ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:9 ,大小:161.70KB ,
资源ID:2644686      下载积分:2 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wnwk.com/docdown/2644686.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(DB53T 305-2010 糖蜜酒精废醪液处置 复合微生物二步发酵法.pdf)为本站会员(la****1)主动上传,蜗牛文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知蜗牛文库(发送邮件至admin@wnwk.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

DB53T 305-2010 糖蜜酒精废醪液处置 复合微生物二步发酵法.pdf

1、 糖蜜酒精废醪液处置 复合微生物二步发酵法 Molasses alcoholic fermentation waste Treatment-Compound microbe of two steps fermentation method 2010-02-12 发布 2010-06-01 实施ICS 10.020.40 Z 05 中华人民共和国国家质量监督 检验检疫总局备案号:27180-2010 云南省质量技术监督局云南省质量技术监督局 发 布发 布 云南省地方标准 DB53/T 3052010 DB53/T 3052010 I 前 言 为实现云南省进一步节能减排、保护生态环境的目标,实现蔗

2、糖产业的可持续发展和资源化利用,特制定本标准。本标准对菌液微生物指标的确定参照GB 20287-2006农用微生物菌剂。本标准由云南省环境保护厅提出并归口。本标准起草单位:云南康泰环保科技有限公司、云南省昌宁恒盛糖业有限责任公司、云南康丰糖业(集团)有限公司。本标准主要起草人:江东福、祝华欣、李锦波、李保忠、王成华、赵国强、刘建文、徐丽玲。DB53/T 3052010 1 糖蜜酒精废醪液处置 复合微生物二步发酵法 1 范围 本标准规定了糖蜜酒精废醪液处置技术的术语和定义、工艺流程、技术要求、试验方法、检验规则和管理。本标准适用于糖蜜酒精废醪液的处置。其他淀粉酒精废醪液的处置也可参照本标准。2

3、规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 19524.1 肥料中粪大肠菌群的测定 GB/T 19524.2 肥料中蛔虫卵死亡率的测定 GB 20287 农用微生物菌剂 GB/T 23349 肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。3.1 糖蜜酒精废醪液农用菌液 利用糖蜜酒精废醪液含有微生物生长的营养物质,在添加微生物菌群后,经降温、发酵、曝气等工艺处置后制成的农用微生物菌液。3.2 复合微生物 指两种及以上菌种的组合。

4、本技术主要由高温芽孢杆菌、高温酵母菌、放线性根瘤菌、球褐固氮菌、胶胨样芽孢杆菌、深红红螺菌等有益微生物菌群组合。3.3 二步发酵法 发酵过程按二步进行,分步加入不同菌群。第一步:废醪液在50oC100oC 投入发酵菌群,深化发酵。第二步:在40oC 以下发酵液中投入肥效菌群,增加肥效。4 工艺流程 DB53/T 3052010 2 4.1 工艺流程示意图 工艺流程示意图见图1。图1 工艺流程示意图 4.2 主要工艺控制参数 主要工艺控制参数见表1。表1 主要工艺控制参数 工 艺 项 目 参 数 酒精废醪液浓度(oBx)825 废醪液温度()50100 pH 3.56.0 投放菌种 发酵菌群 投

5、放菌种量(%废醪液)0.40.6 发酵时间(h)246 一步发酵 曝气要求 2 次/d,1h/次 发酵菌液温度()1050 pH 3.56.0 投放菌种 肥效菌群 投放菌种量(%发酵菌液)0.30.5 发酵时间(h)486 二步发酵 曝气要求 2 次/d,2h/次 5 技术要求 5.1 复合微生物菌剂的技术指标 复合微生物菌剂的技术指标见表2。表2 复合微生物菌剂的技术指标 名名 称称 指指 标标 有效活菌总数(cfu)/(亿/mL)1.0 高温芽孢杆菌(cfu)/(亿/mL)0.2 高温酵母菌 (cfu)/(亿/mL)0.2 发酵菌剂 肥效菌剂 酒精废醪液 废醪液农用菌液 还田 一步发酵 二

6、步发酵 扩大培养 扩大培养 DB53/T 3052010 3 表 2 (续)名名 称称 指指 标标 放线性根瘤菌(cfu)/(亿/mL)0.1 球褐固氮菌(cfu)/(亿/mL)0.1 胶胨样芽孢杆菌(cfu)/(亿/mL)0.1 深红红螺菌(cfu)/(亿/mL)0.1 杂菌率/(%)15 5.2 微生物菌剂的简易检测 5.2.1 检测使用器具:显微镜、刻度吸管、试管、载玻片、蒸馏水等。5.2.2 测定活菌数用稀释平板培养测定法,总菌数测定用血球计数板测定法。简易检测法如下:取 10 mL 待测液放入试管中,用刻度吸管吸取待测液 0.1 mL,加到另一支试管中,并加入 10 mL 蒸馏水充分

7、摇匀;如需要按上述方法再稀释一次。吸取上述 0.01 mL 或 10 L 液样加到载玻片上均匀涂开,晾干后进行显微观察。5.3 废醪液农用菌液技术要求 废醪液农用菌液技术要求见表3。表3 废醪液农用菌液技术要求 项项 目目 指指 标标 感官要求 褐色、无明显恶臭 pH 3.56.0 有效菌总数(cfu)/(亿/mL)0.5 霉菌杂菌数(个/mL)3.0106 杂菌率/(%)10 粪大肠菌群数/(个/mL)100 蛔虫卵死亡率/(%)95 砷及其化合物(以 As 计),/%0.005 铅及其化合物(以 Pb 计),/%0.020 镉及其化合物(以 Cd 计),/%0.001 铬及其化合物(以 C

8、r 计),/%0.050 汞及其化合物(以 Hg 计),/%0.0005 5.4 废醪液农用菌液的保存期 敞口式保存期为3天,密封式存期为180天。5.5 运输要求 运送废醪液农用菌液的应使用密闭槽车,不得泼洒。6 试验方法 DB53/T 3052010 4 6.1 感官 取50mL样品置于玻璃瓶内,目视、鼻嗅测定。6.2 pH 值的测定 用量筒取40 mL样品放入50 mL的烧杯中,用pH试纸或酸度计测定。6.3 有效菌总数、霉菌杂菌数、杂菌率 按GB 20287的规定执行。6.4 粪大肠菌群数 按GB/T 19524.1的规定执行。6.5 蛔虫卵死亡率 按GB/T 19524.2的规定执行

9、。6.6 砷、铅、镉、铬、汞的测定 按GB/T 23349的规定执行。7 检验规则 7.1 抽样要求 每一批农用菌液进行抽样检验,抽样过程严格避免杂菌污染。7.1 抽样工具 抽样器、量筒等器皿。7.2 抽样方法和数量 在农用菌液池中随机抽样,随机抽取5瓶10瓶,每瓶取样500 mL,然后将抽取样品混匀。7.3 判定规则 当检验结果中,感官、有效活菌数、霉菌杂菌数、杂菌率、砷、铅、镉、铬、汞、粪大肠菌群、蛔虫卵死亡率各项指标中有一项不合格时,应在同批样品中加倍抽取样品,对不合格项目进行复检,以复检结果为准。8 管理 8.1 对采用的微生物菌剂必须提供有资质的检验机构的检测报告。8.2 对处置、运输和使用应有表格登记并实行台帐管理。DB53T 3052010

copyright@ 2008-2023 wnwk.com网站版权所有

经营许可证编号:浙ICP备2024059924号-2