1、I C S7 1 0 6 0 5 0G1 2备案号：2 3 7 4 5 2 0 0 8HG中华人民共和国化工行业标准H G T2 5 6 8-2 0 0 8代替H G T2 5 6 8-1 9 9 42 0 0 8 0 4 2 3 发布工业偏硅酸钠S o d i u mm e t a s i l i c a t ef o ri n d u s t r i a lu s e20 0 8-10-0 1 实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布食品伙伴网http:/前言H G T2 5 6 8-2 0 0 8请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。本标准修
2、改采用A S T MD 5 3 7-8 5 工业偏硅酸钠M 9 0 年确认)(英文版)。考虑到我国国情，在采用美国标准A S T MD 5 3 7-8 5 ：业偏硅酸钠M 9 0 年确认)时，本标准作了一些修改。有关技术性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A 和附录B 中给出了这些技术性差异、结构性差异及其原因的一览表以供参考。本标准代替H G T2 5 6 81 9 9 4 工业偏硅酸钠。本标准与H G T2 5 6 8 1 9 9 4 的主要技术差异如下：本标准将产品分三类：I 类零水偏硅酸钠、类五水偏硅酸钠、类九水偏硅酸钠。比原标准多了零水偏硅酸钠，增
3、加了零E L l l 水偏硅酸钠的技术指标本标准将五水偏硅酸钠中合格品取消，只设优等品和一等品两个等级。九水偏硅酸钠增设优等品；五水偏硅酸钠二氧化硅含量优等品指标定为2 7 8 2 9 2；一等品由2 7 3 2 9 2 调整为2 7 3 2 9 0 总碱量优等品指标定为2 8 7 3 0 0；一等品由2 8 5 3 0 0 修改为2 8 2 3 0 0；九水偏硅酸钠的二氧化硅含量优等品指标定为2 1 0 2 2 5；一等品由1 9 0 2 2 0 提高到2 0 0 2 2 5 总碱量由2 0 0 2 2 0 提高到2 0 5 2 3 0。本标准的附录A 和附录B 为资料性附录。本标准由中国石
4、油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(S A C T C 6 3 S C l)归口。本标准主要起草单位：天津化工研究设计院、上海跃达实业有限公司、青岛嘉润化工有限公司、青岛东岳泡花碱有限公司、上虞华宝化工有限公司、鹤山市跃达化工有限公司。本标准主要起草人：张瑾六、王本茂、张月花、罗茂祥、张浩强、万乐、王云枫、王玉成、王正弟、张静娟。本标准所代替标准的历次版本发布情况：1 9 9 4 年首次发布。食品伙伴网http:/工业偏硅酸钠 t C T2 5 6 8-2 0 0 81 范围本标准规定了工业偏硅酸钠的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
5、本标准适用于工业偏硅酸钠。该产品主要用作洗涤荆、陶瓷减水剂和金属清洗剂的助荆，还用于人造沸石、造纸脱墨、棉纱蒸煮等方面。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B T1 9 1 2 0 0 0 包装储运图示标志(e q vI S O7 8 0：1 9 9 7)G B T1 2 5 0 极限数值的表示方法和判定方法G B T3 0 4 9-2 0 0 6 工业用
6、化工产品铁含量测定的通用方法1 1 0 一菲l 罗啉分光光度法(i d tI S O6 6 8 5：1 9 8 2)G B T5 9 5 0-1 9 9 6 建筑材料与非金属矿产品白度试验方法G B T6 0 0 3 1 1 9 9 7 金属丝编织网试验筛(e q vI S O3 3 1 0 1；1 9 9 C I)G B T6 6 7 8 化工产品采样总则G B T6 6 7 9固体化工产品采样通则G B T6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(e q vI S O3 6 9 6l1 9 8 7)G B T8 9 4 6 塑料编织袋G B T8 9 4 7 复合塑料编
7、织袋H G T3 6 9 6 1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备H G T3 6 9 6 2 无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备H G T3 6 9 6 3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3 产品的分类、分子式、相对分子质量分子式：I 类零水偏硅酸钠N a z S i O。I类五水偏硅酸钠N a 2 S i O。5 H 2 0；类九水偏硅酸钠N a z S i O s 9 H z O。相对分子质量：(按2 0 0 5 年国际相对原子质量)I 类零水偏硅酸钠1 2 2 0 6；类五水偏硅酸钠2 1 2 1 4；类九水偏硅酸钠2 8 4 2 0。4 要求4 1 外观：白色颗粒
8、、结晶或粉末。4 2 工业偏硅酸钠应符合表1 要求：食品伙伴网http:/H G T2 5 6 8-2 0 0 8表1 要求 I 类类类五水偏硅酸钠九水偏硅酸钠零水偏硅酸钠优等品一等品优等品一等品二氧化硅(S i 0 2)w“4 5 o2 7 8 2 9 22 7 3 2 9 o2 1 o 2 2 52 0 0 2 2 5总碱量(以N a。O 计)w 5 0 0 5 2 02 8 7 3 0 02 8 2 3 0 02 1 5 2 3 02 0 5 2 3 0水不溶物0 2 50 0 50 1 00 0 50 3 0铁(F e)z o 0 0 30 0 10 0 20 0 1 50 0 5白度
9、7 58 07 58 07 05 试验方法5 1 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗。严重者应立即治疗。5 2 一般规定本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和G B T6 6 8 2 中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按H G T3 6 9 6 1、H G T3 6 9 6 2 和H G T3 6 9 6 3 的规定制备。5 3 外观判别取适量样品在自然光下，采用目视方法判定外观。5 4 总碱的测定5 4 1 方法提要以甲基红作指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定总碱
