1、 Q/XHF 0033S-2022 灵芝膏 2022 年 09月 23日发布 2022年 10月 15日实施 新汉方（广东）科技有限公司发布Q/XHF 广 东 省 食 品 安 全 企 业 标 准 备案号：44200315S-2022备案日期：2022年10月21日备案有效期：伍年Q/XHF 0033S-2022 I 前 言 本标准是根据 GB/T 1.1-2020标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则的要求进行编写。本标准由新汉方（广东）科技有限公司提出、起草并负责解释。本标准主要起草人：王东明，利彩欢，高飞跃。本标准于 2022 年 09 月 23 日首次发布。Q/XHF
2、0033S-2022 1 灵芝膏 1.范围 本标准规定了灵芝膏的技术要求、生产加工过程卫生要求、检验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于以水、灵芝为原料，经提取、浓缩、调配，过滤、灭菌、灌装等工艺制成的灵芝膏，本品为饮料。2.规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志 GB 2760 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准 GB 2761 食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量 GB 2762 食品安全国家
3、标准 食品中污染物限量 GB 2763 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量 GB 4789.1 食品安全国家标准 食品微生物学检验 总则 GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定 GB 4789.3 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数 GB 4789.4 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验 GB 4789.15 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数 GB/T 4789.21 食品卫生微生物学检验 冷冻饮品、饮料检验 GB 4806.5 食品安全国家标准 玻璃制品 GB 4806.6 食品安全国家标准 食品接触用塑料树脂
4、 GB 4806.7 食品安全国家标准 食品接触用塑料材料及制品 GB 5009.12 食品安全国家标准 食品中铅的测定 GB 5749 生活饮用水卫生标准 GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 GB 7101 食品安全国家标准 饮料 GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则 GB 9683 复合食品包装袋卫生标准 GB/T 12143 饮料通用分析方法 GB 12695 食品安全国家标准 饮料生产卫生规范 GB 14881 食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范 GB 28050 食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检
5、验规则 中华人民共和国药典 国家质量监督检验检疫总局令（2005）第 75 号定量包装商品计量监督管理办法 国家质量监督检验检疫总局令（2009）第 123 号食品标识管理规定 3.技术要求 3.1.原辅材料要求 3.1.1.生产用水应符合 GB 5749 的规定。3.1.2.灵芝应符合中华人民共和国药典的规定。3.1.3.以上原辅料还应符合 GB 2761、GB 2762、GB 2763 及相应食品标准和相关规定。3.2.感官要求 Q/XHF 0033S-2022 2 感官要求应符合表 1 规定。表 1 感官要求 项 目 要 求 色泽 呈产品应有的色泽 气味与滋味 具有该产品气味与滋味，无异
6、味 状态 微稠或粘稠液体，无正常视力可见外来异物 3.3.理化指标 理化指标应符合表 2 规定。表 2 理化指标 项 目 指 标 可溶性固形物（20，以折光计），%20 铅（以 Pb 计），mg/L 0.2 灵芝多糖，g/100g 1.0 3.4.微生物指标 微生物指标应符合表 3 规定。表 3 微生物指标 项 目 采样方法a及限量 n c m M 菌落总数，CFU/mL（CFU/g）5 2 100 10000 大肠菌群，CFU/mL（CFU/g）5 2 1 10 霉菌，CFU/mL（CFU/g）20 酵母，CFU/mL（CFU/g）20 沙门氏菌，25mL（/25g）5 0 0-注：a 样品
7、采样及处理按 GB 4789.1、GB/T 4789.21 执行。n 为同一批次产品应采集的样品件数；c 为最大可允许超出 m 值的样品数；m 为致病菌指标可接受水平的限量值；M 为致病菌指标的最高安全限量值。3.5.食品添加剂/食品营养强化剂 3.5.1.食品添加剂的使用应符合 GB 2760 的要求。3.5.2.食品营养强化剂的使用应符合 GB 14880 的要求。3.6.净含量 符合国家质量监督检验检疫总局令（2005）第 75 号 定量包装商品计量监督管理办法的规定。4.生产加工过程的卫生要求 生产加工过程的卫生应符合 GB 14881、GB 12695 的要求。5.试验方法 5.1.
