1、2021 年年度报告 1/261 公司代码：688202 公司简称：美迪西 上海美迪西生物医药股份有限公司上海美迪西生物医药股份有限公司 20212021 年年度报告年年度报告 2021 年年度报告 2/261 重要提示重要提示 一、一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性性、准确、准确性性、完整完整性性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。二、二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利公司上市时未盈利且
2、尚未实现盈利 是 否 三、三、重大风险提示重大风险提示 本公司已在本年度报告中详细阐述在生产经营过程中可能面临的相关风险，详情请查阅本报告第三节、四、“风险因素”部分的相关内容。四、四、公司公司全体董事出席全体董事出席董事会会议。董事会会议。五、五、立信会计师事务所立信会计师事务所（特殊普通合伙）（特殊普通合伙）为本公司出具了为本公司出具了标准无保留意见标准无保留意见的审计报告。的审计报告。六、六、公司负责人公司负责人陈金章陈金章、主管会计工作负责人、主管会计工作负责人刘彬彬刘彬彬及会计机构负责人（会计主管人员）及会计机构负责人（会计主管人员）张冬花张冬花声明：保证年度报告中财务报告的真实、准
3、确、完整。声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。七、七、董事会董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 经公司董事会审议通过的利润分配预案和资本公积转增股本方案为：公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润及资本公积转增股本，公司拟向全体股东每10股派发现金红利13.70元（含税）。截至2021年12月31日，公司总股本为62,079,548股,以此计算拟派发现金红利合计85,048,980.76元（含税）。本年度公司现金分红占归属于母公司股东的净利润比例为30.14%，本次利润分配后，剩余未分配利润滚存
4、以后年度分配。公司拟以资本公积向全体股东每10股转增4股。截至2021年12月31日，公司总股本62,079,548股，合计转增24,831,819股，转增后公司总股本增加至86,911,367股。（公司总股本数以中国证券登记结算有限责任公司上海分公司最终登记结果为准，如有尾差，系取整所致）。如在实施权益分派股权登记日前公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配和转增比例不变，相应调整分配总额和转增总额。如后续总股本发生变化，将另行公告具体调整情况。本次利润分配预案及资本公积转增股本方案已经公司第三届董事会第五次会议以及第三届监事会第五次会议审议通过，尚需提交公司2021年年度股东大会审议。八、
5、八、是否是否存在存在公司治理特殊安排等重要事项公司治理特殊安排等重要事项 适用 不适用 九、九、前瞻性陈述的风险声明前瞻性陈述的风险声明 适用 不适用 2021 年年度报告 3/261 本年度报告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述，因存在不确定性因素，不构成本公司对投资者的实质性承诺，敬请广大投资者注意投资风险。十、十、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 十一、十一、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十二、十二、是否存在半数是否存在半数以上以上董事无法保证公司所披露年度
6、报告的真实性、准确性和完整性董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十三、十三、其他其他 适用 不适用 2021 年年度报告 4/261 目录目录 第一节第一节 释义释义.5 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标.7 第三节第三节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析.11 第四节第四节 公司治理公司治理.63 第五节第五节 环境、社会责任和其他公司治理环境、社会责任和其他公司治理.86 第六节第六节 重要事项重要事项.93 第七节第七节 股份变动及股东情况股份变动及股东情况.122 第八节第八节 优先股相关情况优先股相关情况.133 第九节第九节 公司债
7、券相关情况公司债券相关情况.133 第十节第十节 财务报告财务报告.134 备查文件目录 载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。2021 年年度报告 5/261 第一节第一节 释义释义 一、一、释义释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：常用词语释义 公司、美迪西 指 上海美迪西生物医药股份有限公司 美迪西普亚 指 美迪西普亚医药科技（上海）有限公司 美迪西普胜 指 美迪西普胜医药科技（上海
