ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:4 ,大小:104.78KB ,
资源ID:2622600      下载积分:2 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wnwk.com/docdown/2622600.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(HGT 2630-1994 化学试剂 三水合乙酸铅(乙酸铅).pdf)为本站会员(la****1)主动上传,蜗牛文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知蜗牛文库(发送邮件至admin@wnwk.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

HGT 2630-1994 化学试剂 三水合乙酸铅(乙酸铅).pdf

1、中华人民共和国化工行业标准 化学试剂三水合乙酸铅(乙酸铅)H G/T 2 6 3 0 一9 4 本标准参照采用国际标准I S O 6 3 5 3-3:1 9 8 7 化学分析试剂第3 部分:规格第2 系列 中R 7 1“三水合乙酸铅”。本试荆为无色结晶或白色粉末,溶于水,有毒,具风化性,能吸收空气中二氧化碳成为难溶于水的碱式碳酸盐。分子式;P b 9 8.0.32 杂质最高含量中华人民共和国化学工业部1 9 9 4 一 0 4 一 1 3 批准1 9 9 5 一 0 1 一 0 1 实施1 1 8 8HG/r 2 6 3 0 一 9 4表 1名称分析纯化学纯澄清度试验合格水不溶物,%0.0 0

2、 50.0 1抓化物(C),%0.0 0 0 50.0 0 2总氮量(N),%0.0 0 10.0 0 2钠(N a),%0.0 0 50.0 2钾(K),%0.0 0 50.0 2钙(C a),%0.0 0 50.0 2铁(F e),%0.0 0 10.0 0 2铜(C u),写0.0 0 10.0 0 54 试验方法 本试验方法中标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,除另有规定外,均按 G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 规定制备,实验用水应符合G B/T 6 6 8 2 中三级水规格。4.1 三水合乙酸铅 P b(C H,C O O)2 3 H a

3、O 含量测定 称取0.6 g 样品(精 确至0.0 0 0 1 g).溶于1 0 0 m L 水中,加。2 m L乙 酸 及5 g 六次甲 基四 胺,加2滴二甲酚橙指示液(2 g/L),用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液C c(E D T A)=0.0 5 m o l/L 滴定至溶液呈亮黄色。质量百分含量按式(1)计算:X(%)二 V c 兰 生 竺 丝X 1 0 0式中:X 三水合乙酸铅的质量百分含量,%;V 样品消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,m l;c 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,m o l/L i m 样品的质量,9;0.3 7 9 3 与1.0 0 m L乙二胺四乙酸

4、二钠标准滴定溶液C c(E D T A)示的三水合乙酸铅的质量。4.2 杂质测定 样品 称量须精确至。.0 1 9.4.2.1 澄清度试验二 1.0 0 0 m o l/L 相当的,以克表 称取1 0 g 样品,溶于1 0 0 m L无二氧化碳的水中,加。.5 m L乙酸,其浊度不得大于H G/T 3-1 1 6 8中规定的澄清度标准。分析纯.3 号;化学纯.5 号。4.2.2 水不溶物 称取2 0 g 样品,溶于2 0 0 m L水中,加1 m L乙酸,用已 在(1 0 5 士 2)恒重的4 号玻璃滤端过滤,先以乙酸溶液(5 0 a)洗涤滤渣至洗液无铅离子反应,再用水洗涤滤渣,于 1 0 5

5、 士2 的电烘箱中干燥至恒重。结果按G B/T 9 7 3 8 中7 章规定计算。4.23 抓化物 称取2 g 样品,溶于2 0 m L水后,按G B/T 9 7 2 9 规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准。1 1 89HG/T 2 6 3 0 一 9 4 标准是取含下列数量氛化物的杂质标准溶液:分析纯 。.0 1 m g C l;化学纯.0.0 4 m g C l.与样品同时同样处理。4.2-4 总氮量 称取1 g 样品,溶于1 4 0 m L水后,按G B/T 6 0 9 规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准。分析纯 .0.0 1 m g N;化学纯 ,。.0 2 m g N,与样品同时同样

6、处理。4.2.5 钠 按G B/T 9 7 2 3 规定测定,其中:4.2.5.1 仪器条件 光源:钠空心阴极灯;波长:5 8 9.0 n m;火焰:乙炔一 空气。4.2.5.2 测定方法 称取 2 g样品,溶于水,加 1 m L乙酸,稀释至 1 0 0 m l。取 2 0 mL(化学纯,取 5 m L),共四份。按G B/T 9 7 2 3 中6.2.2 条规定测定。4-2.6 钾 按G B/T 9 7 2 3 规定测定,其中:4.2,6.1 仪器条件 光源:钾空心阴极灯;波长:7 6 6.5 n m;火焰:乙炔一 空气4.2.6.2 测定方法 同4.2-5.2 条。4.2-7 钙 按G B

7、/T 9 7 2 3 规定测定,其中:4.2-7.1 仪器条件 光源:钙空心阴极灯;波长:4 2 2.7 n m;火焰 乙炔一 空气。4.2-7.2 测定方法 称取 1 0 g 样品,溶于水,加1 m L乙酸,稀稀至1 0 0 m L e取2 0 m l-(L Y.=it M r s-i)_ f t ti u&l i d-,G B/T 9 7 2 3 中6.2.2 条规定测定。4.2.8 铁 称取。.5 g 样品,溶于 适量水中,加。.2 m L乙酸,稀释至1 5 m L。加1 m L 杭trfo OMA门 n a/i、一 一一 一-一-一 rJF,甲书 占 0且.月“4卫“公 州、坦工 日

8、义 代 矛 月 义L Ug/七少、钟L 乙 酸 一 乙 酸 钠 缓 冲 溶 液(p H 4.5),1 m l.邻 菲 哆 琳 溶 液(2 g/L),稀 释 Y 2 5 m L 摇 匀,放 置 1 5 m in,溶液 所 呈 红 色 不 得 深 于 标 准。-标准是取含下列数量铁的杂质标准溶液:分析纯,.,一。.0 0 5 m g F e;化学纯 ,。.0 1 0 m g F e,与样品同时同样处理11 9 0H G/T 2 6 3 0 一9 44.2.9 铜 按G B/T 9 7 2 3 规定测定,其中4.2.9.1 仪器条件 光源:铜空心阴极灯;波长:3 2 4.7 n m;火焰:乙炔一 空

9、气。4.2-9.2 测定方法 称取2 0 g 样品,溶于水,加1G B/T 9 7 2 3中6.2,2 条规定测定m L乙酸,稀释至 1 0 0 mL。取 2 0 mL(化学纯,取 4 mL),共四份。按5 检验规则按GB/T 6 1 9 规定进行采样及验收。6 包装及标志6,包装 按H G/T 3-1 1 9 规定,其中:内 包装 形式:G-3,G z-3;外包装形式:W-1;包装单位:第 4 类。6.2 标志 按H G/T 3-1 1 9 规定,并注明“毒害品”及标志“密封”的字样。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由 上海化学试剂四厂负责起草。本标准主要起草人李宝祯。本标准于1 9 5 9 年首次发布,于1 9 7 6 年修订。1 1 9 1

copyright@ 2008-2023 wnwk.com网站版权所有

经营许可证编号:浙ICP备2024059924号-2