ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:8 ,大小:243.19KB ,
资源ID:2672630      下载积分:2 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wnwk.com/docdown/2672630.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(QAAEY 0040 S-2018 博翰堂牌瑞伊胶囊.pdf)为本站会员(la****1)主动上传,蜗牛文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知蜗牛文库(发送邮件至admin@wnwk.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

QAAEY 0040 S-2018 博翰堂牌瑞伊胶囊.pdf

1、上海博翰堂医疗器械科技有限公司企业标准上海博翰堂医疗器械科技有限公司企业标准Q/AAEY0040S-2018博翰堂牌瑞伊胶囊2018-08-28发布2018-08-28实施上海博翰堂医疗器械科技有限公司 发布SHQB 前 言本标准参照国家食品药品监督管理总局国产保健食品批准证书(产品名称:博翰堂牌瑞伊胶囊,国食健字 G20130729)和GB16740食品安全国家标准 保健食品等规定制定。本标准附录 A 为规范性附录本标准由上海博翰堂医疗器械科技有限公司提出。本标准主要起草单位:上海博翰堂医疗器械科技有限公司。本标准主要起草人:顾佳庆。本企标为首次发布。1SHQBQ/AAEY0040S-201

2、8 博翰堂牌瑞伊胶囊1 范围本标准规定了博翰堂牌瑞伊胶囊的技术要求、检验方法、生产加工过程的卫生要求、标识、包装、运输及贮存的要求。本标准适用于以蜂胶粉(含 40%糊精)、苦瓜提取物、葛根提取物、桑叶提取物、吡啶甲酸铬、淀粉、硬脂酸镁为原料,经辐照灭菌、过筛、混合、装囊、包装等主要工艺加工制成的具有辅助降血糖保健功能的博翰堂牌瑞伊胶囊,其标志性成分为总黄酮、吡啶甲酸铬。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。3 要求3.1 原辅料要求3.1.1 蜂胶粉、苦瓜提

3、取物、葛根提取物、桑叶提取物、吡啶甲酸铬应符合附录 A 的规定。3.1.2 淀粉应符合 GB 31637 的规定。3.1.3 硬脂酸镁应符合 GB 1886.91 的规定。3.1.4 空心胶囊应符合 YBX 2000-2007 明胶空心胶囊的相关要求。3.2 感官指标感官指标应符合表 1 规定。表1 感官指标项 目指 标检验方法色泽内容物呈棕色GB16740滋味、气味具有本品特有的滋味、气味性状硬胶囊,完整光洁,无破损;内容物为粉末杂质无肉眼可见外来杂质鉴别:蜂胶薄层色谱:按中华人民共和国药典(2010 年版)一部中“蜂胶”项下“鉴别”规定的方法鉴别。葛根薄层色谱:按保健食品检验与评价技术规范

4、(2003 年版)中“保健食品中植物类功效成分鉴别试验方法”规定的方法鉴别。3.3 标志性成分含量测定 标志性成分指标应符合表2 的要求。表 2 标志性成分含量测定项 目指 标检测方法总黄酮(以芦丁计),g/100g 3.0按保健食品检验与评价技术规范(2003 年版)中“保健食品中总黄酮的测定”方法检测吡啶甲酸铬,mg/100g 30.055.0GB/T5009.195-20032SHQBQ/AAEY0040S-2018 3.4 理化指标理化指标应符合表 3 的规定。表3 理化指标项 目指 标检测方法崩解时限,min 60中华人民共和国药典(2010 年版)二部水分,%9.0GB 5009.

5、3-2010灰分,%6.0GB 5009.4-2010铅(以Pb计),mg/kg 1.5GB 5009.12总砷(以As计),mg/kg 1.0GB 5009.11总汞(以Hg 计),mg/kg 0.3GB 5009.17六六六,mg/kg 0.1GB/T 5009.19-2008滴滴涕,mg/kg 0.1GB/T 5009.19-20083.5 微生物限量菌落总数应符合表 4 规定。其他微生物限量应符合GB16740。表4 微生物限量 项 目采样方法*及限量 检测方法菌落总数,cfu/g 1000GB 4789.2*样品的采样及处理按GB 4789.1 执行。3.7 净含量按国家质量监督检验

6、检疫总局令2005年第 75 号定量包装商品计量监督管理办法执行。4.生产加工过程的卫生要求应符合GB 17405及GB14881的规定。5 检验规则5.1 原料入库要求5.1.1 要求原料品质优良,卫生,不得受到农药、化学物质、有害金属及放射性物质污染,不得含有对人体有害的毒素。5.1.2 原辅材料采购严格执行有关标准,应有采购地或产地的卫生检验合格证件。5.1.3 生产车间审核每种原料的质量检验报告,确认符合质量标准时方可用于生产。5.2 组批检验取样以一次投料生产的产品为一批次。5.3 抽样在成品库按批随机抽样,但重量不得少于 500g(以胶囊内容物计)。其中:五分之二用于检验净含量,五

7、分之二用于理化检验及微生物检验,剩余样品用于留样备查。批次生产时,抽样件数按表 5 执行。表 5 抽样数量每批产品的包装件数(件)应抽取件数(件)15全抽65055110010101500153SHQBQ/AAEY0040S-2018 500 以上205.4 出厂检验5.4.1 每批产品须经公司检验部门按标准检验合格后,方可出厂,并附有合格证明。5.4.2 检验项目:感官指标、净含量、崩解时限、水分、灰分、标志性成分、菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母菌。5.5 型式检验5.5.1 正常生产时,每一年进行一次;有下列情况之一时,也应进行型式检验:a)新产品试制投产时;b)产品停产6 个月后,恢复再

