1、Q/YSZR0008S-2022前言本标准按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则给出的规则起草。本标准由湖南大自然制药有限公司和永州大自然糖尿病专科医院有限公司提出。本标准由湖南大自然制药有限公司和永州大自然糖尿病专科医院有限公司负责解释。本标准起草单位：湖南大自然制药有限公司和永州大自然糖尿病专科医院有限公司。本标准主要起草人：李文东、欧格秋、龙亮。全Q/YSZR0008S-2022应符合国家质量监督检验检疫总局令2005第75号定量包装商品计量监督管理办法的规定。按JJF1070规定的方法执行。3.6生产加工过程的卫生要求应符合GB12695的规要求
2、。4检验规则4.1组批同一生产日期、同一投料、同一班次、同一生产线，包装完好的产品为一批。4.2抽样每批次产品随机抽取试样600g,分成三等份。其中一份供出厂检验，一份共复验，另一份封存备查，并标明抽样人姓名、抽样日期、净含量、留样期限。4.3出厂检验4.3.1出厂检验项目包括：感官指标、净含量、水分、菌落总数、大肠菌群。4.3.2每批产品应进行出厂检验，检验合格后方可出厂。4.4型式检验本标准技术要求中规定的所有项目为型式检验项目。型式检验每半年进行一次，当出现下列情况之一时亦进行型式检验：a)产品定型投产时：b)更换主要设备时；c)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时：d)原料产地或供货
3、商发生变化时；e)停产半年以上恢复生产时：f)食品安全监督机购提出要求时。4.5判定规则除微生物指标外，检验项目如不符合本标准时，对留样进行复验。复验结果仍有一项不合格，判定该批产品为不合格。微生物指标不符合本标准时，判定该批产品为不合格品不得复检。混5标志、包装、运输、贮存5.1标志5.1.1产品标签应符合GB7718、GB28050和国家质检总局第102号令及123号令食品标识管理规定的规定外，还应标注食用限量和不适宜人群。5.1.2不适宜人群：食用真菌过敏者、哺乳期妇女、孕妇及婴幼儿、儿童不宜食用。5.1.3最大食用量：人参（人工种植）每日食用量3g/天，本品每100g产品添加人参（人工种植）6g:蛹虫草每日食用量2g/天，本品每100g产品添加蛹虫草3g。5.1.4运输储运图示标志符合GB/T191的规定。5.2包装
