1、备案号:3 7 1 9-1 9 9 9HG 2 91 8-1 9 9 9前言 本标准是对化工行业标准HG 2 9 1 8-1 9 8 4 食品添加剂亚铁氰化钾 修订而成。本标准与 HG 2 9 1 8-1 9 8 4的主要技术差异为:增加了氰化物和六氰合铁(l 0)酸盐两项指标。主含量指标由9 8.5%提高到9 9.0%0 试验方法中由金属锌配制锌标准滴定溶液测定主含量改为用硫酸锌标准滴定溶液测主含量。本标准自实施之日 起，同时代替 H G 2 9 1 8-1 9 8 4 0 本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由化工部无机盐产品标准化技术归口单位和卫生部食品卫生监督检验所
2、归口。本标准起草单位:化工部天津化工研究院、长春市化工五厂。本标准主要起草人:张静娟、朱丽文。本标准 1 9 8 4 年6 月首次发布为国家标准，1 9 9 7年调整为强制性化工行业标准，并重新进行了编号。本标准委托化工部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。中华人民共和国化工行业标准食品添加剂HG 2 91 8-1 9 9 9六氰合铁酸四钾(黄血盐钾)代替 H G 2 9 工 8 1 9 8 4F o o d a d d i t i v e-K a l i a mh e x a c y a n o f e r r a t()范围本标准规定了食品添加剂 六氰合铁酸四钾的要求、试验方法、检验规则
3、以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于氰化物与硫酸亚铁、氯化钾等反应，或六氰合铁酸四钠(黄血盐钠)与氯化钾反应制得的六氛合铁酸四钾六氰合铁酸四钾主要用于食盐中作抗结块剂。分子式:K,F e(C N)e.3 H Oe相对分子质量:4 2 2.3 9(按 1 9 9 5 年国际相对原子质量计)。2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B 1 9 1-1 9 9 0 包装储运图示标志 G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标
4、准溶液的制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 3 0 5 1-1 9 8 2(8 9)无机化工产品中氯化物含量测定的同用方法汞量法(n e q I S O 5 7 9 0:1 9 7 9)G B/T 6 6 7 8-1 9 8 6 化工产品采样总则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法 G B/T 8 4
5、5 0-1 9 8 7 食品添加剂中砷的测定方法3要求3.1 外观:浅黄色结晶颗粒或粉末3.2 食品添加剂六氰合铁酸四钾应符合表1 要求 表 1要求异一簇一蕊六氰合铁酸四钾 K,F e(C N),抓化物 以C I 计)含量/%水不溶物含量/%项目。3 H,0 1 含量/%指标9 9.00.400.03国家石油和化学工业局!9 9 9-0 6-场批准2 0 0 0-0 6-0 1 实施HG 2 91 8-1 9 9 9表 1(完)项目氰化物六氰合铁(m)酸盐砷(n)含量，%指标通过试验通过试验0.0 00 14 试 验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和G B/T 6
6、 6 8 2 中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 之规定制备。4.1 鉴别试验4.1.1 试剂和材料4.1.1.1 氨水。4.1.1.2 高氯酸溶液:1+1 0 e4.1.1.3 硫酸溶液:1+9,4.1.1.4 氢氧化钠溶液:1 0 g/L,4.1.1.5 三氯化铁溶液:5 g/L4.1.2 鉴别方法4.1.2.1 亚铁氰化物的鉴别 取1 0 g/I 的试验溶液1 0 M I，加1 m L 三氯化铁溶液，生成暗蓝色沉淀，过滤，滤液作如下试验。取上述滤液中和至中性，浓