8、生产时;c)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;d)质量及卫生监督部门提出检验要求时;e)变更主要生产设备时;f)当原辅料产地或供应商发生变化时。5.5.2 型式检验项目为本标准所要求的全部项目。5.6 判定规则检验结果,若微生物指标有任一项指标不合格,则产品判为不合格;其它指标若有不合格项目,允许从该批中加倍抽样复检不合格项目,如果全合格则判该产品合格,若仍有一项不合格,则该批产品判为不合格。6 标识、包装、运输和贮存6.1 标识产品标签应符合卫生部保健食品标识规定、保健食品批准证书和 GB 7718 等相关法规的规定不适应人群,包装储运图示标志应符合GB/T 191 的规定。6.2 包

9、装6.2.1 包装规格:0.35g/粒,瓶装或压板。6.2.2 瓶装:口服固体药用高密度聚乙烯瓶身及瓶盖应符合 YBB00122002 的要求,封口垫片采用药用聚酯/铝/聚丙烯封口垫片,应符合 YBB00132005 的要求。6.2.3 压板:硬片采用药用聚氯乙烯硬片,应符合 YBB00212005 的要求;铝箔应符合YBB00152002 的要求。6.2.4 外包装:外包装采用瓦楞纸箱,纸箱应符合 GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱的要求,包装牢固,捆扎结实,在正常运输中不易松散。6.3 运输6.3.1 运输工具要清洁,不得与有毒、有害、有异味等物品混合运输。6.3.2 运

10、输时防挤压、雨淋、暴晒。装卸时轻搬、轻放。6.4 贮存贮存方法:避光,密封,置阴凉干燥处。产品应贮存在干燥、通风良好的场所,不得与有毒、有害、有异味、易挥发、易腐蚀的物品混储;库内保持清洁,定期消毒,有防霉、防鼠、防虫设施;库内物品离墙壁 50cm、离地面 30cm,留有通道,离各类灯具距离必须超过 1 米;库内不得存放有碍卫生的物品;同一库内不得存放可能造成相互污染的食品。在本标准规定的运输、贮存条件下,产品保质期为 24 个月。4SHQBQ/AAEY0040S-2018 附录 A(规范性附录)原料质量要求A1 蜂胶粉质量标准:符合表 A1 的要求。表A1 蜂胶粉质量标准项目指标性状棕褐色粉

11、末滋味、气味苦、涩,有辛辣感;有蜂胶芳香味粒度,目80氧化时间,s13乙醇提取物含量,%57.0细菌总数,cfu/g1000霉菌数,cfu/g25酵母菌数,cfu/g25大肠菌数,MPN/100g40致病菌(志贺氏菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌)不得检出总黄酮,g/100g10.2A2 苦瓜提取物质量标准:符合表 A2 的要求。表A2 苦瓜提取物质量标准项目指标性状棕色粉末细度,目80水分,%5.0灰分,%5.0重金属(以 Pb计),ppm 2六六六、滴滴涕 无细菌总数,cfu/g 1000霉菌和酵母菌,cfu/g 100大肠杆菌 不得检出沙门氏菌 不得检出总皂甙,g/100g 5

12、.0A3 葛根提取物质量标准 符合表 A3 的要求。表A3 葛根提取物质量标准项目指标性状棕色粉末细度,目 80水分,%5.0灰分,%5.05SHQBQ/AAEY0040S-2018 重金属(以 Pb计),ppm 2.0细菌总数,cfu/g 1000霉菌和酵母菌,cfu/g 100大肠菌群,MPN/100g 40沙门氏菌不得检出A4 桑叶提取物质量标准 符合表 A4 的要求。表A4 桑叶提取物质量标准项目指标颜色褐色性状粉末细度,目80干燥失重,%5.0灰分,%5.0重金属(以 Pb计),ppm2.0六六六、滴滴涕无细菌总数,cfu/g1000霉菌和酵母菌,cfu/g100大肠菌群,MPN/1

13、00g40沙门氏菌不得检出A5 吡啶甲酸铬质量标准 符合表 A5 的要求。表A5 吡啶甲酸铬质量标准项目指标外观红色粉末吡啶甲酸铬含量以(C6H4NO2)3Cr 的干基计,%98.0102.0氯化物(CI),%0.06硫酸盐(SO4),%0.2干燥失重(105),%4.0鉴别试验:取(1250)试样液 5ml,放入试管中,加 1mol/L氢氧化钠液 1ml 和 30%过氧化氢 10 滴,小心加热约2min,应有黄色出现。6SHQBQ/AAEY0040S-2018 本食品生产企业承诺:本次备案的企业标准为:博翰堂牌瑞伊胶囊(Q/AAEY0040S-2018)一、本备案中所填写的内容,所提交的备案资料均真实,如有不实之处,本单位承担全部法律责任。二、所提交备案的食品安全企业标准内容符合食品安全法及相关法律法规的规定,并严于食品安全国家标准或上海市食品安全地方标准的要求。法定代表人(签字):上海博翰堂医疗器械科技有限公司(盖章)年 月 日上海市食品安全企业标准备案承诺书上海市食品安全企业标准备案承诺书SHQB

copyright@ 2008-2023 wnwk.com网站版权所有

经营许可证编号:浙ICP备2024059924号-2