8、）有限公司 美迪西普晖 指 美迪西普晖医药科技（上海）有限公司 美国美迪西 指 MEDICILON INCORPORATED，美国美迪西有限公司 美甫投资 指 上海美甫投资管理合伙企业（有限合伙）人合厚丰 指 新余人合厚丰投资合伙企业（有限合伙）人合安瑞 指 新余人合安瑞投资合伙企业（有限合伙）美熹企业 指 上海美熹企业管理合伙企业（有限合伙）美斓企业 指 上海美斓企业管理合伙企业（有限合伙）美劭企业 指 上海美劭企业管理合伙企业（有限合伙）人合厚信 指 新余人合厚信投资合伙企业（有限合伙）报告期 指 2021 年 1 月-12 月 报告期末 指 截至 2021 年 12 月 31 日 元、万
9、元 指 人民币元、万元 昭衍新药 指 北京昭衍新药研究中心股份有限公司 药明康德 指 无锡药明康德新药开发股份有限公司 康龙化成 指 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司 泰格医药 指 杭州泰格医药科技股份有限公司 青岛博隆 指 青岛博隆实验动物有限公司 CRO 指 Contract Research Organization，即合同研究组织，为医药企业提供包括新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务，涵盖了新药研发的整个过程，并主要对新药的安全性和有效性进行检测 NMPA、国家药监局 指 国家药品监督管理局，原国家食品药品监督管理总局，原CFDA FDA 指 美国食品
10、药品监督管理局 GLP 指 Good Laboratory Practice 的缩写，上世纪 70 年代末由美国 FDA 颁布，我国于 2003 年实施中国的 GLP，即国家药物非临床研究质量管理规范。目前 GLP 已成为全球医药行业共同接受和遵循的药物非临床研究法规 AAALAC 指 AAALAC 是国际实验动物评估和认可委员会(Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care)的英文简称，该机构是一个权威的评估和认证动物饲养和使用标准的国际机构，它要求在生物科学、医药领域人道、科学地对待动物。AAA
11、LAC 认证是实验动物质量和生物安全水准的象征，也是国际前沿医学研究的质量标志。与世界 500 强医药巨头相关的全球生物医药单位大多要求其医药产品的动物实验都将在 AAALAC 认证单位完成 ICH 指 International Council for Harmonization 的缩写，即国际人用药品注册技术协调会。于 1990 年由美国、欧共体和日本三方药品监管部门和行业协会共同发起成立，宗旨是协调各国的药品注册技术要求，建立关于药品安全、有效和质量的国际技术标准和规范。经过二十多年的发展，ICH2021 年年度报告 6/261 发布的技术指南已经为全球主要国家药品监管机构接受和转化，成
12、为药品注册领域的核心国际规则制订机制 IND 指 Investigational New Drug 的缩写，即新药临床研究申请，新药申报与审批分为临床研究和生产上市两个阶段，当一个化合物通过了临床前试验后，需要向医药监管部门提交新药临床研究申请，获得批准后可将该化合物应用于人体进行临床试验 FTE 指 Full-Time Equivalent，即全职人力工时结算模式，指研发服务中以研发人员数量以及工作时间为计算基础的结算模式 FFS 指 Fee For Service，客户定制服务，主要以按服务成果的结算模式。客户有明确的服务需求并向公司提交订单，公司针对该订单提供报价、服务并收取相关费用 D
13、MPK 指 Drug Metabolism and Pharmacokinetics 的缩写，即药物代谢和药代动力学,简称药动学，主要研究机体对药物的处置(Dispostion)的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、生化转换(或称代谢)及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。药物的代谢与人的年龄、性别、个体差异和遗传因素等有关 新药 指 按照 NMPA 化学药品注册分类的一类化学药品和按照 NMPA生物制品注册分类的一类生物制品 药品注册 指 国家药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过
14、程 药理学 指 研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。其研究内容主要包括药物效应动力学与药物代谢动力学 药效学 指 药物效应动力学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等 药代动力学 指 研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律、影响药物疗效的因素等。按研究对象不同可分为动物药代动力学与人体药代动力学 毒理学研究、药物安全性评价 指 主要研究药物对生物机体的损害作用及其作用机理，了解毒性反应情况和靶器官，确定安全剂量，为临床用提供依据。新药毒理学研究内容主要包括安全性药理学试验