7、缩至三分之一，加2 滴高氯酸溶液即生成白色沉淀，在氢氧化钠溶液或氨水中不溶，在硫酸溶液中能溶解。4.1.2.2 钾的鉴别 取一铂丝用盐酸润湿后，在无色火焰中 燃烧至无色，蘸取试样在无色火焰中燃烧，火焰呈紫色，在有少量钠盐存在时需隔蓝色玻璃透视。4.2 六氰合铁酸四钾含量的测定4.2.1 方法提要 在酸性溶液中，用硫酸锌标准滴定溶液滴定六氰合铁酸四钾生成白色沉淀，滴定终点时加人的六氰合铁酸三钾将二苯胺指示剂氧化显示出蓝紫色，此时即为终点。4.2.2 试剂和材料4.2.2.1 硫酸溶液,1 十8 e4.2.2.2 铁氰化钾溶液:1 0 g/I。4.2.2.3 氨一 氯化按缓冲溶液:p H=1 0(
8、甲)。4.2.2.4 铬黑T指示液:5 g/I。4.2.2.5 二苯胺指示液:1 0 g/L，将 I g 二苯胺溶于1 0 0 m L浓硫酸中。4.2.2.6 乙二胺四乙酸二钠(E D T A)标准滴定溶液:c(E D T A)约为。.0 3 m o l/L，用基准试剂配制。4.2.2.7 硫酸锌标准滴定溶液:c(Z n S 0 4)约0.0 3 m o l/L,配制和标定:称取9g 七水合硫酸锌，溶于1 0 0 0 m L水中，摇匀。移取3 0 mL-3 5 m l,配制好的硫酸锌溶液，加 7 0 mL水和1 0 mL氨一 氯化馁缓冲溶液，加 5 滴铬黑 T指示液，用E D T A标准滴定溶
9、液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时作空白试验 硫酸锌标准滴定溶液的浓度 c(Z n S O,)按式(1)计算:HG 2 9 1 8-1 9 9 9 ，、。、(V:一 V)Cl 乙n岛口 刁少=V式中:V,-一 滴定试验溶液所消耗的 E D T A标准滴定溶液的体积，mL;V,滴定空白试验溶液所消耗的E D T A标准滴定溶液的体积，m工;:一 一 E D T A标准滴定溶液的实际浓度，m o l/I,;V 移取硫酸锌标准滴定溶液的体积，m L,4.2.3 分析步骤 称取约5 g 试样(精确至。.0 0 0 2 g)，置于5 0 0 m 工 容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，此为溶液A(此溶
10、液用于氧化物的测定和氰化物、六氛合铁(m)酸盐的试验)。用移液管移取2 5 m L溶液A置于 5 0 0 m l三角瓶中，加 2 0 m L硫酸溶液,3 -5 滴二苯胺指示液、3-5 滴六氰合铁酸三钾溶液，在剧烈的搅拌下，用硫酸锌标准滴定溶液缓慢滴定至溶液由黄绿色变为紫蓝色为终点。一4.2.4 分析结果的表述 以 质量百分数表示的六氛合铁酸四 钾仁 K,F e(C N),二V,X0.2 8 1 6、_ _ X=二 二1 1毕X1 0 0 mX益3 H,O 的含量(X,)按式(2)计算 5 6 3.2义认幸-一不;一式中:V-滴定所消耗的硫酸锌标准滴定溶液的体积，m l;c-硫酸锌标准滴定溶液的
11、实际浓度，m o l/L;m 试样的质量+g;0.2 8 1 6 与1.0 0 m L 硫酸锌标准滴定溶液 c(Z n S O,)=1.0 0 0 m o l/L 相当的以克表示的六氰合铁 酸四钾的质量。42.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%04.3 抓化物含量的测定4 3.1 方法提要 在p H值为2.5-3。的 溶液中，以二苯偶氮碳酞脱为指示剂，用硝酸汞标准滴定溶液滴定氯离子。4.3.2 试剂和材料4.3.2.1 硝酸溶液:1+1 5 04.3.2.2 9 5%乙醇。4.3.2.3 硝酸锌溶液:1 5 0 g/L,4.3.2.4硝 酸
