1、I C S 7 1.1 0 0.9 9G 7 7备案号:1 6 2 9 9-2 0 0 5HG中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准H G/T 2 8 4 1-2 0 0 5代替 H G/T 2 8 4 1 一1 9 9 7水处理剂氨基三亚甲基麟酸Wa t e r t r e a t m e n t c h e mi c a l s-A m i n o t r i me t h y l e n e p h o s p h o n i c a c i d2 0 0 5 一 0 7 一 1 0 发布2 0 0 6-0 1 一 0 1 实施中 华 少 味民 共 和 国 国 家 发 展 和
2、 改 革 委 员 会&1 HG/T 2 8 4 1-2 0 0 5前言 本标准由 H G/T 2 8 4 1-1 9 9 7 水处理剂氨基三甲叉麟酸 修订而成。本标准与 H G/T 2 8 4 1-1 9 9 7 的主要差异为:一一取消了原标准中等级的划分;取消了原标准中钙赘合值指标;-一 将 p H值(1%水溶液)1.5 -2.5”改为“镇2.。”;一一增加了氨基三亚甲基麟酸含量指标;增加了铁含量指标。本标准自实施之 日 起同时代替 HG/T 2 8 4 1-1 9 9 7.本标准由中华人民共和国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准负责起草单位:河
3、南省济源市清源水处理有限责任公司、江苏江海化工有限公司、天津化工研究设计院。本标准主要起草人:王志清、赵荣明、李琳、邵宏谦、朱传俊、白莹。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(S AC/T C 6 3/S C 5)负责解释。本标准首次发布于 1 9 8 9年，1 9 9 7 年第一次修订。1 1 G/T 2 8 41-2 0 0 5水处理剂氨基三亚 甲基麟酸范 围 本标准规定了水处理剂氨基三亚甲基麟酸(AT MP)的技术要求、试验方法以及标志、包装、运输和贮存该产品主要用作工业水处理中的阻垢剂、缓蚀剂。分子式:N(C H2 P O,Hz),相对分子质量:2 9 9.0(按 2 0 0
4、 1年 国际相对 原子质量)2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B/T 1 9 1 包装贮运图示标志 G B/T 6 0 1 化学试剂 标准滴定溶液的制 备 G B/T 6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(n e q I S O 6 3 5 3 八，1 9 8 2)G B/T 6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(n e q I S
5、 O 6 3 5 3/1:1 9 8 2)G B/T 1 2 5 0 极限数值的表示方法和判定方法 G B/T 6 6 7 8 化工产品 采样总则 GB/T 6 6 8 2分析实验室 用水规格 和试验 方法(e a v I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)3要求3，1 外观:无色或微黄色透明液体。3.2 水处理剂氨基三亚甲基腆酸应符合表 1 要求。表 1 要 求项目指标活性组分(以A TMP计)，%)5 0.0氨基三亚甲基麟酸含量，%)40.0亚磷酸(以P Q-计)含量，%(3.5磷酸(6:t P Q;一计)含量，%(0.8氧化物(以C I计)含量，%镇2.0p H值(1 0 g/1水
6、溶液)(2 0密度(2 0C),g/c m)1.3 0铁(以 F e 计)含量+P g/g墓2 04 试验 方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合 G B/T 6 6 8 2-;-1 9 9 2中规定 1HG/T 2 8 4 1-2 0 0 5的三级水。试验中 所需标准滴定溶液、杂质 标准溶液及制品，在没有特殊注明时，均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3之规定制备。安全提示:本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大t水冲洗.避免吸入或接触皮肤。4.1 活性组分含f的测定4.1.1 方法提要 在约 p H
7、8.5 的介质中，有机麟酸与铜离子形成稳定的络合物，以紫脉酸钱作指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定4.1.2 试荆和材料4.1.2.1 硫酸铜标准滴定溶液;c(C U S O,)约 0.0 2 mo l/L e4.1.2.2 硼砂(N a z B,0 1 0 H2 0):饱和溶液。该溶液加热至8 0，降至室温时应有硼砂晶体析出。4.1.2.3 紫脉酸钱:。.5 g紫腮酸按与 1 0 0 g干燥的氯化钠研磨，混匀。4.1.3 分析步骤4.1.3.1 试液的制备 称取约 5 g 试样，精确至。.2 mg。全部转移至 5 0 0 m L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试液 A,4.1.3.2测定
8、用移液管移取2 5 mL试液 A，置于 2 0 0 mL烧杯中。加水至约 1 0 0 mL，将烧杯置于磁力搅拌器上，并放人已校准过的p H电极，开启磁力搅拌器。加人硼砂饱和溶液使 p H值约为 8.5，加适量紫脉酸按指示剂，使溶液变为粉红色，然后滴加硫酸铜标准滴定溶液至溶液突变为黄绿色即为终点。滴加硫酸铜标准滴定溶液过程中适时加入适量硼砂饱和溶液，确保溶液滴定过程中p H值保持 8.5 左右。4.1.4 分析结果的表述 活性组分含量以质量分数W:计，数值以%表示，按式(1)计算:W铸 M1 0 0 0 m X 2 5/5 0 0只 1 0 0(1)式中:V 滴定中消耗硫酸铜标准滴定溶液体积的数
9、值，单位为毫升(mL);c 硫酸铜标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mo l/L);m a 试料质量的 数值，单位为克(9);M氨基三亚甲基麟酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mo l)(M=2 9 9.0).4.1.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%.4.2 氮基三亚甲基腆酸含f的测定4.2.1 方法提要 在p Hl O的介质中，氨基三亚甲基麟酸与锌离子形成稳定的络合物。在试液中加人过量的抓化锌标准溶液，以铬黑 T为指示剂，用 E D T A标准滴定溶液滴定。4.2.2试荆和材料4.2.2.1 氢氧化钠溶液:8 g/1。4
