1、备案号:1 0 0 9 4-2 0 0 2HG/T 2 2 2 5-2 0 0 1前言 本标准是非等效采用日本工业标准J I S K 1 4 2 3;1 9 7 0(1 9 9 1)(硫酸铝 对推荐性化工行业标准H G/T 2 2 2 5-1 9 9 1 工业硫酸铝 修订而成。本标准与J I S K 1 4 2 3:1 9 7 0(1 9 9 1)的主要技术差异为:本标准将固体产品分为三个型号，其中工 型和II 型各分为两个等级 本标准与 H G/T 2 2 2 5-1 9 9 1 的主要技术差异为:增设液体产品，并按用途不同将固体分为三种型号 一 一 对 工型中的铁含量指标进行了调整 提高了
2、每批产品批量。本标准自实施之日 起，同时代替 H G/T 2 2 2 5-1 9 9 1 0 本标准由原国家和石油化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。本标准负责起草单位:天津化工研究设计院、河南省鹤壁市化工四厂、山东新华医药集团淄博制酸有限责任公司、河南省焦作市化工总厂、上海民乐化工有限责任公司。本标准参加起草单位:云南昆明南坝化工总厂、湖南衡阳建衡化工厂 本标准主要起草人:刘幽若、尹世荣、林红、曹晶明、减金城、高纪忠。本标准于 1 9 6 4 年首次发布，1 9 7 7 年第一次修订，1 9 9 1 第二次修订。本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化
3、工分会负责解释。中华人民共和国化工行业标准H G/T 2 2 2 5-2 0 0 1工 业 硫 酸 铝代替 HG/T 2 2 2 5 1 9 9 1Al u mi n u m s u l f a t e f o r i n d u s t r i a l u s e1 范围 本标准规定了工业硫酸铝的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、贮存和运输 本标准适用于工业硫酸铝。该产品主要用于生活污水和工业废水处理、造纸、印染、棘革，还作为消防材料以及木材防护剂等。分子式:A 1 2(S O,)x H,O 相对分子质量 以A I 2(S 0,)计:3 4 2.1 5(按 1 9 9 9 年国际
4、相对原子质量)2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B 1 9 1-1 9 9。包装储运图示标志 G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(n e q I S O 6 3 5 3-1;1 9 8
5、2)G B/T 1 2 5 0-1 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B/T 3 0 4 9-1 9 8 6 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法(n e q I S O 6 6 8 5:1 9 8 2)G B/T 6 6 7 8-1 9 8 6 化工产品采样总则 G B/T 6 6 8 0-1 9 8 6 液体化工产品采样通则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(e q v I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)3 产品分类工业硫酸铝分为固体和液体两类。固体分三种型号:固体工 型为一 般工业品，主要用于工业废水和生活污水的处
6、理以及造纸、揉革、木材防腐等固体II 型为低铁产品，用于钦白粉后处理、高档纸的生产和催化剂载体的生产固体1H型为高铝低铁的精制产品。4 要求4.1 外观 固体工业硫酸铝为白色、浅灰绿色或浅黄色片状或块状固体。液体工业硫酸铝为浅绿色或浅黄色液体。国家经济贸易委员会 2 0 0 2-0 1-2 4 批准2 0 0 2-0 7-0 1 实施H G/T 2 2 2 5-2 0 0 14.2 工业硫酸铝应符合表 1 要求。表 1 要求项目指标固体液体工型9型m型一等一等品合格品一等品合格品氧化铝含量(A I,O)/%)1 5.8 01 5.6 01 5.8 01 5.8 01 7.0 06,0铁(F e
7、)含量/%簇0.3 00.5 00.0 0 50.01 00.0 1 00.2 0水不溶物含量/%(0.1 00.2 00.2 00.2 00.1 0p H值(1%水溶液)妻3.03.03.03.03.03.05 试验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和G B/T 6 6 8 2 中规定的 三级水 试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 之规定制备 安全提示:试验中使用的试剂部分有腐蚀性，操作时须小心谨慎。如果溅到皮肤上，立即用大t水冲洗严孟者立即治疗5.1
8、氧化铝含量的测定5.1.1 方法提要 试样中的铝与已知过量的乙二胺四乙酸二钠反应，生成络合物。在p H值约为6 时，以二甲酚橙为指示剂，用锌标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠。5.1.2 试剂和材料5.1.2.1 盐酸溶液 l+l o5.1.2.2 乙酸钠溶液:1 8 9 g/L o5.1.2-3 氯化锌标准滴定溶液e c(Z n c l z)约0.0 2 co o l/L,5.1.2.4 乙二胺四乙酸二钠(E D T A)溶液:1 6 g/I5.1.2.5 二甲酚橙指示剂:2 g/L e513 分析步骤5.1.3.1 试验溶液的制备 称取约5 g 试样(液体约1 3 g),精确至。.0
9、0 0 2 g，置于2 5 0 m L 烧杯中，加1 0 0 m L水和2 M L 盐酸溶液，加热溶解并煮沸 5 m i n(必要时过滤)，冷却后全部转移至 5 0 0 m L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A用于氧化铝和铁含量的测定5.1.3.2 空白试验溶液的制备 在2 5 0 m 工 烧杯中加入1 0 0 m L水和2 m L盐酸溶液，加热并煮沸5 m i n，冷却后全部转移至5 0 0 m L容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀5.1.3.3 测定 用移液管移取 1 5 m l上述试验溶液A置于3 0 0 m L锥形瓶中，用移液管加人2 0 m L E D T A溶液，煮沸1
