1、 广 东 省 食 品 安 全 企 业 标 准 Q/MJL Q/MJL 0049 S-2021 代替：Q/MJL 0049 S-2018 麦金利多种维生素矿物质泡腾片 2021-09-01 发布 2021-09-20 实施 深圳市麦金利实业有限公司深圳市麦金利实业有限公司 发布发布 备案号：44030423S-2021备案日期：2021年10月22日备案有效期：伍年Q/MJL 0049S-2021 1 前 言 本标准按 GB/T 1.1-2009 标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写的规定编写。本标准替代 Q/MJL 0049 S-2018，本标准与 Q/MJL 0049 S-2018 的
2、不同之处：修改了产品名称 补充、更新了规范性引用文件 修订了质量指标 本标准的附录 A 为规范性附录。本标准由深圳市麦金利实业有限公司提出。本标准由深圳市麦金利实业有限公司起草。本标准主要起草人：石敏珠。本标准首次发布日期 2015 年 08 月 07 日，于 2018 年 05 月 25 日第一次修订，于 2021 年 09 月 01日第二次修订。Q/MJL 0049S-2021 2 麦金利多种维生素矿物质泡腾片 1 范围 本标准规定了麦金利多种维生素矿物质泡腾片的技术要求、生产加工过程卫生要求、检验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以碳酸钙、葡萄糖酸亚铁、葡萄糖酸锌
3、、亚硒酸钠、醋酸视黄酯、盐酸硫胺素、核黄素、盐酸吡哆醇为原料，以柠檬酸、DL-苹果酸、碳酸钠、山梨糖醇、麦芽糖醇、聚乙二醇、甜菊糖苷、三氯蔗糖、麦芽糊精、辛烯基琥珀酸淀粉钠、玉米油、甜橙香精为辅料，经过筛、混合、制粒、干燥（温度控制在 652，干燥约至水分1%）、混合、压片、包装等主要工艺加工制成的具有补充多种维生素矿物质保健功能的麦金利多种维生素矿物质泡腾片，其功效成分为钙、铁、锌、硒、维生素 A、维生素 B1、维生素 B2、维生素 B6。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的
4、修订单）适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志 GB 1886.1 食品安全国家标准 食品添加剂 碳酸钠 GB 1886.187 食品安全国家标准 食品添加剂 山梨糖醇和山梨糖醇液 GB 1886.214 食品安全国家标准 食品添加剂 碳酸钙（包括轻质和重质碳酸钙）GB 1886.235 食品安全国家标准 食品添加剂 柠檬酸 GB 1903.31 食品安全国家标准 食品营养强化剂 醋酸视黄酯（醋酸维生素A）GB 1903.9 食品安全国家标准 食品营养强化剂 亚硒酸钠 GB 1903.10 食品安全国家标准 食品营养强化剂 葡萄糖酸亚铁 GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生
5、物学检验 菌落总数测定 GB 4789.3 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数 GB 4789.4 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验 GB 4789.10 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验 GB 4789.15 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数 GB 4806.7 食品安全国家标准 食品接触用塑料材料及制品 GB 5009.3 食品安全国家标准 食品中水分的测定 GB 5009.4 食品安全国家标准 食品中灰分的测定 GB 5009.11 食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定 GB 5009.12 食品安全国家标准 食
