1、1Cs71.040.30G62中华人民共和国国家标准GB/T12822013代替GB/T1282-1996化学试剂磷酸Chemical reagent-Phosphoric acid(ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis-Part 2:Specifications-First series,NEQ)2013-12-31发布2014-08-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T1282一2013化学试剂磷酸警告一本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。分子式
2、：HPO,相对分子质量：98.00（根据2007年国际相对原子质量）1范围本标准规定了化学试剂磷酸的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂磷酸的检验。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T605化学试剂色度测定通用方法GB/T610-2008化学试剂砷测定通用方法GB/T6682分析实验室用水规格
3、和试验方法GB/T9723一2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9728化学试剂硫酸盐测定通用方法GB/T9729化学试剂氯化物测定通用方法GB/T9739化学试剂铁测定通用方法GB15258化学品安全标签编写规定GB15346化学试剂包装及标志GB/T23942一2009化学试剂电感耦合等离子体原子发射光谱法通则HG/T3921化学试剂采样及验收规则3性状本试剂为无色、无嗅、黏稠液体，溶于水及醇。密度(20)约为1.69g/mL。4规格磷酸的规格见表1。1GB/T1282-20135.3色度按GB/T605的规定测定。5.4挥发酸称取50g(30mL)样品，注入250mL支管烧瓶中
4、，加70mL无二氧化碳的水，加热蒸馏出50mL,于馏出液中加2滴酚酞指示液(10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液c(NaOH)=0.1mol/L滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。氢氧化钠标准滴定溶液的用量不应多于0.10mL。5.5氯化物称取5g(3mL)样品，稀释至20mL后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物(C)标准溶液，与样品同时同样处理。优级纯：0.010mg;分析纯：0.015mg;化学纯：0.025mg。5.6硫酸盐称取5g(3mL)样品，稀释至50mL,取10mL(化学纯取5mL),稀释至20mL,加0.5m
5、L盐酸溶液(20%)后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐(SO,)标准溶液，稀释至20mL,与同体积样品溶液同时同样处理。优级纯：0.01mg;分析纯：0.03mg;化学纯：0.05mg。5.7硝酸盐称取5g(3mL)样品，稀释至10mL,加1mL氯化钠溶液(100g/L)及1mL靛蓝二磺酸钠溶液c(C1HN2Na2O8S2)=0.001 mol/L,在播动下于 10 s15 s内加入10 mL硫酸，放置10 min。溶液所呈蓝色不应浅于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的硝酸盐(NO)标准溶液，与样品同时同样
6、处理。优级纯：0.015mg;分析纯、化学纯：0.025mg。5.8砷5.8.1二乙基二硫代氨基甲酸银法（仲裁法）称取4g(2.4mL)样品，稀释至30mL,注人定砷瓶中后，按GB/T610-2008中4.2的规定测定。吸收液所呈紫红色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的砷(As)标准溶液，与样品同时同样处理。优级纯、分析纯：0.002mg;化学纯：0.004mg。5.8.2砷斑法称取4g(2.4mL)样品，注入定砷瓶中，按GB/T610-2008中4.1的规定测定。溴化汞试纸所呈棕黄色不应深于标准比色试纸。标准比色试纸的制备是取含下列数量的砷(As)标准溶液，与样品同时同样处理。优级纯、分析纯：0.002mg;化学纯：0.004mg。3