1、ICS 71.100.70Y 42深 圳 市 质 量 协 会 团 体 标 准T/SZZX 0022018面膜Mask2019-01-02 发布2019-02-01 实施深圳市质量协会发 布T/SZZX 0022018I前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由深圳市品质消费研究院提出。本标准由深圳市质量协会归口。本标准负责起草单位：深圳市品质消费研究院、深圳市药品检验研究院、深圳市计量质量检测研究院、深圳市消费者委员会、宝安区消费者委员会、福田区消费者委员会、沛滢生物科技（上海）有限公司、深圳绵俪日用化工有限公司、科丽思化妆品（上海）有限公司、广东丸美生物技术股份有限公司
2、、广州透真化妆品有限公司、深圳天祥质量技术服务有限公司、中国广州分析测试中心、北京茂思商贸有限公司、广东东阳光集团、肽妍科技（深圳）有限公司、深圳纯子化妆品有限公司、深圳市美容行业协会、馥懿（厦门）实业有限公司。本标准部分主要起草人：冯念文、于喜峰、周珏、崔霞、封梅、陈小磊、莫艳梅、刘俊斌、欧阳艳珣、邬晓鸥、陈泽虹、温川蓉、周海军、孙云起、柯辉国、钟海英、罗辉泰、于佳、马廉正、彭晏、黎新宇、黄晓惠、林柏年。本标准是首次发布。T/SZZX 0022018第 1 页 共 7 页面膜面膜1范围范围本标准规定了面膜的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则，以及标志、包装、运输、贮藏及保质期。本
3、标准适用于涂或敷于人体皮肤表面，经一段时间后揭离、擦洗或保留，起到集中护理或清洁作用的面膜产品。含推进剂包装的泡沫面膜不适用于本标准。2规范性引用文件规范性引用文件下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。GB 5296.3 消费品使用说明 化妆品通用标签GB/T 13531.1 化妆品通用试验方法 pH值的测定GB/T 22731日用香精GB/T 27741纸和纸板 可迁移性荧光增白剂的测定GB/T 35828 化妆品中铬、砷、镉、锑、铅的测定 电感耦合等离子体质谱法JJF 1
4、070 定量包装商品净含量计量检验规则QB/T 1684 化妆品检验规则QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求QB/T 2872 面膜SN/T 2206.1 化妆品微生物检验方法 第1部分：沙门氏菌SN/T 2206.8 化妆品微生物检验方法第8部分：白色念珠菌SN/T 2206.9 化妆品微生物检验方法 第9部分：胆汁酸耐受革兰氏阴性菌EN 71-3 玩具安全 第3部分:特定元素的迁移国家质量监督检验检疫总局令2005第75号定量包装商品计量监督管理办法化妆品安全技术规范中国药典欧洲药典（European Pharmacopoeia）3术语和定义术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.
5、1面膜面膜 maskmask涂或敷于人体皮肤表面，经一段时间后揭离、擦洗或保留，起到集中护理或清洁作用的产品。T/SZZX 0022018第 2 页 共 7 页注：本条术语中的“面”泛指人体皮肤表面，本条包括眼膜、眼贴膜、鼻膜、唇膜、鼻贴膜、手膜、足膜、颈膜等约定成俗术语。3.2面贴膜面贴膜 maskmask具有固定形状，可直接敷于皮肤表面的面膜产品。3.2.1纤维贴膜纤维贴膜 fiberfiber maskmask以赋形物（合成或天然片状纤维物、生物纤维）为载体，加入相应护肤（清洁）液浸渍的面膜产品。3.2.2胶状成型贴膜胶状成型贴膜 gelgel moldingmolding maskma
