1、I CS 7 1.0 6 0.5 0G 1 2备案号:1 6 3 2 6-2 0 0 5HG中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准H G/T 2 8 2 2-2 0 0 5代替 HG/T 2 8 2 2-1 9 9 6制冷机用澳化锉溶液L i t h i u m b r o mi d e s o l u t i o n f o r r e f r i g e r a t i n g ma c h i n e u s e20 0 5 一 0 7 一 1 0发布2 0 0 6 一 0 1 一 0 1实施中 华 人 民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会A-HG/T 2
2、8 2 2-2 0 0 5月 叮吕 本标准代替 HG/T 2 8 2 2-1 9 9 6 制冷机用嗅化锉溶液 本标准与原行业标准 HG/T 2 8 2 2-1 9 9 6的主要技术变化如下:按缓蚀剂的不同分为两类。I类为铬酸铿作缓蚀剂类，II类为钥酸铿作缓蚀剂类(1 9 9 6 年版3.2，本版 4.2)。工类铬酸铿作缓蚀剂类在原行标基础上，将氯化物指标由不大于。2 5 调整为不大于。.1 5%(1 9 9 6 年版 3.2，本版 4.2),II 类钥酸铿作缓蚀剂类用铝酸 铿指标取代工 类中铬酸铿指标(1 9 9 6 年版3.2，本版4.2),原标准浪化铿含量的测定采用硝酸银滴定法，本标准澳化
3、铿含量的测定采用电位滴定法(1 9 9 6年版 5.3，本版5.3).原标准铬酸锉含量的测定采用硫代硫酸钠滴定法，本标准铬酸铿含量的测定采用分光光度法(1 9 9 6年版 5.5，本版 5.5.1)0 本标准增加了钥酸锉含量测定的试验方法。原标准氯化物含量的测定采用硫氰酸钠溶液返滴定法，本标准氯化物含量的测定采用电位滴定法(1 9 9 6年版 5.6，本版 5.6).本标准由中国石油和化学工业协会提出。本 标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(S A C/T C 6 3/S C I)归口。本标准负责起草单位:天津化工研究设计院、常熟科洁中央空调服务有限公司(南通科洁化工厂)、连云港新浦振
4、盛澳化锉厂、武汉钢建建筑安装工程有限责任公司。本标准主要起草人:弓创周、严峰、李正胜、鲁定华、赵美敬、张平。本标准所代替标准的历次版本发布情况:-HG/T 2 8 2 2-1 9 9 6 eH G/T 2 8 2 2-2 0 0 5制冷机用澳化锉溶液范 围本标准规定了制冷机用嗅化铿溶液的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于制冷机用嗅化铿溶液，该产品主要用作吸收式制冷机的吸收剂。分子式:L i B r相对分子质量:8 6.8 4按 2 0 0 1 年国际相对原子质量)2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件、其随
5、后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B/T 1 9 1-2 0 0 0 包装储运图示标志(e q v I S O 7 8 0 1 9 9 7)G B/T 1 2 5 0 极限数值的表示方法和判定方法 G B/T 3 0 5 0-2 0 0。无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法 G B/T 6 6 7 8 化工产品采样总则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(e q v I S O 3 6 9 6，1 9
6、 8 7)G B/T 9 7 2 4-1 9 8 8 化学试剂p H值测定通则 HG/T 3 6 9 6.1 无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/丁 3 6 9 6.2 无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T 3 6 9 6.3无机化工产品化学分析 用制 剂及制品的制备3分类按缓蚀剂的不同分为两类:工类为铬酸铿作缓蚀剂类;n类为铝酸铿作缓蚀剂类。4要求4.1 外观 工类黄色透明液体;II类无色透明液体。4.2 制冷机用澳化锉溶液应符合表 1 要求。HG/T 2 8 2 2-2 0 0 5表 1要求项目指标工 类II类嗅化锉(L i B O质量分数，%)5 0.05 0.
7、0p H值(1 0 0 g/L溶液)9.0-1 0.59.0-1 0.5铬酸锉(L ii C r O)质量分数，写0.2 0 0.3 0钥酸铿(L iz Mo o)质量分数，%0.00 5-0.0 3氯化物(以 C I 计)质量分数，%镇0.1 50.1 5硫酸盐(以s o 计)质量分数，%(0.0 40.0 4澳酸盐(以 B r O 计)质量分数，%毛0.0 0 50.0 05按盐(以 N H;计)质量分数,肠钱0.0 010.0 01钾(K)和钠(Na)总质量分数，肠镇0.0 50.0 5钙(C a)质量分数，写(0.0 0 50.0 05镁(Mg)质量分数，%S0.0 0 10.0 01
8、铁(F e)质量分数，%毛0.0 0 10.0 01碳酸盐(以C o 计)质量分数，%(0.0 40.0 45试验方法5.1 安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。5.2一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 中 规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 H G/T3 6 9 6.1,HG/T 3 6 9 6.2,HG/T 3 6 9 6.3 的规定制备5.3 澳化锉含最的测定5.3.1方法提要
9、 同 G B/T 3 0 5 0-2 0 0 0第3章。5.3.2 试剂5.3.21 无水乙醇。5.3.2-2 硝酸溶液:1+45.3.2.3 硝酸银标准滴定溶液:c(A g N O,)约。.1 mo l/L5.3.3 仪器、设备5.3.3.1 电磁搅拌器。5.3.3.2 其余同G B/T 3 0 5 0-2 0 0 0第 5 章。5.3.4 分析步骤 称取约。.5 g试样，精确至。.2 mg，置于 2 5 0 mL烧杯中，加水至 1 0 0 mL，加 1 0 mL硝酸溶液和1 0 ml，无水乙醇，放人电磁搅拌子将烧杯置于电磁搅拌上，开动搅拌器，把测量电极和参比电极插人溶液中，连接电位计接线，