10、.2.2.2 氨一 氯化按缓冲溶液(甲):P H1 0,4.2.2.3 氯化 锌标准滴定溶液:c(Z n C h)约0.0 1 5 m o l/L,4.2.2.4 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(E D T A)约0.0 1 m o t/L o4.2.2.5 中性红指示液:1 g/L 6 0%乙醇溶液。zHG/T 2 8 4 1-2 0 0 54.2.2.6 铬黑T指示液:溶解。.5 g 铬黑T于8 5 m L三乙醇胺中，加人1 5 m L 乙醇 9 5 0 0(体积分数)混匀4.2.3 分析步骤 移取2 0.0 0 m L 试液 A，置于2 5 0 m L锥 形瓶中。加1 滴中性红指示液，
11、滴加氢氧化钠溶液至溶液由红色变为黄色为止。加人 1 mL氨一 氯化钱缓冲溶液，加人 2 5.0 0 mL氯化锌标准滴定溶液，加热至4 0 0C -7 0 0C。冷却至室温，加适量铬黑 T指示液，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为蓝色即为终点4.2.4分析结果的表述 氨基三亚甲基麟酸含量以质量分数 W 计，数值以%表示，按式(2)计算:(V c一V,c,)M、，_ _W，=二一二，二:二:-六 二 二二入 i u u l u uu m 入 L U/O U U(2)式 中:V,加人氯化锌标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);c氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升
12、(mo l/L);V一一试液消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(m L);C,乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(m o t/L);M氨基三亚甲基麟酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/m o l)(M=2 9 9.0);。试料质量的数值.单位为克(g).4.2.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。.2 0 a o4.3 亚磷酸含f的测定4.3.1 方法提要 在p H 7.0-7.5 的 条件下，碘将亚磷酸根氧化成磷酸根，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。4.3.2试荆和材料4.3.2.1 五硼酸
13、按(N H,B;O 0 4 H2 0):饱和溶液。4.3.2.2 乙酸溶液:c(C H,C O OH)约 6 mo l/L4.3.2.3 碘标准溶液:c(1/2 1 3)约0.1 m o l/L o4.3.2.4 硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(N a 3 S 3 0 3)约 0.1 mo l/L e4.3.2.5 可溶性淀粉溶液:1 0 g/L4.3.3 分析步骤 称取约 2 g试样，精确至。.2 m g，置于5 0 0 m 工碘量瓶中。加人 5 0 mL五硼酸按饱和溶液，用移液管加人 2 5 m L碘标准溶液，盖好瓶塞，于暗处在(2 5 士2)的水浴中放置 1 5 m i n，加人 5 mL乙
14、酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色时，加人 1 m L-2 mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。同时做空白试验4.3.4 分析结果的表述 亚磷酸(以P O;一计)含量以质量分数W:计，数值以%表示，按式(3)计算:W=(V。一V)c(M/2)1 00 0.X 1 0 0(3)式中:V o 空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);V滴定中试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);c 硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(m o l/L);HG/T 2 8 4 1-2 0 0 5 m 试料质量的数值，单位为克(9);M
15、 亚磷酸 根摩尔质量的数值，单位为 克每摩尔(g/m o l)(M=7 9.0).4.3.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。.2%4.4 磷酸含f的测定4.4.1 方法提要 在酸性条件下，正磷酸盐和铝酸钱反应生成黄色的磷钥杂多酸，用抗坏血酸还原成磷钥蓝。使用分光光度计，于最大吸收波长(7 1 0 n m)处测定吸光度。4.4.2 试剂和材料4.4.2.1 抗坏血酸溶液:1 7.6 g/L,称取 8.8 g抗坏血酸溶于约 5 0 m L水中，加人。.1 0 g乙二胺四乙酸二钠及4 mL甲酸，用水稀释至5 0 0 mL,混匀。贮存于棕色瓶中，保存期
16、1 5 天。4.4.2.2 钥酸钱溶液:6 g/L,称取 3 g铝酸钱溶于 2 0 0 m L水中，加人。.1 g酒石酸锑钾和4 2 mL浓硫酸，冷却后用水稀释至5 0 0 mL,混匀。贮存于棕色瓶中，保存期 1 5 天。4.4.2.3 磷酸盐标准溶液:1 m L含有。.0 2 m g P O:一。按 G B/T 6 0 2配制后，用移液管移取2 0.0 0 mL，置于1 0 0 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液用时现配。4.4.3 仪器、设备 一般实验室仪器和 分光光度计:带有厚度为 I c m的吸收池。4.4.4 分析步骤4.4.4.1 校准曲线的绘制 在六个 5 0 mL容量瓶中，分别加人 0 mL(试剂空白溶液),1.0 0 mL,2.0 0 mL,4.0 0 m工、6.0 0 mL,8.0 0 mL磷酸盐标准溶液。分别加水至约 2 5 mL，各加 2.0 mL钥酸馁溶液、3.0 mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置 1 0 mi n。使用分光光度计，用 1 c m吸收池，在 7 1 0 n m波长处，以试剂空白调零测其吸光度。以磷酸根含量(m g)为横坐标，