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2023年已二酸的制备的实验报告.docx

1、已二酸的制备的实验报告一、实验目的1、学习环己醇氧化制备己二酸的原理和方法; 2、掌握浓缩、过滤及重结晶等操作技能二、实验原理三、实验药品及其物理常数环己醇:2g 2.1ml (0.02mol);高锰酸钾 6g (0.038mol);0.3N氢氧化钠溶液 50ml;亚硫酸氢钠;浓盐酸四、主要仪器和材料水浴锅 三口烧瓶(100 mL、19#3) 恒压滴液漏斗 空心塞(14#) 球形冷凝管(19#) 螺帽接头(19#,2只) 温度计(100) 布氏漏斗 吸滤瓶 烧杯 冰 滤纸 水泵等.氧化剂可用浓硝酸、碱性高锰酸钾或酸性高锰酸钾。本实验采用碱性高锰酸钾作氧化剂五、操作步骤(1)向250ml烧杯内参

2、加50ml 0.3N氢氧化钠溶液,置于磁力搅拌上; (2)边搅拌边将6g 高锰酸钾溶解到氢氧化钠溶液中;(3)用滴管滴加2.1ml 环己醇到上述溶液中,维持反响物温度为4347 。 (4)当醇滴加完毕且反响混合物温度降低至43 左右时,沸水浴将混合物加热,使二氧化锰凝聚。(5)在一张平整的滤纸上点一小滴混合物以试验反响是否完成,如果观察到试液的紫色存在,那么可以用少量固体亚硫酸氢钠来除掉过量的高锰酸钾。(6)趁热抽滤,滤渣二氧化锰用少量热水洗涤3次(每次2 mL),每次尽量挤压掉滤渣中的水分;(7) 合并滤液和洗涤液,用4ml浓盐酸酸化至pH2.0;(8) 小心地加热蒸发使溶液的体积减少到10

3、ml左右,冷却,别离析出的己二酸。 (9) 抽滤、洗涤、烘干、称重、计算产率。(10)测量产品的熔点和红外光谱,并与标准光谱比较。六、操作要点及本卷须知1.KMnO4要研细,以利于KMnO4充分反响。2. 滴加:本实验为强烈放热反响,所以滴加环己醇的速度不宜过快(1-2滴/秒),否那么,因反响强烈放热,使温度急剧升高而引起爆炸。 3.严格控制反响温度,稳定在4347之间。 4.反响终点的判断:(1)反响温度降至43以下。(2)用玻璃棒蘸一滴混合物点在平铺的滤纸上,假设无紫色存在说明已没有KMnO4。 5.用热水洗涤MnO2滤饼时,每次加水量约510 ml,不可太多。 6.用浓盐酸酸化时,要慢慢滴加,酸化至pH13。7.浓缩蒸发时,加热不要过猛,以防液体外溅。浓缩至10 ml左右后停止加热,让其自然冷却、结晶。8. 环己醇常温下为粘稠液体,可参加适量水搅拌,便于用滴管滴加;9. 此反响是放热反响,反响开始后会使混合物超过45,假设在室温下反响开始5min后,混合物温度还不能上升至45,那么可小心温热至40,使反响开始; 10. 要不断振摇或搅拌,否那么极易爆沸冲出容器; 11. 最好是将滤饼移于烧杯中,经搅拌后再抽滤;12. 为了提高收得率,最好用冰水冷却溶液以降低己二酸在水中的溶解度。七、实验结果1、产品性状: ;2、理论产量:2.08g;

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