8、感官要求 按 GB 7101 规定的方法测定。Q/XHF 0033S-2022 3 5.2.理化指标 5.2.1.可溶性固形物 按 GB/T 12143 规定的方法测定。5.2.2.铅 按 GB 5009.12 规定的方法测定。5.2.3.灵芝多糖 按附录 A 中的方法检测。5.3.微生物指标 5.3.1.菌落总数 按 GB 4789.2 规定的方法测定。5.3.2.大肠菌群 按 GB 4789.3 平板计数法测定。5.3.3.霉菌和酵母 按 GB 4789.15 规定的方法测定。5.3.4.沙门氏菌 分别按 GB 4789.4 规定的方法检验。5.4.净含量 按 JJF 1070 的规定的方
9、法测定。6.检验规则 6.1.原辅料验收 原辅料入库前应由质量检验部门按标准要求验收，合格后方可入库使用。6.2.组批与抽样 以同一批原料、同一班次生产的同一品种包装完好的产品为一批。每一批产品随机抽取样品，不少于600g。6.3.出厂检验 6.3.1.产品出厂须经技术质量部门按本标准规定进行出厂检验，合格后签发合格证方可出厂。6.3.2.出厂检验项目为：感官要求、可溶性固形物、灵芝多糖、菌落总数、大肠菌群、净含量。6.4.型式检验 型式检验项目包括本标准全部项目，正常生产时每半年进行一次，有下列情况之一时亦应进行：a）新产品投产前；b）工艺发生重大改变时；c）检验结果与上一次型式检验有较大差
10、异时；d）停产半年以上再恢复生产时；e）更换主要生产设备时；f）食品安全监督部门提出检验要求时。6.5.判定规则 检验结果中所有项目均符合本标准的规定，判该批产品为合格；检验结果中微生物指标如有不合格项时，即判定该批产品不合格，并不得复验；其他指标有不合格项目，可以从该批产品中加倍抽取样品对不合格项目进行复验，以复验结果为准。7.标志、标签、包装、运输、贮存、保质期 Q/XHF 0033S-2022 4 7.1.标志、标签 7.1.1.产品标签按 GB 7718、GB 28050 及食品标识管理规定执行；7.1.2.外包装图示标志应符合 GB/T 191 的规定；7.1.3.产品标签还应符合广
11、东省市场监督管理局 广东省卫生健康委员会关于发布对铁皮石斛、西洋参、灵芝开展按照传统既是食品又是中药材的物质管理试点生产企业名单（第一批）的通告中标签、标识的规定。7.1.3.1.灵芝推荐食用限量：6g/天（以干品计），应根据试点物质的推荐食用限量和在产品中的含量，折算并明确标示出最终产品的食用量。7.1.3.2.不适宜人群：孕妇、哺乳期妇女及婴幼儿；7.1.3.3.本产品仅限于广东省内销售。7.2.包装 内包装材料采用复合包装袋其质量应符合 GB 9683 的规定，塑料袋、塑料瓶、PET、聚丙烯（PP）聚苯乙烯其质量应符合 GB 4806.7 的规定，聚碳酸酯树脂瓶其质量应符合 GB 480
12、6.6 的规定，玻璃瓶其质量应符合 GB 4806.5 的规定。外包装采用瓦楞纸箱包装，应符合 GB/T 6543 的规定。7.3.运输 运输产品时应避免日晒、雨淋，不得与有毒、有害、有异味或影响产品质量的物品混装运输。7.4.贮存 产品应贮存在阴凉干燥处。不得与有毒、有害、有异味、易挥发、易腐蚀的物品同处贮存。7.5.保质期 自产品生产之日起，保质期不超过 24 个月。Q/XHF 0033S-2022 5 附录附录 A 灵芝多糖的测定：方法参考中华人民共和国灵芝多糖的测定：方法参考中华人民共和国 药典灵芝项下，含量测定（灵芝多糖）。药典灵芝项下，含量测定（灵芝多糖）。多糖对照品溶液的制备多糖
13、对照品溶液的制备 取无水葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成每 1ml 含 0.12mg 的溶液，即得。标准曲线的制备标准曲线的制备 精密量取对照品溶液 0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml、1.2ml，分别置 10ml 具塞试管中，各加水至 2.0ml，迅速精密加入硫酸蒽酮溶液（精密称取蒽酮 0.1g，加硫酸 100ml 使溶解，摇匀）6ml，立即摇匀，放置 15 分钟后，立即置冰浴中冷却 15 分钟，取出，以相应的试剂为空白，在 625nm 波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。供试品溶液的制备供试品溶液的制备 取适量本品（约 0.1-20g
14、），精密称定，加水 50ml，搅拌溶解均匀，加热 70-80，趁热滤过，用少量热水洗涤滤器和滤渣，与滤液合并，置水浴上蒸干，残渣用水 5ml 溶解，边搅拌边缓慢滴加乙醇 50ml，摇匀，在 4放置 12 小时，离心，弃去上清液，沉淀物用热水溶解并转移至 50ml 量瓶中，放冷，加水至刻度，摇匀，取溶液适量，离心，精密量取上清液 3ml，置 25ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。测定法测定法 精密量取供试品溶液 2ml，置 10ml 具塞试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“迅速精密加入硫酸蒽酮溶液 6ml”起，同法操作，测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中无水葡萄糖的含量，计算，即得。