1、 ICS 点击此处添加 ICS 号 点击此处添加中国标准文献分类号 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 GB GB 23200.52016 代替SN/T 1737.52010 食品安全国家标准 除草剂残留量检测方法 第 5 部分：液相色谱-质谱/质谱法 测定 食品中硫代氨基甲酸酯类除草剂残留量 National food safety standards Determination of thiocarbmate herbicide residues in foods Liquid chromatography-mass spectrometry 2016-12-18 发布 2017-
2、06-18 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 中华人民共和国农业部 发布 国家食品药品监督管理总局 GB 23200.52016 I 前前 言言 本标准代替SN/T 1737.5-2010 进出口食品中硫代氨基甲酸酯类除草剂残留量的测定方法 液相色谱质谱/质谱法。本标准与SN/T 1737.5-2010相比，主要变化如下：标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式；标准名称中“进出口食品”改为“食品”；标准范围中增加“其它食品可参照执行”。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：SN/T 1737.5-2010。GB 23200.52016 1 食品安全国家标准食品安全国家标准 除草
3、剂残留量检测方法除草剂残留量检测方法 第第 5 5 部分：部分：液相色谱液相色谱-质谱质谱/质谱法测定质谱法测定 食品中硫代氨基甲食品中硫代氨基甲酸酯类除草剂残留量酸酯类除草剂残留量 1 1 范围范围 本标准规定了食品中9种硫代氨基甲酸酯类农药（见附录A）残留量的的液相色谱-质谱联用测定方法。本标准适用于大米、大豆、白萝卜、小白菜、椰菜、生姜、茶叶、花生、橙子、葡萄、鸡肉、鸡肝和鱼肉中9种硫代氨基甲酸酯类农药残留的定量测定，其他食品可参照执行。2 2 规范性引用文件规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，
4、其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 2763 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 3 原理原理 采用乙腈提取试样中残留的硫代氨基甲酸酯除草剂，提取液经HLB和Envi-Carb固相萃取柱净化，液相色谱-质谱联用仪检测和确证，内标法定量。4 4 试剂和材料试剂和材料 除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T 6682中规定的一级水。4.1 4.1 试剂试剂 4.1.1 乙腈（CH3CN,75-05-8）：色谱纯。4.1.2 正己烷（C6H14，110-54-3）。4.1.3 丙酮（C3H6O，67-64-1）。4
5、.1.4 乙酸（C2H4O2，64-19-7）：色谱纯。4.1.5 氯化钠（NaCl,7647-14-5）。4.2 4.2 溶液配制溶液配制 4.2.1 正己烷-丙酮溶液（7+3）：准确量取 70 mL 正己烷和 30 mL 丙酮，摇匀备用。4.2.2 乙腈-水溶液（1+1）：准确量取 50 mL 乙腈和 50 mL 水，摇匀备用。4.3 4.3 标准品标准品 4.3.1 标准物质：见附录 A 表 A.1，纯度均大于 99%。4.3.2 内标标准物质：D3-甲萘威（100 g/mL）。4.4 4.4 标准溶液配制标准溶液配制 4.4.1 硫代氨基甲酸酯农药标准储备溶液（100 g/mL）：准确
