-乙腈-6 mmol/L 1-庚烷磺酸钠溶液为流动相进行等度洗脱,检测波长为 268 nm。氨丙啉在0.110 g/mL 呈良好的线性关系,r2为0.999。该方法对鸡、鸭、鹅的肌肉中氨丙啉的检出限为 150 g/kg,定量限为 250 g/kg;鸡、鸭、鹅的肝脏、肾脏、脂肪、蛋中氨丙啉的检出限为250 g/kg,定量限为 500 g/kg。这些空白组织中添加水平分别为定量限 0.5 倍、1 倍、2 倍最大残留限量时,各组织中氨丙啉的平均回收率在74.65%96.24%之间,其日内和日间相对标准偏差分别小于15%。该方法准确度和精密度高,适用于禽

3、类可食性组织和蛋中氨丙啉残留的检测,为日常工作中食品质量控制提供了一种可行的方法。关键词:氨丙啉;固相萃取-高效液相色谱法;残留分析;食品质量控制 文章编号:1673-9078(2023)06-298-305 DOI:10.13982/j.mfst.1673-9078.2023.6.0759 Determination of Amprolium Residues in Edible Tissues and Eggs of Poultry by Solid Phase Extraction-high Performance Liquid Chromatography LIU Chang1,2,W

4、ANG Bei3,LI Kang1,XU Kun1,QIU Mei1,CHENG Xueqing1,HAO Zhihui2*,QU Lihua1*(1.College of Chemistry and Pharmaceutical Sciences,Qingdao Agricultural University,Qingdao 266109,China)(2.Innovation Center for Traditional Chinese Veterinary Medicine,College of Veterinary Medicine,China Agricultural Univers

5、ity,Beijing 100193,China)(3.Qingdao Institute for Food Control,Qingdao 266071,China)Abstract:An analytical method based on solid phase extraction-high performance liquid chromatography was established for the determination of amprolium residues in the edible tissues(muscle,liver,kidney,and fat)and e

6、ggs of chicken,ducks,and geese.First,amprolium in the sample was extracted by trichloroacetic acid-acetonitrile solution and purified by the solid-phase extraction column.A hydrophilic C18 chromatographic column was used;methanol,acetonitrile,and 6 mmol/L sodium 1-heptanesulfonate solution were used

7、 as the mobile phase for isocratic elution,with a detection wavelength of 268 nm.Amprolium exhibited an optimum linear relationship in the range of 0.110 g/mL(r2=0.999).The limit of detection and limit of quantification were 150 g/kg and 250 g/kg,respectively,for amprolium in chicken,ducks,and geese

8、 muscle,whereas the limit of detection and limit of quantification of amprolium in the liver,kidney,fat,and eggs of chicken,ducks,and 引文格式:刘畅,王蓓,李康,等.固相萃取-高效液相色谱法测定禽类可食性组织和蛋中氨丙啉残留J.现代食品科技,2023,39(6):298-305.LIU Chang,WANG Bei,LI Kang,et al.Determination of amprolium residues in edible tissues and eg

9、gs of poultry by solid phase extraction-high performance liquid chromatography J.Modern Food Science and Technology,2023,39(6):298-305.收稿日期:2022-06-15 基金项目:农业行业标准制定和修订项目(662/2319043);山东省重点研发计划项目(2019GSF107073);山东省双百计划项目(WST2017010)作者简介:刘畅(1997-),女,硕士,研究方向:兽药残留分析,E-mail: 通讯作者:郝智慧(1980-),女,博士,教授,研究方向:

10、兽药药理学与毒理学、新兽药创制和兽医公共卫生,E-mail:;共同通讯作者:曲丽华(1987-),女,博士,讲师,研究方向:药物残留分析,E-mail: 现代食品科技 Modern Food Science and Technology 2023,Vol.39,No.6 299 geese were 250 g/kg and 500 g/kg,respectively.When the addition levels in the blank tissues had a limit of quantification 0.5,1,and 2 times the maximum residue

