1、I CS 6 7.2 2 0分类号:X3 8备案号:1 3 1 4 3-2 0 0 4q8中 华 人 民 共 和 国 轻 口 巳 行 业 标 准Q B/T 2 6 0 5 一2 0 0 3代替Q B/T 3 7 0 6-1 9 9 9工业氯化镁I n d u s t r i a l m a g n e s i u m c h l o r i d e2 0 0 3-1 2-1 1 发布2 0 0 4-0 5-0 1 实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布Q B/T 2 6 0 5 一2 0 0 3o il舌 本标准是对原国家标准G B/T 8 4 5 3-1 9 8 7 工业氯化镁(该标准曾
2、由国轻行【1 9 9 9 1 1 2号文发布转化标 准编号为Q B/T 3 7 0 6-1 9 9 9，内 容不变)的修订。本 标准与Q B/T 3 7 0 6-1 9 9 9 的 主要技术差异如下:只设白 色氯化镁和普通氯化镁两个级别;本标准的附录 A为工 业氯化镁测定时样品取样量。本标准的附录 A为规范性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由 全国 海湖盐标准化中 心归口。本标准由全国海湖盐标准化中心负责起草。本标准主要起草人:王志斌、刘志达。本标准于 1 9 8 7 年首次发布为国家标准，1 9 9 9 年转化为轻L行业标准，本次为第一次修订。本 标准自 实施之日 起，代替原国 家
3、轻工业 局发 布的 轻工行业标准Q B/T 3 7 0 6-1 9 9 9 工业氯化镁。Q B/T 2 6 0 5 一2 0 0 3工业氯化镁范围本 标准规定了工 业氯化镁的 要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本 标准适用于以 制盐 母液或天 然氯化镁为原料，经加工制成的工业用氯化镁。2 规范性引 用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版 均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成 协议的 各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注 日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B/T 6
4、 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法 G B/T 8 6 1 8-2 0 0 1 制盐工 业主要产品取样方法 G B/T 1 3 0 2 5.4 制盐工业通用试验方法 水不 溶物的 测定 G B/T 1 3 0 2 5.5 制盐工业通用试验方法 氯离子的测定 G B/T 1 3 0 2 5.6 制盐工业通用试验方法 钙和镁离子的测定 G B/T 1 3 0 2 5.8 制盐工业通用试验方法 硫酸根离子的测定3 产品分类 片状、粒状。按其产品颜色分为白色氯化镁和普通氯化镁。分子式:M 9 C 12.6 H 2 O 分子量:2 0 3.3 0(按 1 9 9 7 年国际原子量)4 要求4.1
5、 感官 指标 工业氯化镁有片状或粒状，白色氯化镁呈白色，普通氯化镁有黄褐色、深灰色、浅棕色，易吸潮，有轻度卤味。4.2 理化指标 工业氯化镁的理 化指标应符 合表 1 规定。表 1项目名称白色氯化镁普通氯化镁氯化镁(以M9 C l2 计)%)4 6.0 04 4.5 0钙离子(以C a t 计)%续0.1 5硫 酸 根(以 S O 聋 一 计)%续1.0 02.8 0碱金属氯化物(以C I 一 计)%g0.5 00.9 0水不溶物%蕊0.1 0色度(度)续5 0注:l m g 铂在1 L 水中 所具有的 色度为1 度Q B/T 2 6 0 5 一2 0 0 3试验方法 除非另有说明，在分析中仅
6、使用 确认为 分析纯的试剂和G B/T 6 6 8 2 中 规定的三级水。5.1 感官指标 目钡)、鼻嗅。5.2 镁离子 按G B/T 1 3 0 2 5.6测定。取样量见附录 A o5.3 钙离子 按G B/T 1 3 0 2 5.6 测 定。取样量见附录A o5.4 硫酸根离子 按G B/T 1 3 0 2 5.8 测定。取样量见附录A o5.5 氮离子 按G B/T 1 3 0 2 5.5测定。5，6 水不溶物 按G B/T 1 3 0 2 5.4测定。5.7 色度5.7.1 色度标准溶液 准确称 取氯铂酸钾(K 2 P t C 1 6)0.2 4 9 1 g 和氯化钻(C O C 1