12、汞 标 准 滴 定，液:合 H g(N O,)z 约 0.0 5 m o l/L，按 G B/T 3 0 5 1-1 9 5 2的 4.9配制并标定。4.3.2.5 嗅酚蓝乙醇溶液:1 g/l。4.3.2.6 二苯偶氮碳酞脱乙醇溶液:5 g/L4.3.3 仪器、设备 微量滴定管:分度值为。.0 1 m L 或。.0 2 m L,4.3.4 分析步骤 移取5 0 m L硝酸锌溶液，置于2 5 0 m L 容量瓶中，加溶液A(4.2.3)至刻度，摇匀。放置分层，慢速滤纸干过滤，弃去初始滤液，移取 1 0 0 m L滤液，置于3 0 0 m L锥形瓶中，加人3 滴澳酚蓝指示液，滴加硝酸溶液至恰呈黄色
13、，再过量5 滴。加人 1 m l二苯偶氮碳酸脱指示液，使用微量滴定管，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色即为终点。空白试验:于2 5 0 m L锥形瓶中加人 1 0 0 m工，水和3 滴澳酚蓝指示液，滴加硝酸溶液至由蓝色恰变HG 2 9 1 8-1 9 9 9为黄色，再过量5 滴。加人 l m 工二苯偶氮碳酞麟指示液，使用微量滴定管，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液呈紫红色。记录所用体积。将滴定后的废液保存起来，按 G B/T 3 0 5 1-1 9 8 2 附录D的规定处理。43 5分 析结 奥 的夷;*以质量百分数表示的氯化物(以C 1 计)含量(X 3)按式(3)计算:X(V一
14、V,)c X 0.0 3 5 4 5-义2 0 05 0 0、，_2 2.1 6(V一V o)c入 1 V U 一.弋3)刀 t式中:V 一 一 滴定试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL;V 3 滴定空白试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL;硝酸汞标准滴定溶液的实际浓度，m o l/L;4.2.3 中 称取的试样质量，g;0.0 3 5 4 5 与 1.0 0 的质量。4.3.6 允许差m L 硝 酸 汞 标 准 滴 定 溶 液 :合 H g(N 0 3)1 1=1.0 0 0 m o l/L 相当的以克表示的氯 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值
15、不大于。0 3%e4.4 水不溶物含量的测定4.4.1 试剂和材料 硫酸铁钱溶液;5 0 g/L4.4.2 仪器、设备 玻璃砂柑祸:滤板孔径5 k m-1 5 p m o4.4.3 分析步骤 称取约5 0 g 试样(精确至0.1 g)，置于5 0 0 MI烧杯中，加约1 0 0 m L-1 5 0 mL水，加热搅拌至试样完全溶解，用已于1 0 5,C-1 1 0 干燥至质量恒定的玻璃砂柑塌趁热过滤，用热水洗涤至用硫酸铁钱溶液检验时无蓝色出现为止。将柑祸和残渣于1 0 5 0C -1 1 0 干燥至质量恒定。4.4.4 分析结果的表述 N质量百分数表示的水不溶物含量(X,)按式(4)计算:X 3
16、 一 m 2-m 7 X 1 0 0m (4)式中:m】一 一 玻璃砂柑塌的质量，9;m 2 水不溶物和玻璃砂柑锅的质量，g;m 试样的质量，9。4.4.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。0 0 5 y,4.5 砷含量的测定 称取 2 g 试样(精确至0.0 1 g)，置于 1 0 0 M I的锥形瓶中，加2 3 m L水溶解，按G B/T 8 4 5 0-1 9 8 7的2.4 规定操作。标准比色溶液是用移液管移取2 m L砷标准溶液(1 m L溶液含有。.0 0 1 m g A s)，置于1 0 0 m L的锥形瓶中，与试验溶液同时同样处理。4.6 氰化物的试验4.6.1 试剂和材料4.6川氨水溶液:1+44.6.1.2 硫酸铜溶液:1 刃工HG 2 91 8-1 9 9 9 将。.1 g 硫酸铜溶于 1 0 0 m L氨水溶液中。4.6.2 分析步骤 将一条滤纸用硫酸铜溶液润湿，置于硫化氢气流中，滤纸呈黄褐色，在滤纸上滴 1 滴溶液A(4.2.3)不产生白色。4.7 六氰合铁(田)酸盐的试验4.7.1 试剂和材料4.7.1.1 硝酸铅