6、称取适量的各种硫代氨基甲酸酯标准物质，用乙腈配制成浓度为 100 mg/L 的标准储备溶液，避光-18保存，保存期为 6 个月。4.4.2 硫代氨基甲酸酯农药混合标准中间溶液（1.0 g/mL）：吸取每种适量标准储备溶液，用乙腈稀释成 1.0 mg/L 的混合标准工作溶液，避光-18 保存，保存期为 1 个月。4.4.3 内标中间溶液（1.0 g/mL）：准确吸取适量的内标标准物质，用乙腈配制成浓度为 1.0 mg/L内标工作溶液，避光-18保存，保存期为 1 个月。4.5 4.5 材料材料 4.5.1 HLB 固相萃取柱或相当者：200 mg，6 mL。用前用 5 mL 乙腈处理，保持柱体湿
7、润。4.5.2 Envi-Carb 固相萃取柱或相当者：200 mg，3 mL。用前用 5 mL 正己烷-丙酮处理，保持柱体湿GB 23200.52016 2 润。4.5.3 微孔滤膜：0.22 m，有机相型。5 5 仪器和设备仪器和设备 5.1 液相色谱-质谱联用仪：配有电喷雾离子源（ESI）。5.2 分析天平：感量 0.1 mg 和 0.01 g。5.3 吹氮浓缩仪。5.4 离心机：转速不低于5 000 r/min。5.5 均质器。5.6 旋涡混匀器。5.7 固相萃取装置。5.8 移液器：10 100 L 和 100 1 000 L。5.9 聚丙烯离心管：50 mL 或 15 mL，具塞。
8、5.10 容量瓶：25 mL。6 6 试样制备与保存试样制备与保存 6.1 6.1 试样制备试样制备 6.1.1 6.1.1 大米、大豆、花生和茶叶大米、大豆、花生和茶叶 取代表性样品约500 g，用粉碎机充分粉碎，样品全部过425 m的标准网筛。混匀。试样均分为二份，装入洁净容器，密封，并标明标记。6.1.2 6.1.2 白萝卜、小白菜、椰菜、生姜、橙子、葡萄、鸡肉、鸡肝和鱼肉白萝卜、小白菜、椰菜、生姜、橙子、葡萄、鸡肉、鸡肝和鱼肉 取代表性样品约500 g，将其切碎后（不可用水洗），用捣碎机将样品加工成浆状，混匀。试样均分为二份，装入洁净容器，密封，并标明标记。注：以上样品取样部位按GB
9、2763附录A执行。6.2 6.2 试样保存试样保存 大米、大豆、花生和茶叶样品常温下保存。白萝卜、小白菜、椰菜等试样于-18 C以下冷冻存放。在制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。7 7 分析步骤分析步骤 7.1 7.1 提取提取 7.1.1 7.1.1 大米、大豆、茶叶和花生大米、大豆、茶叶和花生 称取5 g（精确至0.01 g）样品于50 mL具塞离心管中，茶叶称取2.5 g，加入100 L内标中间溶液，加入10 mL水，混匀后放置1 h。然后加入4.0 g氯化钠，再加入15 mL乙腈高速均质提取3 min，振荡提取15 min，于5 000 r/min离心5 m
10、in，将乙腈层转移至25 mL容量瓶中。残渣再用10 mL乙腈重复提取一次，合并提取液，并用乙腈定容至25 mL。7.1.2 7.1.2 白萝卜、小白菜、椰菜、生姜、橙子、葡萄、鸡肉、鸡肝和鱼肉白萝卜、小白菜、椰菜、生姜、橙子、葡萄、鸡肉、鸡肝和鱼肉 称取5 g（精确至0.01 g）样品于50 mL具塞离心管中，加入100 L内标中间溶液和4.0 g氯化钠，以下操作与7.1.1相同。7.2 7.2 净化净化 7.2.1 7.2.1 大米、白萝卜、小白菜、椰菜、生姜、橙子、葡萄、鸡肉和鱼肉大米、白萝卜、小白菜、椰菜、生姜、橙子、葡萄、鸡肉和鱼肉 取5.0 mL提取液于15 mL离心管中，40下用
11、N2吹至近干。残渣用2.0 mL正己烷-丙酮溶液溶解，将溶解液加入处理过的Envi-Carb固相萃取柱中，以约1.5 mL/min的流速使样液全部通过固相萃取柱，再用5 mL正己烷-丙酮溶液润洗样品管，并将润洗液一并加入Envi-Carb固相萃取柱，收集全部流出液于15 mL离心管中，40 吹氮至近干。残渣用乙腈-水溶液定容至1.0 mL，旋涡混匀后，过微孔滤膜，供液相色谱-质谱联用仪测定。7.2.2 7.2.2 大豆、茶叶、花生和鸡肝大豆、茶叶、花生和鸡肝 取 5.0 mL 提取液于 15 mL 离心管中，茶叶提取液取 10.0 mL，40下用 N2 吹至 2.0 mL 左右。将浓缩液转入处