6、sk以凝胶状基质经混合或混合乳化工艺后成型或喷（涂）于纤维基质材料的内层制成的可密合敷贴于皮肤的胶布（纸）等，呈片状的面膜产品。3.3膏（乳）状面膜膏（乳）状面膜 creamcream maskmask具有膏霜或乳液外观之特性的面膜产品。3.4啫喱面膜啫喱面膜 gelgel maskmask具有凝胶之特性的面膜产品。3.5泥膏状面膜泥膏状面膜 mudmud maskmask外观为泥状膏体的面膜产品。3.6粉状面膜粉状面膜 powderpowder maskmask以粉体原料为基质，添加其他辅助成分配制而成的粉状面膜产品。4产品分类产品分类4.1根据产品形态可分为：面贴膜、膏（乳）状面膜、啫喱面
7、膜、泥膏状面膜、粉状面膜。4.2面贴膜按产品材质分为：纤维贴膜和胶状成型贴膜。5要求要求5.1包装材料、载体包装材料、载体直接接触产品的包装材料、载体应符合化妆品安全技术规范中化妆品包装要求的规定；面贴膜用的载体不应含有可迁移性荧光增白剂。可迁移性荧光增白剂的测定方法见GB/T 27741中第5章。5.2原料原料5.2.1 面膜产品（仅有清洁作用的面膜产品除外）中所使用的原料应按驻留类产品要求执行。使用的原料应符合化妆品安全技术规范的规定。部分原料要求请见表1。T/SZZX 0022018第 3 页 共 7 页5.2.2 使用的香精应符合GB/T 22731或IFRA标准的要求。表表1 1 部
8、分原料要求部分原料要求原料名称INCI名称Cas 号使用要求甲基异噻唑啉酮*Methylisothiazolinone2682-20-4仅有清洁作用的面膜产品：最大允许使用量为0.0015%；其他面膜产品：禁用甲醛*Formaldehyde50-00-0禁用万 寿 菊（TAGETESERECTA）花提取物Tagetes erecta flower extract90131-43-4禁用小 万 寿 菊（TAGETESMINUTA）花油Tagetes minuta flower oil91770-75-1/8016-84-0仅有清洁作用的面膜产品：最大允许使用量为0.1%；其他面膜产品：最大允许使
9、用量为0.01%；原料中-三联噻吩（噻吩）含量不能超过0.35%碘丙炔醇丁基氨甲酸酯（IPBC）IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE55406-53-6禁用*包括随原料带入终产品的甲基异噻唑啉酮。*包括甲醛释放体类原料。5.3感官、理化和卫生指标感官、理化和卫生指标感官、理化和卫生指标应符合表2的要求。表表 2 2 感官、理化和卫生指标感官、理化和卫生指标项目单位要求面贴膜膏（乳）状面膜啫喱面膜泥膏状面膜粉状面膜感官指标外观湿润的纤维贴膜或胶状成型贴膜均匀膏体或乳液透明或半透明凝胶状泥状膏体均匀粉末香气符合规定香型T/SZZX 0022018第 4 页 共 7 页项目单位要求
10、面贴膜膏（乳）状面膜啫喱面膜泥膏状面膜粉状面膜理化指标pH（25）a4.08.55.010.0耐热（401）保持24h，恢复至室温后与试验前无明显差异耐寒（-82）保持24h，恢复至室温后与试验前无明显差异微生物指标菌落总数CFU/g 或 CFU/ml符合化妆品安全技术规范的规定霉菌和酵母菌总数CFU/g 或 CFU/ml耐热大肠菌群/g(或 ml)金黄色葡萄球菌/g(或 ml)铜绿假单胞菌/g(或 ml)耐胆汁酸革兰氏阴性菌/g(或 ml)不得检出沙门氏菌/10g(或 10ml)不得检出梭菌/g(或 ml)不得检出白色念珠菌/g(或 ml)不得检出有害物质铅mg/kg2砷mg/kg0.5汞m
11、g/kg0.1镉mg/kg0.1锑mg/kg0.5可溶镍mg/kg10甲醇mg/kg2000甲醛mg/kg不得检出二噁烷bmg/kg 10丙烯酰胺cmg/kg仅有清洁作用的面膜产品：0.5其他面膜产品：0.1石棉dmg/kg-不得检出T/SZZX 0022018第 5 页 共 7 页项目单位要求面贴膜膏（乳）状面膜啫喱面膜泥膏状面膜粉状面膜注a油包水型（W/O）不需检测 pH。b含 PEG 类、PPG 类、聚醚类、聚山梨醇酯类成分的面膜需要检测二噁烷。c含聚丙烯酰胺类成分的面膜需要检测丙烯酰胺。d含滑石粉的粉状面膜需要检测石棉。5.4净含量净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令2005第75号