15、、急性毒性试验、长期毒理试验、遗传毒性试验、生殖毒性试验、致癌毒性试验，与给药途径相关的刺激性、过敏性和溶血性等特殊安全试验等 临床前研究 指 在实验室条件下，通过对化合物研究阶段获得的候选药物分别进行实验室研究和活体动物研究，以观察化合物对目标疾病的生物活性，并对其进行安全性评估的研究活动，主要包括药效学研究、毒理学研究和动物药代动力学研究等。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等的研究；生物制品还包括菌毒种、细胞株
16、、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究等 2021 年年度报告 7/261 临床研究 指 任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性 股东大会 指 上海美迪西生物医药股份有限公司股东大会 董事会 指 上海美迪西生物医药股份有限公司董事会 监事会 指 上海美迪西生物医药股份有限公司监事会 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、一、公司基本情况公司基本情况 公司的中文名称 上海美迪西生物医药股份有限公司 公司
17、的中文简称 美迪西 公司的外文名称 Shanghai Medicilon Inc.公司的外文名称缩写 Medicilon 公司的法定代表人 陈金章 公司注册地址 中国（上海）自由贸易试验区李冰路67弄5号楼 公司注册地址的历史变更情况 无 公司办公地址 上海市浦东新区川大路585号 公司办公地址的邮政编码 201299 公司网址 https:/ 电子信箱 IR 二、二、联系人和联系方式联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表）证券事务代表 姓名 薛超 卓楠 联系地址 上海市浦东新区川大路 585 号 上海市浦东新区川大路 585 号 电话 021-58591500 021-5859150
18、0 传真 021-58596369 021-58596369 电子信箱 IR IR 三、三、信息披露及备置地点信息披露及备置地点 公司披露年度报告的媒体名称及网址 中国证券报（）、上海证券报（）、证券时报（）、证券日报（）公司披露年度报告的证券交易所网址 公司年度报告备置地点 公司证券办公室 四、四、公司股票公司股票/存托凭证简况存托凭证简况(一一)公司股票简况公司股票简况 适用 不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所科创板 美迪西 688202 不适用 2021 年年度报告 8/261 (二二)公司公司存托凭证存托凭证简
19、简况况 适用 不适用 五、五、其他其他相相关资料关资料 公司聘请的会计师事务所（境内）名称 立信会计师事务所（特殊普通合伙）办公地址 上海市黄浦区南京东路 61 号 4 楼 签字会计师姓名 肖菲、毕海涛 报告期内履行持续督导职责的保荐机构 名称 广发证券股份有限公司 办公地址 广东省广州市天河区马场路26号广发证券大厦 41 楼 签字的保荐代表人姓名 易志强、李映文 持续督导的期间 2019 年 11 月 5 日-2022 年 12 月 31 日 六、六、近三年主要会计数据和财务指标近三年主要会计数据和财务指标(一一)主要会计数据主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 2021年
20、2020年 本期比上年同期增减(%)2019年 营业收入 1,167,261,647.83 665,955,931.75 75.28 449,392,825.85 归属于上市公司股东的净利润 282,222,910.23 129,386,307.58 118.12 66,573,120.12 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 271,073,976.25 123,478,266.11 119.53 58,411,632.24 经营活动产生的现金流量净额 452,936,579.32 207,770,893.19 118.00 58,299,144.52 2021年末 2020年末
21、本期末比上年同期末增减（%）2019年末 归属于上市公司股东的净资产 1,327,509,394.20 1,123,309,577.95 18.18 993,047,150.37 总资产 1,793,571,687.19 1,364,323,129.19 31.46 1,128,319,614.99 (二二)主要财务指标主要财务指标 主要财务指标 2021年 2020年 本期比上年同期增减(%)2019年 基本每股收益（元股）4.55 2.09 117.70 1.36 稀释每股收益（元股）4.55 2.09 117.70 1.36 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元股）4.37 1.99 1