7、2.6 H 2 0)0.2 0 2 8于5 0 m L水中，加盐酸2 0 m L 溶解后，用水定容至1 0 0 m L,摇匀。此标准溶液的 色度为1 0 0 0 度。5.7.2 色度标准使用液 吸取不同量色度标 准溶液(5.7.1)于5 0 m L比 色管中，用0.1 m o l/L 盐酸稀释至刻 度。吸取1 0 0 0度色度标准溶液的毫升数(V)按式(1)计算。犷=式中:n欲配色度标准溶液的度数。5.7.3 样品测定 称取 氯化镁样品3 0.0 0 g 于1 0 0 m L 烧杯中，加水约4 0 m L，加热溶解，冷却后过滤至5 0 m L 比色管中，用水稀 释至刻度。在白色背景下 沿轴线方
8、向，用目 视比 色法与同 体积的 色度标准溶液比较，自 管口向下垂直观察比较，样品的色度为与其颜色相同的标准溶液的色度。5.8 氯化镁含量及碱金属氮化物(以C l 一 计)的计算5.8.1 氯化镁含量的计算 a)当钙离子和硫酸根离子结合为硫酸钙，硫酸根过量时，氯化镁含量按式(2)计算。x,=3.9 1 7 3 x,一 0.2 5 3 0(x,一 2.3 9 6 9 x 2)7 。(2)式中:x i氯化镁的含量，%;x 2-钙离子的含量，%;X 3硫酸根离子的含量，%;x 4 镁离子的含量，%;2.3 9 6 9-钙离子 换算为 硫酸根 离子的 系数;0.2 5 3 0-硫酸根离子换算为 镁离子
9、的 系数:Q B/T 2 6 0 5 一2 0 0 33.9 1 7 3-镁离子换算为氯 化镁的 系数。b)当钙离子和硫酸根离子结合为硫酸钙，钙离子过量时，氯化镁含量按式(3)计算。(x,)=3.9 1 7 3 式中:认)氯 化 镁的 含 量，%;x 4 镁离子的含量，%;3.9 1 7 3-镁离子换算为氯化镁的系 数。5.8.2 碱金属氯化物(以C 1 一 计)的 计算 a)当钙离子和硫酸根离子结合为硫酸钙，硫酸根过量时，计算。X s=X 6 一 0.7 4 4 7 x,式中:X 5 碱金属氯化物(以C l一 计)的含量，%;X 6-测得氯离子的 含量，%;X,氯化镁的含量，%;0.7 4
10、4 7-氯化镁换算为氯离子的系数。b)当钙离子和 硫酸根离子结 合为 硫酸钙，钙离子过量时，计算。(X S)=X s 一 1.7 6 9 2(x,一 0.4 1 7 2 x,)一 0.7 4 4 7(x,)(5)式中:(x,)碱 金 属 氯 化 物(以 C 1 一 计)的 含 量，%;(x,)氯 化 镁的 含 量，%;x 2 钙离子的 含量，%;x 3硫酸根离子的 含量，%;x 6测得氯离子的 含量，%;0.7 4 4 7-氯化镁换算为 氯离子的系数;0.4 1 7 2-硫酸根离子换算为钙离子的系数;1.7 6 9 2-钙离子换算为氯离子的系数。6 检验规则6.1 由相同加工方法生产的同一规格
11、、一次交付的产品构成为一批。6.2 工业氯化镁产品出厂(场)前，应由生产厂(场)的检验部门按本标准规定，逐批进行检验，检验合格后，在包装中附产品质量合格证。6.3 工业氯化镁产品的抽样按 G B/T 8 6 1 8-2 0 0 1 中3.4.7 规定执行。6.4 工 业氯化镁产品 质量以 产品 交付时质量为 准，当 供需双方对产品 质量产生异议时，由 供需双方共同委托，提交仲裁单位，按本标准的规定进行检验和判定。6.5 检验结果中 如有一项指标不符合本标 准的 规定，应抽取同 批产品 的各用样，对不合 格项目 复验，若复验后仍不符合本标准的规定，则判定该批产品为不合格。QB/T 2 6 0 5
12、 一2 0 0 37 标志、包装、运输、贮存7.1 标志、包装 工业氯化 镁用内 衬塑 料袋的编织袋包装，封口。每件净含量为2 5 k g 或5 0 k g，包装袋上注明产品名称、规格、生产厂名、地址、标准编号。7.2 运输 工业氯化镁产品的运输工具应清洁、干燥，不与能导致氯化镁污染的物品混装，由于运输造成产品质量下降，应由有关责任方负责。7.3 M?存 工业氯化镁产品应贮存在干燥的仓库中，妥善保管，防止雨淋、受潮和污染。Q B/T 2 6 0 5 一2 0 0 3 附录A (规范性附录)工业氮化镁样品溶液的配制与吸取煲表 A.1测定项目样品配制吸 取 体 积 11 L相当样品量 9钙离子、镁离子 称取样品5 0.0 0 g,精确至0.0 1 g,溶解，转 移至5 0 0 m L容量 瓶，稀释至刻度，摇匀。吸取上述溶液2 0.0 0 ml于2 5 0 m L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。1 0.0 00.0 8硫酸根 称取样品5 0.0 0 g，精确至0.0 1 g,溶解，转移至5 0 0 m L容量瓶，稀释至刻度，摇匀。重量法:2 5.0 02.5 0 吸取上述溶液2 0.0 0 m L于2 5 0 mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。容量法:1 0.0 00.0 8