12、定量包装商品计量监督管理办法规定。已成型的贴膜产品可使用计数单位标注其净含量。示例：5 片、5 张、5 个、5 对、5 入、5 枚。浸液式的纤维贴膜产品可使用计量单位及计数单位来表示其净含量。示例：净含量：10g5片、净含量：10mL5片。5.5包装外观要求包装外观要求应符合QB/T 1685规定。6试验方法试验方法6.1感官指标感官指标6.1.1 外观外观取试样在室温和非阳光直射下目测观察。6.1.2 香气香气在室温条件下，用嗅觉对试样进行鉴别。6.2理化指标理化指标6.2.1 pHpH6.2.1.1 面贴膜面贴膜6.2.1.1.1 纤维贴膜纤维贴膜将贴膜中的液体挤出，取挤出液按 GB/T
13、13531.1 中规定的方法测定（稀释法）。6.2.1.1.2 胶状成型贴胶状成型贴膜膜按 QB/T 2872 中规定的方法测定。6.2.1.2 膏（乳）状面膜、啫喱面膜、泥膏状面膜、粉状面膜膏（乳）状面膜、啫喱面膜、泥膏状面膜、粉状面膜T/SZZX 0022018第 6 页 共 7 页按GB/T 13531.1中规定的方法测定（稀释法）。6.2.2 耐热、耐寒耐热、耐寒参照QB/T 2872中规定的方法测定。6.3 卫生指标卫生指标6.3.1 微生物微生物6.3.1.1 菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌按化妆品安全技术规范第五章规定的方法检验。6.3.1
14、.2 耐胆汁酸革兰氏阴性菌、沙门氏菌、梭菌、白色念珠菌按欧洲药典第2.6.13章或中国药典四部通则1106或SN/T 2206.9、SN/T 2206.1、SN/T 2206.8规定的方法检验。纤维类贴膜取样是将贴膜中的液体挤出，取挤出液按 化妆品安全技术规范 第五章和 欧洲药典第2.6.13章或中国药典四部通则1106或SN/T 2206.9、SN/T 2206.1、SN/T 2206.8规定的方法检验。6.3.2 有害物质有害物质6.3.2.1 锑锑按GB/T 35828 规定的方法检验。6.3.2.2 可溶镍可溶镍参照 EN 71-3 第3部分规定的方法检验。6.3.2.3 铅铅按化妆品
15、安全技术规范第四章1.3 规定的方法检验。6.3.2.4 砷砷按化妆品安全技术规范第四章1.4 规定的方法检验。6.3.2.5 汞汞按化妆品安全技术规范第四章1.2 规定的方法检验。6.3.2.6 镉镉按化妆品安全技术规范第四章1.5 规定的方法检验。6.3.2.7 甲醇甲醇按化妆品安全技术规范第四章2.22 规定的方法检验。6.3.2.8 二噁烷二噁烷按化妆品安全技术规范第四章2.19 规定的方法检验。6.3.2.9 丙烯酰胺丙烯酰胺按化妆品安全技术规范第四章2.16 规定的方法检验。6.3.2.10 石棉石棉按化妆品安全技术规范第四章2.27 规定的方法检验。6.3.2.11 甲醛甲醛按化
16、妆品安全技术规范第四章4.6规定的方法检验。纤维类贴膜取样是将贴膜中的液体挤出，取挤出液按化妆品安全技术规范第五章或GB/T 35828或参照EN 71-3 第3部分规定的方法检验。6.4 净含量净含量T/SZZX 0022018第 7 页 共 7 页按JJF 1070 中规定的方法测定。7检验规则检验规则按QB/T 1684 执行。8标志、包装、运输标志、包装、运输、贮存、保质期、贮存、保质期8.1销售包装的标志销售包装的标志按 GB 5296.3 规定执行。应标注产品使用说明。8.2包装包装按 QB/T 1685 执行。8.3运输运输应轻装轻卸，按箱子图示标志堆放。避免剧烈震动、撞击和日晒雨淋。8.4贮存贮存应贮存在温度不高于 38的常温通风干燥仓库内，不应靠近水源、火炉或暖气。贮存时应距地面20cm，距内墙 50cm，中间应留有通道。按箱子图示标志堆放，并严格掌握先进先出原则。8.5保质期保质期在符合规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未经启封的情况下，保质期按销售包装标注执行。_