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HGT 3476-1999 化学试剂 36%乙酸.pdf

1、备案号:3 8 7 1-1 9 9 9H G/T 3 4 7 6-1 9 9 9前言 本标准是在化工行业标准 H G/T 3 4 7 6-1 9 7 7 化学试剂3 0 肠乙酸 的基础上修订的。本标准与H G/T 3 4 7 6 一1 9 7 7 的主要差异为:一 一 不挥发物名称改为蒸发残渣,还原高锰酸钾物质改为还原重铬酸钾物质,试验方法由限量测定改为定量测定。本标准除含量、还原重铬酸钾物质外,其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。本标准自 实施之日 起,同时代替H G/T 3 4 7 6-1 9 7 7.本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技

2、术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:成都化学试剂厂。本标准主要起草人:陈俊孺、郭善培。本标准于1 9 6 2 年首次发布,于1 9 7 7 年修订。1 2 5 5中华人民共和国化工行业标准化学试剂3 6%乙酸,H G/T 3 4 7 6 一 1 9 9 9代替 H G/T 3 4 7 6-1 9 7 7C h e m i c a l r e a g e n t-A c e t i c a c i d 3 6%示性式:C H 3 0 0 0 H相对分子质量:6 0.0 5根据 1 9 9 5 年国际相对原子质量)1 范 围本标准规定了化学试剂 3 6%乙酸的要求、试验方法、检验规则、包装及

3、标志。2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的制备 G B/T 6 1 9-1 9 8 8 化学试剂采样及验收规则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6

4、9 6:1 9 8 7)(;B/T 9 7 2 8-1 9 8 8 化学试剂硫酸盐测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 2 9-1 9 8 8 化学试剂抓化物测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 5-1 9 8 8 化学试剂重金属测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 9-1 9 8 8 化学试剂铁测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)(;B/T 9 7 4 0-1 9 8 8 化学试剂

5、蒸发残渣测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B 1 5 3 4 6-1 9 9 4 化学试剂包装及标志3 性状本试剂为无色透明液体,有刺激性特殊气味。4 规格3 6%乙酸的规格见表 t o表 1 3 6%乙酸的规格名称乙酸含量(C H,0 0 0 H),蒸发残渣,%分析纯3 6.0-3 7.00.0 0 1国家石油和化学工业局 1 9 9 9-0 6-1 6 批准2 0 0 0 一 0 6 一 0 1 实施1 2 56H G/T 3 4 7 6 一 1 9 9 9表 1(完)纯一1一1-05一05析-)0l-)01-0000分-一-1一。-0名称簇一镇

6、-镇一蕊-V/氮化物(C U,%硫酸盐(S O)铁(F e),环重金属(以P b计),%还原重铬酸钾物质(以O计),%0.0 0 25 试验 本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 的 规定制备;实验用水应符合G B/T 6 6 8 2 中 三级水规格;样品均按精确至。.0 1 g 称量。5.1 乙酸含量 将 1 0 m L无二氧化碳的水注人具塞锥形瓶中,称量,加2.5 m L样品,再称量,两次称量均需精确至0.0 0 0 1 g。加4 0 m l 一 无二氧化碳的 水及2 滴1 0 g/l酚酞指示

7、液,用氢氧化钠标准滴定溶液 c(N a O H)=。.5 mo l/L 滴定至溶液呈粉红色,并保持 3 0 s e以质量百分数表示的乙酸含量(X)按式(1)计算:X(%)v.c X 6 0.0 5m X 1 0 0 0X 1 0 0 。(1)式中:V-氢氧化钠标准滴定溶液的体积,M L;c氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,m o l/L;.0 5 乙酸的摩尔质量 M(C O,C O O H),g/m o l;从 样品的质量,9。蒸发残渣量取 9 6 mL(1 0 0抓化物量取 9.6 mL(1 0g)样品,按G B/T 9 7 4 0 的规定测定。nZ一八j :JJ准比对溶液。g)样品,稀释至2 0

8、 M I后,按G B/T 9 7 2 9 的规定测定,溶液所呈浊度不得大于标 标准比 对溶液的制备是取含。.0 1 m g C I 的抓化物标准溶液,与样品同时同样处理。5.Q 硫酸盐量取4 8 m L(5 0 g)样品,加5 0 g/L 无水碳酸钠溶液。.3 m L,在水浴上燕于,残渣溶于2 0 m I,水及2 0%盐酸溶液。.5 m L 后,按G B/T 9 7 2 8 的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含0.0 5 m g S O。的硫酸盐标准溶液,0.5 m L 后,与同体积试液同时同样处理。55 铁加 2 0 m L水及 2 0%盐酸溶液量取9.6

9、m l,(1 0 g)样品,加5 0 g/l无水碳酸钠溶液0.1 M I,在水浴上蒸干2 滴盐酸后,按 G B/T 9 7 3 9的规定测定 标准比对溶液的制备是取含。.0 0 5同时同样处理,残渣溶于1 5 ml,水及。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。m g F e 的铁标准溶液,加1 5 m L水及2 滴盐酸后,与同体积试液5.6 重金属 量取3 8 m L(4 0 g)样品释至 2 5 ml,按 G B/T 9 7 3 5,在水浴上蒸干,残渣溶于适量的热水中,冷却。加3 0%乙酸溶液0.2 m l稀的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含0.0 2 m g

10、 P b 的铅标准溶液,加少量水及3 0%乙酸溶液。.2 m l,稀释12;7H G/T 3 4 7 6 一 1 9 9 9至2 5 m l后,与同体积试液同时同样处理。5.了 还原重铬酸钾物质 取 1 0.0 0 m L重铬酸钾标准滴定溶液仁 c(1/6 K i C r,O,)=0.1 m o l/L ,置于2 5 0 m L碘量瓶中,加 1 0M I,硫酸,播匀,冷却,加9.6 m L(1 0 g)样品,在(5 0 士2)放置3 0 m i n,稀释至5 0 m L,冷却,加1 0 0 g/L碘化钾溶液5 m L及1 0 g/L淀粉指示液3 m L,用硫代硫酸钠标准滴定溶液 c(N a i

11、%0 0=0.1 m o l/L 滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。以质量百分数表示的还原重铭酸钾物质的含量(X)按式(2)计算:(V 一 V,)c X 8_ _ _人 l 努)令-,二:-;-二二,二-一-XN O u 力 入1二 (2)式中:V,空白试验硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,m L;V 2-硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,m L;硫代硫酸钠标准滴定溶液的 浓度,m o l/L;8-氧的 摩尔质里 M(1/2 0),g/m o l;m 样品的 质量,9。检验规则按G B/T 6 1 9 的规定进行采样及验收。包装及标志按G B 1 5 3 4 6 的 规定进行包装、贮存与运输,并给出 标志,其中:包装单位:第4,5 类;内包装形式:N B-2 0,N B Y-2 0,N B-2 1,N B Y-2 1,N B-2 3,N B Y-2 3,N B-2 4,N B Y-2 4,N B-2 6,N B Y-2 6,NB-2 7,NB Y-2 7,NB-2 8,NB Y-2 8,NB-2 9,NB Y-2 9;隔离材料:G C-2,G C-3,G C-4;外包装形式:WB-1;标签应注明:“腐蚀性物品气1 2 5 8

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