6、品中铅的测定 GB 5009.14 食品安全国家标准 食品中锌的测定 GB 5009.17 食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定 GB 5009.82 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定 GB 5009.84 食品安全国家标准 食品中维生素B1的测定 GB 5009.85 食品安全国家标准 食品中维生素B2的测定 GB 5009.90 食品安全国家标准 食品中铁的测定 GB 5009.92 食品安全国家标准 食品中钙的测定 GB 5009.93 食品安全国家标准 食品中硒的测定 GB 5009.154 食品安全国家标准 食品中维生素B6的测定 GB 7718 食品安全国家标准
7、 预包装食品标签通则 Q/MJL 0049S-2021 3 GB 8270 食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷 GB 8820 食品安全国家标准 食品添加剂 葡萄糖酸锌 GB 14751 食品安全国家标准 食品添加剂 维生素 B1(盐酸硫胺)GB 14752 食品安全国家标准 食品添加剂 维生素 B2(核黄素)GB 14753 食品安全国家标准 食品添加剂 维生素 B6(盐酸吡哆醇)GB 14880 食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准 GB 16740 食品安全国家标准 保健食品 GB 17405 保健食品良好生产规范 GB 25531 食品安全国家标准 食品添加剂 三氯蔗糖 GB
8、25544 食品安全国家标准 食品添加剂 DL-苹果酸 GB 28303 食品安全国家标准 食品添加剂 辛烯基琥珀酸淀粉钠 GB 28307 食品安全国家标准 食品添加剂 麦芽糖醇和麦芽糖醇液 GB 30616 食品安全国家标准 食品用香精 GB/T 19111 玉米油 GB/T 20884 麦芽糊精 中华人民共和国药典 保健食品标识规定 3 技术要求 3.1 原辅料要求 原料和辅料应符合相应食品标准和有关规定。3.1.1 碳酸钙 应符合GB 1886.214的规定。3.1.2 葡萄糖酸亚铁 应符合GB 1903.10的规定。3.1.3 葡萄糖酸锌 应符合GB 8820的规定。3.1.4 亚硒
9、酸钠 应符合GB 1903.9的规定 3.1.5 醋酸视黄酯 应符合GB 1903.31的规定。3.1.6 盐酸硫胺素 应符合GB 14751的规定。3.1.7 核黄素 应符合GB 14752的规定。3.1.8 盐酸吡哆醇 应符合GB 14753的规定。3.1.9 柠檬酸 应符合GB 1886.235的规定。3.1.10 DL-苹果酸 应符合GB 25544的规定。3.1.11 麦芽糖醇 应符合GB 28307的规定。3.1.12 碳酸钠 应符合GB 1886.1的规定。Q/MJL 0049S-2021 4 3.1.13 山梨糖醇 应符合GB 1886.187的规定。3.1.14 甜菊糖苷 应
10、符合GB 8270的规定。3.1.15 甜橙香精 应符合GB 30616的规定。3.1.16 麦芽糊精 应符合GB/T 20884的规定。3.1.17 辛烯基琥珀酸淀粉钠 应符合GB 28303的规定。3.1.18 玉米油 应符合GB/T 19111的规定。3.1.19 三氯蔗糖 应符合GB 25531的规定。3.1.20 聚乙二醇 应符合中华人民共和国药典的规定。3.2 感官要求 应符合表1的规定。表 1 感官要求 项 目 指 标 色泽 白色至淡黄色 滋味、气味 具本品固有的滋味、气味，无异味 状态 片状，表面干燥，不粘连；无正常视力可见外来异物 3.3 功能要求 补充多种维生素和矿物质。3
11、.4 功效成分指标 应符合表2的规定。表 2 功效成分指标 项 目 指 标 每片含 钙（以Ca计），mg 135-225 每片含 铁（以Fe计），mg 2.48-4 每片含 锌（以Zn计），mg 1.5-2.5 每片含 硒（以Se计），g 5.63-9.37 每片含 维生素A（以视黄醇计），g 96-200 每片含 维生素B1（以硫胺素计），mg 0.16-0.36 每片含 维生素B2（以核黄素计），mg 0.176-0.396 每片含 维生素B6（以吡哆醇计），mg 0.152-0.342 3.5 理化指标 应符合表3的规定。表 3 理化指标 项 目 指 标 Q/MJL 0049S-2021
