ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:7 ,大小:242.28KB ,
资源ID:2607182      下载积分:2 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wnwk.com/docdown/2607182.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(GB 1886.247-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 碳酸氢钾.pdf)为本站会员(la****1)主动上传,蜗牛文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知蜗牛文库(发送邮件至admin@wnwk.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

GB 1886.247-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 碳酸氢钾.pdf

1、中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B1 8 8 6.2 4 72 0 1 6食品安全国家标准食品添加剂 碳酸氢钾2 0 1 6-0 8-3 1发布2 0 1 7-0 1-0 1实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发 布G B1 8 8 6.2 4 72 0 1 6 前 言 本标准代替G B2 5 5 8 92 0 1 0 食品安全国家标准 食品添加剂 碳酸氢钾。本标准与G B2 5 5 8 92 0 1 0相比,主要变化如下:修改了范围;删除了重金属指标要求;增加了铅指标要求。G B1 8 8 6.2 4 72 0 1 61 食品安全国家标准食品添加剂 碳酸氢钾1 范围本标准

2、适用于离子交换法或碳酸化法生产的食品添加剂碳酸氢钾。2 化学名称、分子式和相对分子质量2.1 化学名称碳酸氢钾2.2 分子式KHC O32.3 相对分子质量1 0 0.1 2(按2 0 1 3年国际相对原子质量)3 技术要求3.1 感官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽白色状态晶体或粉末取适量试样置于5 0m L烧杯中,在自然光下观察色泽和组织状态3.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。表2 理化指标项 目指 标检验方法总碱量(以KHC O3计)(以干基计),w/%9 9.01 0 1.5附录A中A.4水不溶物,w/%0.0 2附录A中A.5干燥减量,w/%

3、0.2 5附录A中A.6G B1 8 8 6.2 4 72 0 1 62 表2(续)项 目指 标检验方法p H(1 0 0g/L溶液)8.6附录A中A.7铅(P b)/(m g/k g)2.0G B5 0 0 9.7 5砷(A s)/(m g/k g)3.0G B5 0 0 9.7 6G B1 8 8 6.2 4 72 0 1 63 附 录 A检 验 方 法A.1 警示本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤或眼睛上应立即用大量水冲洗,严重者应立即治疗。试验中所用易燃品,操作时不应使用明火。A.2 一般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析

4、纯试剂和G B/T6 6 8 2中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按G B/T6 0 1、G B/T6 0 3的规定制备。所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.3 鉴别试验A.3.1 试剂和材料A.3.1.1 盐酸。A.3.1.2 无水乙醇。A.3.1.3 氢氧化钙饱和溶液:称取3g氢氧化钙放入10 0 0m L水中,经剧烈搅拌或振摇后,放置澄清,取澄清溶液备用。A.3.1.4 硫酸镁溶液:1 2 0g/L。A.3.1.5 四苯硼钠乙醇溶液:3 4g/L。A.3.1.6 红色石蕊试纸。A.3.2 鉴别方法A.3.2.1 碳酸盐A.3.2.1

5、.1 取5 0m L0.1g/m L试样溶液,置于2 5 0m L锥形瓶中,滴加盐酸,即放出气体。将此气体导入氢氧化钙饱和溶液中,产生白色浑浊。A.3.2.1.2 取适量0.1g/m L试样溶液,滴加硫酸镁溶液,即产生白色沉淀。A.3.2.2 钾离子A.3.2.2.1 取适量0.1g/m L试样溶液,加入四苯硼钠乙醇溶液,即有大量白色沉淀生成。A.3.2.2.2 用盐酸浸润的铂丝先在无色火焰上燃烧至无色。再蘸取少许试样溶液,在无色火焰上燃烧,通过钴玻璃观察火焰呈紫色。A.4 总碱量(以K H C O3计)(以干基计)的测定A.4.1 试剂和材料A.4.1.1 盐酸标准滴定溶液:c(HC l)=

6、0.5m o l/L。G B1 8 8 6.2 4 72 0 1 64 A.4.1.2 溴甲酚绿-甲基红指示液。A.4.2 分析步骤称取约1.5g已于硅胶干燥器中放置4h后的试样,精确至0.0 0 02g,置于2 5 0m L锥形瓶中,用5 0m L水溶解,加入5滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色。将溶液煮沸2m i n,冷却后,继续滴定至暗红色,在3 0s内不褪色即为终点。同时做空白试验。空白试验除不加试样外,其他操作及加入试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)与试验溶液相同。A.4.3 结果计算总碱量碳酸氢钾(KHC O3)的质量分数w1,按式(A.1)计算

7、:w1=c(V-V0)Mm10 0 01 0 0%(A.1)式中:c 盐酸标准滴定溶液的准确浓度,单位为摩尔每升(m o l/L);V 滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(m L);V0 滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(m L);M 碳酸氢钾(KHC O3)摩尔质量,单位为克每摩尔(g/m o l)(M=1 0 0.1 2);m 试样的质量,单位为克(g);10 0 0 换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.3%。A.5 水不溶物的测定A.5.1 仪器和设备A.5.1.1 玻璃砂

8、坩埚:滤板孔径5m1 5m。A.5.1.2 电热恒温干燥箱:温度能控制为1 0 52。A.5.2 分析步骤称量约5 0g试样,精确至0.1g,置于4 0 0m L烧杯中,加3 0 0m L水,加热溶解。用已于1 0 52下干燥至质量恒定的玻璃砂坩埚过滤,用热水洗涤至滤液呈中性(用p H试纸检验)。将玻璃砂坩埚置于1 0 52的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。A.5.3 结果计算水不溶物的质量分数w2,按式(A.2)计算:w2=m1-m2m31 0 0%(A.2)式中:m1 残渣和玻璃砂坩埚的质量,单位为克(g);m2 玻璃砂坩埚的质量,单位为克(g);m3 试样的质量,单位为克(g)。试验结果

9、以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差G B1 8 8 6.2 4 72 0 1 65 值不大于0.0 0 2%。A.6 干燥减量的测定A.6.1 仪器和设备称量瓶:5 0mm3 0mm。A.6.2 分析步骤用已于硅胶干燥器中干燥至质量恒定的称量瓶称取约2g试样,精确至0.0 0 02g,使试样平铺于称量瓶底部。将称量瓶置于硅胶干燥器中,放置4h后称量。A.6.3 结果计算干燥减量的质量分数w3,按式(A.3)计算:w3=m4-m5m41 0 0%(A.3)式中:m4 干燥前试样的质量,单位为克(g);m5 干燥后试样的质量,单位为克(g)。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.0 3%。A.7 p H(1 0 0g/L溶液)的测定A.7.1 试剂和材料无二氧化碳的水。A.7.2 仪器和设备p H计:分度值为0.1,配有饱和甘汞电极和玻璃电极。A.7.3 分析步骤称取1 0.0 0g 0.0 1g试样,置于1 0 0m L烧杯中,用无二氧化碳的水溶解,移入1 0 0m L容量瓶中,用无二氧化碳的水稀释至刻度,摇匀。倒入1 0 0m L干燥的烧杯中,用p H计测定试验溶液的p H。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2。

copyright@ 2008-2023 wnwk.com网站版权所有

经营许可证编号:浙ICP备2024059924号-2