1、Q/HNNG0002S20223.5净含量应符合定量包装商品计量监督管理办法的规定，按JJP1070规定的方法进行测定。4生产加工过程中的卫生要求应符合GB12695的要求。5检验规则5.1组批以同一批原料、同一生产日期、同一生产班次生产的包装完好的同一规格产品为一组批。5.2抽样每批产品按独立包装件数的1%随机抽样，不足1千件者按1千件计。每批产品抽样数量不少于12件独立包装（总量不少于2kg),抽样数量的1/4用于感官检查和理化指标检验，1/2用于微生物指标检验，1/4用于留样，另根据产品的具体规格抽取适当的样品进行净含量检验。5.3出厂检验产品须经公司质检部门按本标准检验合格方可出厂。出
2、厂检验项目包括感官要求、净含量、水分、菌落总数、大肠菌群。5.4型式检验型式检验是对产品质量进行的全面考核，正常生产时每年进行一次，检验项目包括本标准技术要求中的全部项目。有下列情况之一时亦应进行型式检验。：a)产品正式投入生产时：衣b)正式生产后，如原料、工艺有较大变化或更换主要生产设备，可能影响产品质量时：河c)出厂检验与上一次型式检验结果有较大差异时：公d)长期停产6个月以上，恢复生产时：)食品安全监督部门提出进行型式检验的要求时。5.5判定规则所检项目检验结果全部符合本标准规定时，判该批产品为合格品。微生物指标不符合本标准要求时，判该批产品为不合格品，不得复检。除微生物指标外，其它项目检验结果不符合本标准要求时，可以在原批次产品中双倍抽样复检一次，判定以复检结果为准。复检后仍有一项或一项以上不符合标准，则判该批产品为不合格品。6标签、标志、包装、运输、贮存6.1标签、标志标签应符合GB7718、GB28050和国家市场监督管理总局公告2021年第46号的规定，包装储运图示标识应符合GB/T191规定。