12、 5 水分，%5 灰分，%55 崩解时限，min 5 铅（以 Pb 计），mg/kg 2.0 总砷（以 As 计），mg/kg 1.0 总汞（以 Hg 计），mg/kg 0.3 3.6 微生物指标 应符合表4的规定。表 4 微生物指标 项 目 指 标 菌落总数，cfu/g 29000 大肠菌群，MPN/g 0.92 霉菌和酵母，cfu/g 50 沙门氏菌 0/25g 金黄色葡萄球菌 0/25g 3.7 食品添加剂和营养强化剂 3.7.1 食品添加剂的使用应符合 GB 2760 的规定。3.7.2 营养强化剂的使用应符合 GB 14880 和（或）有关规定。3.8 重量差异指标 应符合中华人民共
13、和国药典中“通则”项下片剂的规定。4 生产加工过程的卫生要求 生产加工过程的卫生要求符合GB 17405的规定。5 检验方法 5.1 感官检验 按GB 16740的规定检验。5.2 钙 按GB 5009.92的规定检验。5.3 铁 按GB 5009.90的规定检验。5.4 锌 按GB 5009.14的规定检验。5.5 硒 按GB 5009.93的规定检验。5.6 维生素 A 按GB 5009.82的规定检验。5.7 维生素 B1 按GB 5009.84的规定检验。5.8 维生素 B2 按GB 5009.85的规定检验。5.9 维生素 B6 按GB 5009.154的规定检验。Q/MJL 004
14、9S-2021 6 5.10 水分 按GB 5009.3的规定检验。5.11 灰分 按GB 5009.4的规定检验。5.12 崩解时限 按中华人民共和国药典的规定检验。5.13 铅 按GB 5009.12的规定检验。5.14 总砷 按GB 5009.11的规定检验。5.15 总汞 按GB 5009.17的规定检验。5.16 菌落总数 按GB 4789.2的规定检验。5.17 大肠菌群 按GB 4789.3MPN计数法的规定检验。5.18 霉菌、酵母 按GB 4789.15的规定检验。5.19 沙门氏菌 按GB 4789.4的规定检验。5.20 金黄色葡萄球菌 按GB 4789.10的规定检验。
15、5.21 重量差异 按中华人民共和国药典中“通则”项下片剂的规定检验。6 检验规则 6.1 原、辅料入库检验 原辅料入库前应由生产单位技术检验部门按原料质量标准验收，合格后方可入库使用。原辅料不合格不得入库。6.2 出厂检验 每批产品应由质检部门，按出厂检验项目进行检验，同一品种不同包装的产品，不受包装规格和包装形式影响的检验项目可以一并检验。检验合格后，方准出厂。出厂检验项目为感官要求、水分、崩解时限、功效成分、重量差异、微生物指标（致病菌除外）。6.3 型式检验 型式检验为本标准的全项目检验，正常生产每年进行一次，同一品种不同包装的产品，不受包装规格和包装形式影响的检验项目可以一并检验。有
16、下列情况之一，应进行型式检验：a)新产品投产前；b)原辅材料产地或供应商发生改变时；c)停产三个月以上，恢复生产时；d)出厂检验的结果与上次型式检验的结果有较大差异时；e)食品安全监督部门提出要求时；f)更换生产设备时。6.4 组批 同一批原料、同一生产线、同一班次生产的同一生产日期、同一规格的产品为一批。6.5 抽样方法 Q/MJL 0049S-2021 7 每批按3/1000随机抽样，但每批不应少于750g。其中250g用于理化实验，250g用于微生物试验，250g用于留样。6.6 判定规则 检验项目全部符合本标准时，判定为合格。检验结果中如微生物指标不合格，则判该批产品为不合格品，不得复检。如其它项目不合格，允许加倍抽样对不合格项目进行复检，如仍有1项指标不合格，判该批产品为不合格品。7 标签、标志、包装、运输、贮存 7.1 标签、标志 应符合国家法律法规及GB/T 191、GB 7718、GB 16740、保健食品标识规定的规定。包装的标签内容应与广东省市场监督管理局备案备案的国产保健食品备案凭证所载明的内容一致。7.2 包装 7.2.1 包装材料及质量要求 食品用塑料瓶应符合