12、理过的 HLB 固相萃取柱中，以约 1.5 mL/min 的流速使样液全部通过固相萃取柱，再用 3 mL 乙腈淋洗并抽干固相萃取柱，收集全部流出液于 15 mL 离心管中，40 下用 N2吹至近干。残渣用2.0 mL正己烷-丙酮溶液溶解，将溶解液加入处理过的Envi-Carb固相萃取柱中，以约1.5 mL/min的流速使样液全部通过固相萃取柱，再用5 mL正己烷-丙酮溶液润洗样品管，并将润洗液一并加GB 23200.52016 3 入Envi-Carb固相萃取柱，收集全部流出液于15 mL离心管中，40 吹氮至近干。残渣用乙腈-水溶液定容至1.0 mL，旋涡混匀后，过微孔滤膜，供液相色谱-质谱
13、联用仪测定。7.3 7.3 测定测定 7.3.1 7.3.1 液相色谱参考条件液相色谱参考条件 a)色谱柱：Acquity BEH C18色谱柱，50 mm2.1 mm(i.d.），1.7 m，或相当者；b)柱温：40；c)进样量：10 L；d)流动相、流速及梯度洗脱条件见表1。表 1 流动相、流速及梯度洗脱条件 时间 min 流速 mL/min 0.1乙酸水溶液%甲醇%0 0.25 70 30 15.0 0.25 0 100 15.1 0.25 70 30 18.0 0.25 70 30 7.3.2 7.3.2 质谱参考条件质谱参考条件 a)离子化模式：电喷雾离子源；b)扫描方式：正离子扫描
14、；c)检测方式：多反应监测（MRM）；d)分辨率：单位分辨率；其它参考质谱条件见附录B。7.4 7.4 标准工作曲线标准工作曲线 吸取适量的混合标准中间溶液（1.0 g/mL）和内标中间溶液（1.0 g/mL），用空白样品提取液配成浓度为 0 g/L、1.0 g/L、5.0 g/L、10.0 g/L、20.0 g/L、40.0 g/L,100 g/L 的基质混合标准工作溶液，内标浓度均为 20.0 g/L。临用配制，供液相色谱质谱联用仪测定。以待测物和内标物峰面积的比值为纵坐标，基质混合标准工作溶液浓度为横坐标绘制标准工作曲线。7.5 7.5 测定测定 7.5.1 7.5.1 定性测定定性测定
15、 每种被测组分选择1个母离子，2个以上子离子，在上述实验条件下，样品中待测物质的保留时间，与基质标准溶液的保留时间偏差在2.5%之内；且样品中各组分定性离子的相对丰度与浓度接近的基质混合标准工作溶液中对应的定性离子的相对丰度进行比较，偏差不超过表2规定的范围，则可判定为样品中存在对应的待测物。表表 2 2 定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差 相对离子丰度 50%20%至 50%10%至 20%10%允许的最大偏差 20%25%30%50%7.5.2 7.5.2 定量测定定量测定 在仪器最佳工作条件下，对基质混合标准工作溶液进样，以待测物和内标物峰面积的比值
16、为纵坐标，基质混合标准工作溶液浓度为横坐标绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中待测物的响应值均应在仪器测定的线性范围内；如果超出线性范围，应用空白基质溶液进行适当稀释后进样测定。9种硫代氨基甲酸酯类除草剂标准物质的多反应监测(MRM)色谱图参见附录C中的图C.1。7.6 7.6 空白实验空白实验 除不加标样外，按上述测定步骤进行。8 8 结果计算和表述结果计算和表述 按式（1）计算试样中硫代氨基甲酸酯类除草剂的残留量。GB 23200.52016 4 10001000mAAcVAAccXsisisii (1)式中：X 样品中待测组分残留量，单位为微克每千克，g/kg；c 标准工作溶液中药物的浓度，单位为微克每升，g/L；ci 样液中内标物的浓度，单位为微克每升，g/L；A 样液中药物的峰面积；Asi 标准工作溶液中内标物的峰面积；V 样品溶液最终定容体积，单位为毫升，mL；csi 标准工作溶液中内标物的浓度，单位为微克每升，g/L；Ai 样液中内标物的峰面积；As 标准工作溶液中药物的峰面积；m 最终样液代表的试样质量，单位为克，g。注：计算结果须扣除空白值，测定