10、量。5 4 2 试剂和溶液5 4 2 1 盐酸标准滴定溶液：f(H C I)约0 2m o l L。5 4 2 2 甲基红指示液：1g L 乙醇溶液。5 4 3 分析步骤称取约3g 零水偏硅酸钠、5g 五水偏硅酸钠或8g 九水偏硅酸钠试样，精确至0 0 0 02g，用水溶解，移人5 0 0m L 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取5 0 m l。试验溶液，置于2 5 0 m L 锥形瓶中，加8 1 2 L 2 滴甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至由黄色变为微红色为终点。保留此溶液为溶液A，供测定二氧化硅含量用。5 4 4 结果计算总碱量以氧化钠(N a：0)的质量分数w。计，数值
11、以表示，按式(1)计算：一髻器等X 1 0 0(1)”1 一i 双前丽1 式中：y 滴定时消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(m I)c 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(m o l L)；m 试料的质量的数值，单位为克(g)；M 氧化钠(1 zN a。O)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g t 0 0 1)(M=3 0 9 9)。2食品伙伴网http:/H G T2 5 6 8-2 0 0 8取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0 1。5 5 二氧化硅含量的测定5 5 1 方法提要在已测定总碱量后的溶液A 中，加人过量的氟化钠，生成
12、定量的氢氧化钠，加入过量的盐酸溶液，再用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。5 5 2 试剂和溶液5 5 2 1 氟化钠。5 5 2 2 氢氧化钠标准滴定溶液：c(N a O H)约0 5m o l I。-i。3 。5 5 2 3 盐酸标准滴定溶液：c(H C I)约0 5m o l I。5 5 2 4 甲基红指示液：1g L 乙醇溶液。5 5 3 分析步骤在已测定总碱量后的试验溶液A 中，加入1 5 0g 氟化钠，摇动使其溶解，此时溶液又变为黄色，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色，再过景2m L 3m L，准确记录盐酸标准滴定溶液的体积，然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。同时作空白试验：在
13、2 5 0 m L 锥形瓶中，加约5 0 m I 水，8 1 2 滴甲基红指示液，加入1 5 0g 氟化钠，摇动使其溶解，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色，再过量2m L 3，m L，准确记录盐酸标准滴定溶液的体积，然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。5 5 4 结果计算二氧化硅含量以二氧化硅(S i O z)的质量分数w z 计。数值以表示，按公式(2)计算：W 2=堕坚必杀黑需业坦型1 0 0(2)2 i 又丽万丽一l u u”【z)式中：c，盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(t o o l L)；C 2 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(m o l
14、 L)V。滴定试样溶液时消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(m L)；V：滴定试样溶液时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(m I。)；砜滴定空白溶液消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(m I。)；v。滴定空白溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(m I，)；m 试料质量的数值，单位为克(g)；M 二氧化硅(1 4 S I O z)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g m 0 1)(M=1 5 0 2)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0 2。5 6 水不溶物含量的测定5 6 1 试剂和材料5 6 1 1
15、盐酸溶液：1+3。5 6 1 2 氢氧化钠溶液：5 0g L。5 6 1 3 广泛p H 试纸。5 6 1 4 酸洗石棉：取适量酸洗石棉，浸泡在盐酸溶液中，煮沸2 0 r a i n，用布氏漏斗过滤并用水洗涤至中性，再用氢氧化钠溶液浸泡2 0r a i n，用布氏漏斗过滤并用水洗涤至中性(广泛p H 试纸检验)。用水调成稀糊状，备用。5 6 2 仪器、设备古氏坩埚：容量3 0m L。将古氏坩埚置于抽滤瓶上，在筛板上下各铺上厚度约2m m 处理过的酸洗石棉，用热水洗涤至滤液中不含石棉毛为止。将坩埚于(1 1 0 士5)下干燥，称量；再用热水洗涤坩埚，于(1 1 0 士5)下干燥，称3食品伙伴网h
16、ttp:/量，如此重复，直至坩埚质景恒定为止。5 6 3 分析步骤称取约5g 1 0g 试样，精确至0 0 1g，置于5 0 0m L 烧杯中，加入3 0 0m L 热水溶解，用已于(1 1 0+5)下干燥至质量恒定的古氏坩埚过滤，用热水洗涤至p H 小于9(用广泛p H 试纸检验)。于(1 1 0 士5)下干燥至质量恒定。5 6 4 结果计算水不溶物含量以质鼍分数W。计，数值以表示，按公式(3)计算：w。：m 2-7 r q 1 0 0(3)m式中：m，古氏坩埚的质量的数值，单位为克(g)Im。古氏坩埚与残渣的质量的数值，单位为克(g)；m 试料的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不大于o 0 0 5，其他级别为0 0 1 蟛。5 7 铁含量的测定5 7 1 方法提要同G B T3 0 4 9-2 0 0 6 第3 章。5 7 2 试剂同G B T3 0 4 9-2 0 0 6 第4 章。5 7 3 仪器、设备同G B T3 0 4 9-2 0 0 6 第5 章。5 7 4 工作曲线的绘制按G B T3 0 4 9-2