11、limit,the average recoveries of amprolium ranged from 74.65%96.24%and the intra-day and inter-day relative standard deviations were less than 15%.This method has high accuracy and precision,and is suitable for determining amprolium residues in the edible tissues and eggs of poultry,providing a feasi

12、ble method for ensuring food quality control in routine applications.Key words:amprolium;solid phase extraction-high performance liquid chromatography;residue analysis;food quality control 在现代家禽养殖场中,家禽饲养条件拥挤且饲养不规律1。在这种饲养环境中极易产生的球虫卵囊,会导致家禽腹泻,甚至死亡2。因此,球虫病是家禽养殖过程中的重要问题之一。氨丙啉别名为氨丙基嘧吡啶,20 世纪 50 年代被发现并被广泛

13、用于球虫病的治疗和预防1。与天然辅酶相比,氨丙啉对焦磷酸硫胺素相关酶有很大的亲和力,在高效和安全的抗球虫病的同时,不易引起球虫的耐药性3。但氨丙啉长期大量施用会导致家禽体内的疾病,如雏鸡多发性神经炎,同时造成组织内的高浓度残留,随食物链进入人体内,对人体健康会造成潜在威胁4,5。随着这一食品安全问题的凸显,中国、美国、日本等国家相继规定了动物可食性组织中氨丙啉的最大残留限量。我国农业农村部 GB 31650-2019 文件明确了不同鸡组织中氨丙啉的最大残留限量(Maximum Residue Limit,MRL),在肌肉中为500 g/kg,肝、肾中为1 000 g/kg,鸡蛋中为 4 000

14、 g/kg6。在美国,鸡组织的 MRL 与我国 GB 31650-2019 规定相一致。日本对鸡组织的MRL 限制是最严格的,肌肉、肝脏和肾脏为 30 g/kg,鸡蛋为 5 000 g/kg。这些报道引起了公众广泛关注如何建立高效、可行的检测方法。近年来,世界各国报道了许多检测氨丙啉残留的方法1,4,5,7-22,主要包括液相色谱-质谱联用(Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry,LC-MS/MS)1,5,7-17和 高 效 液 相 色 谱 法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)4,17

15、-22,检测的禽源食品主要包括鸡肉、鸡肝脏、鸡蛋8-15,19-22。在家禽食品中,不只有鸡组织及其蛋被广泛作为可食性产品,较为常见的还有鸭、鹅可食性组织及其蛋。目前我国已有动物性食品中氨丙啉残留检测的相关行业标准 3 个(SN/T 3144-201114、SN/T 4583-201615、SN/T 4812-201716)和 国 家 标 准 1个(GB 31613.1-202117),但缺少检测这些禽类动物组织及其蛋的 HPLC 方法。使用 HPLC 检测方法对家禽组织中氨丙啉进行检测,可为监管部门食品安全监测提供一种简便易行的方法。样品前处理是残留检测中的关键组成部分,是衡量残留检测方法先

16、进性和实用性的关键指标。目前已经开发了几种净化过程以减少动物食品提取物的干扰,如固相萃取法11-15,19-21,液-液萃取法10。与液-液萃取法相比,固相萃取法(Solid Phase Extraction,SPE)减少了有机溶剂和杂质的干扰,对色谱分析的适应性也更强。因此,固相萃取法对样品净化具有重要的作用。根据氨丙啉作为抗球虫病的研究现状,本研究建立了一种高效、稳定的 SPE-HPLC 法检测禽类可食性组织和蛋中氨丙啉残留的方法,以控制氨丙啉的残留,确保禽类可食性组织的食品安全。方法按照 GB 31650-2019 要求进行验证。1 材料与方法 1.1 材料与试剂 甲醇和乙腈(色谱纯),美国 Tedia 公司;1-庚烷磺酸钠(纯度 98%),麦克林公司;三氯乙酸(Trichloroacetic Acid,TCA)、冰醋酸、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾和三乙胺(分析纯),中国医药集团有限公司;OasisPRiME HLB 固相萃取柱(200 mg/6 cc),美国 Waters 公司;ACES C18 AQ Plus 色谱柱 (250 mm4.6 mm,5 m),美国 Aces 公司;0

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