10、调整电位计零点，记录起始电位值，用硝酸银标准滴定溶液滴定滴定初期预加人一定量的硝酸银标准滴定溶液，接近终点时，再按 0.1 m工 _ 的量逐次加人(必要时可适当增加)，以 2H G/T 2 8 2 2-2 0 0 5下按 G B/T 3 0 5 0-2 0 0 0第 4 章 4.6 条中规定进行。5.3.5 结果计算 澳化锉含量以澳化锉(L i a r)的质量分数W 计，数值以%表示，按式(1)计算:W 一 V/1 0 0 0)c M X 1 0 0m一 W,X 2.4 5 0 .(1)式 中:V-测定中消耗的硝酸银标准滴定溶液(5.3.2.3)体积的数值，单位为毫升(mL);c 硝酸银标准滴
11、定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mo l/L);m 一 试料质量的数值，单位为克(9);M一 澳化锉(L iB r)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/m o ll(M=8 6.8 4);w一 按 5.6 测得的氯化物含量的质量分数;2.4 5。一 氯换算为嗅化铿的系 数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。2%05.4 p H值的测定 称取(1 0 士0.0 1)g 试样，加无二氧化碳的水至 1 0 0 m 工，按 G B/T 9 7 2 4的规定进行测定。5.5 铬酸锉(工类)、钥酸W II类)含1t的测定5.5.1 铬酸铿(工类)含皿的测定5.5
12、.1.1 方法提要 在一定的酸性条件下，铬(M)与二苯碳酞二麟生成黄色配合物，用分光光度计，在 5 4 3 n m波长处测定吸光度，绘制工作曲线，进行测定。5.5.1.2试荆 (1)磷酸溶液:1+1,(2)二苯碳酞二脐溶液:2 g/L,称取。.2 g二苯碳酞二脐显色剂，溶于5 0 mL丙酮，加水至 工 0 0 mL o (3)铬标准溶液:每毫升含铬(C OO.0 1 0 mg,用移液管移取 1 mL按 HG/T 3 6 9 6.2配制的铬标准溶液，放人 1 0 0 m L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。5.5.1.3仪器、设备 分光光度计:带有厚度为 1。二的吸收池。5.5.1
13、.4分析步骤 (1)工作曲线的绘制 用移液管移 取铬标准溶液，依次为。.0 0 m L,1.0 0 m 工 一、2.0 0 m L,3.0 0 m L,4.0 0 m L,5.0 0 m 工 _ 分别置于 5 0 m 工 _ 的容量瓶中.加水约至 4 0 m工_，加 1.5 mL磷酸溶液、2.0 mL二苯碳酞二腆溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温放置 l 5 mi n。用 1 c m的吸收池，以水作参比溶液，在分光光度计上于波长5 4 3 n m处测定吸光度。以铬的质量为横坐标，所对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。(2)试验溶液的制备 称取约。3 g 试 样，精确至。.2 m g，加水溶解，移
14、人1 0 0 m L 容量瓶中，用水稀释至刻度 摇匀。(3)测定 用移液管移取 1 0 ml 试验溶液置于5 0 m l容量瓶中，以下按5.5.1.4 0)中，从“加水约至4 0 mL.一”开始操作。同时同样处理空白试验溶液。从工作曲线上查出相应的铬的质量。5.5.1.5结果计算 铬酸锉含量以铬酸铿(L i i C r O)的质量分数W:计，数值以%表示，按式(2)计算W z-(n 二 m o)X 1 0-X 2.4 98m X 10/10 0 X 1 0 0 二 2.4 9 8(m,二 m(2)HG/T 2 8 2 2-2 0 0 5 式 中:m,从工作曲线上查出的试验溶液中铬质量的数值，单
15、位为毫克(m g);m一从工作曲线上查出的空白试验溶液中铬质量的数值，单位为毫克(m g);m-一 试料质量的数值。单位为克(9);2.4 9 8-铬换算为铭酸铿的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.0 2%05.5.2钥酸锉(II类)含t 的测定5.5.2.1 方法提要 在酸性介质中，用氯化亚锡将试样中的六价钥还原成五价铝，五价钥与硫氰酸根离子反应生成红色配合物，用分光光度计，在4 6 0 n m波长处测定吸光度，绘制工作曲线，进行测定。5.5.2.2试剂 (1)硫酸溶液:1 十1.(2)高氯酸。(3)硫酸铁溶液:5 0 g/L o (4)硫氰酸钠
16、溶液:1 0 0 g/L o (5)氯化亚锡溶液;1 0 0 g/L (6)钥标准溶液:每毫升含钥(MO)0.1 0 m g 用移液管移取 1 0 mL按 HG/T 3 6 9 6.2配制的钥标准溶液，放人 1 0 0 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇 匀5.5.2.3仪器、设备 分光光度计:带有厚度为 1 c m的吸收池。5.5.2.4 分析步骤 (1)工作曲线的绘制 用移液管移取铝标准溶液，依次为。0 0 m L,1.0 0 m L,2.0 0 m L,3.0 0 m L,4.0 0 m L,5.0 0 m 工 J，分别置于 1 0 0 mL的容量瓶中，加水约至 4 0 mL。加 5 mL硫酸溶液、5 m L高氯酸、2 m L硫酸铁溶液、1 5 m L硫氰酸钠溶液、1 0 mL氯化亚锡溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温静置 I h.用 I c m的吸收池，以水作参比溶液，在分光光度计上于波长 4 6 0 n m处测定吸光度，以钥的质量为横坐标，所对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线 (2)测定 称取约 2 g试样，精确至 0.0 I g，全部移人 1 0 0 ml 一容量瓶中，控制总体