10、 m i n,冷却后加人5 m l，乙酸钠溶液和2 滴二甲酚橙指示液，用抓化锌标准滴定溶液滴定至浅粉红色。同时做空白试验。5.1.4 分析结果的表述HG/T 2 2 2 5-2 0 0 1以质量分数表示的氧化铝(A I,O,)含量(X,)按式(1)计算0.0 5 0 9 8 c(V，一V)刀2x_1 55 0 0 x 1 0 0一0.9 1 2 8 Xz1 6 9.9(V。一V)2 班一 0.9 1 2 8 X,。，。，(1)式中:。氯化锌标准滴定溶液的实际浓度，m o t 八;V.-滴定空白试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积，ml.;V-滴定试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积，m
11、L;n;试样的质量，9;X,-5.2 中测出的铁(F e)含量，%;0.9 1 2 8 铁(F e)换算成氧化铝(A t,0)的系数;0.0 5 0 9 8 与1.0 0 m l氯化锌标准滴定溶液 c(Z-C l,)=1.0 0 0 M O O 相当的以克表示的氧化铝 (A1,0,)的质量。5，.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.1 5%5.2 铁含量的测定52.T 方法提要 同G B/T 3 0 4 9-1 9 8 6中第 2 章。5.2,2 试剂和材料 同G B/T 3 0 4 9-1 9 8 6中第 3 章。5.2.3 仪器、设备 分光光度
12、计:带有厚度为1 c m的吸收池。5-2 4 工作曲线的绘制 按G B/T 3 0 4 9-1 9 8 6 中5.3 的规定，使用1 c m吸收池及相应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。5.2.5 分析步骤 用移液管移取2 m L或5 m L试验溶液和2 m L或5 m L 空白试验溶液(固体II型和皿型各移取5.0 m l-)，分别置于1 0 0 m L容量瓶中，以下按 G B/T 3 0 4 9-1 9 8 6中5.4的规定，从“必要时，加水至6 0 m l.”开始，进行操作。526 分析结果的表述 以质量分数表示的铁(F e)含量(X,)按式(2)计算:(m,一mz)义 1 0 0m x
13、10 0 0X_V5 0 05 0(m 一M O mV 甲 甲，-，。，(2)式中:m l 根据测得试验溶液的吸光度，从工作曲线上查出的铁含量,m g;，2 根据测得空白 试验溶液的吸光度，从工作曲 线上查出的铁含量，m g;m 试样的质量，9;V 用移液管移取试验溶液的体积，m L,5.2 7 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对值之差I 型不大于。.0 3%,II型不大于o.o o l%,皿型不大于。.0 0 2，液体不大于。.o 2%e53 水不溶物含量的测定H G/T 2 2 2 5-2 0 0 15.3.1 方法提要 用水溶解试样，用玻璃砂柑祸过滤，残渣干
14、燥后称量。532 试剂和材料 氯化钡(B a C I 2 1 4()溶液:1 0 0 g/l 口533 仪器、设备 玻璃砂柑祸:滤板孔径为5 1-m-1 5 z m5.3.4 分析步骤 称取约2 0 g试样(精确至。.0 1 g)，置于 2 5 0 m l烧杯中，加 1 0 0 m l水，加热溶解，趁热用已于1 0 5 C-1 1 0 干燥至恒重的玻璃砂柑祸过滤，用热水洗涤至无硫酸根离子为止(用氯化钡溶液检验)。于 1 0 5 0C一1 1 0 下干燥至恒重。5.3.5 分析结果的表述 以质量分数表示的水不溶物含量(X,)按式(3)计算:X=m,-m,.X 1 0 0“。二(3)式中:I n,
15、玻璃砂柑祸的质量.g;m一 一 水不溶物与玻璃砂柑锅的质量，9;n z 试样的质量,g53.6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结果的绝对值之差不大于。.0 2%5.4 p H值的测定5.4.1 方法提要 试样溶于水，用配有复合电极或玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极的酸度计测量试验溶液的p H值。5.4.2 仪器、设备 酸度计:分度值为。.1 p H单位，配有复合电极或玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极。5.4.3 分析步骤 称取(1.0 0+0.0 1)g 试样 液体(2.6 0 士。.0 1)g ，置于烧杯中，加约5 0 m L不含二氧化碳的水溶解，全部转移到 1 0 0 m
16、 L容量瓶中，用不含二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。用酸度计测量。5.4.4 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的 绝对值之差不大于。.2 p H单位6 检验规则6T 本标准规定的所有项 目为出厂检验项 目。62 每批产品不超过 巧。t6.3 按G B/T 6 6 7 5 的规定确定采样单元数。固体产品采样时，先去掉包装袋上层约3 0 c m厚的料层，用采样工具从每袋中间抽取不少于1 0 0 g 样品，将采出的样品迅速破碎至约1 0 m m以下，混匀，按四分法缩分至不少于5 0 0 g;液体产品 按G B/T 6 6 8。的规定采样，从贮槽、船舱、槽车的顶部进口 插人液层的上、中、下 三部分或从出料口 分前、中、后三段采取5 0 0 m l 以上样品，混合均匀。将所取样品分装于两个清洁、干燥的具塞广口瓶(固体可装在清洁干燥的塑料袋)中，密封，瓶上粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为试验室样品，另一瓶保存三个月备查6.4 7业硫酸铝由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出厂的 业硫酸铝都符合本标准