22、19.60 1.19 加权平均净资产收益率（%）22.66 12.23 增加10.43个百分点 13.94 2021 年年度报告 9/261 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%）21.76 11.67 增加10.09个百分点 12.23 研发投入占营业收入的比例（%）6.66 7.05 减少0.39个百分点 6.27 报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明 适用 不适用 1、营业收入 报告期内，公司营业收入季度环比持续稳步增长，全年同比增长 75.28%。主要系客户和市场对公司研发服务能力的认可度持续提升，充足的订单为业绩增长提供保障，2021 年度公司新签订单 24.52
23、亿元，新签订单增长率达 87.66%。同时公司持续增强研发服务能力，为业绩增长提供保障，特别是在 PROTAC 平台、抗体等生物技术药物的临床前安全性评价技术平台等方面加大资源投入，不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。2、归属于上市公司股东的净利润 报告期内，归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润分别增长 118.12%、119.53%，主要系公司各业务板块营业收入都实现了良好增长、公司综合毛利率有所提升所致。报告期内，公司通过不断优化经营效率，积极推进新实验室建设，实验室产能持续提升，规模效应得以进一步显现，2021 年度公司综合毛利率为 45.34%，较
24、上年同期综合毛利率 41.07%增加 4.27 个百分点，2021 年度公司净利率为 24.39%，较上年同期净利率 20.15%增加4.24 个百分点。3、经营活动产生的经现金流净额 报告期内经营活动产生的现金流量净额为 45,293.66 万元，同比增长 118.00%，比上年同期增加人民币 24,516.57 万元。主要系各业务板块实现强劲增长同时回款良好所致。4、总资产 报告期末，公司总资产增长 31.46%，主要系报告期内，随着公司业务规模扩大，应收账款、存货、固定资产、在建工程等相应增加所致。5、每股收益 报告期内，公司基本每股收益、稀释每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益同
25、比分别增长 117.70%、117.70%、119.60%，主要系公司报告期内归属于上市公司股东的净利润增长所致。七、七、境内外会计准则下会计数据差异境内外会计准则下会计数据差异(一一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况的净资产差异情况 适用 不适用 (二二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和告中净利润和归归属于上市公司股东的属于上市公司股东的净资产差异情况净资产差异情况 适用 不适用
26、 (三三)境内外会计准则差异的说明：境内外会计准则差异的说明：适用 不适用 八、八、2021 年分季度主要财务数据年分季度主要财务数据 单位：元 币种：人民币 第一季度（1-3 月份）第二季度（4-6 月份）第三季度（7-9 月份）第四季度（10-12 月份）营业收入 214,726,795.49 270,317,983.65 301,253,455.71 380,963,412.98 归属于上市公司股东的净利润 45,118,700.74 67,984,577.32 67,850,765.16 101,268,867.01 2021 年年度报告 10/261 归属于上市公司股东的扣除非经常性
27、损益后的净利润 43,487,247.68 66,198,316.03 66,499,259.83 94,889,152.71 经营活动产生的现金流量净额 22,276,276.28 58,988,910.10 119,746,169.52 251,925,223.42 季度数据与已披露定期报告数据差异说明 适用 不适用 九、九、非经常性损益项目和金额非经常性损益项目和金额 适用 不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 2021 年金额 附注（如适用）2020 年金额 2019 年金额 非流动资产处置损益-1,044,255.06 第十节、七、75-1,337,909.60-228,
28、407.32 越权审批，或无正式批准文件，或偶发性的税收返还、减免 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外 11,694,771.34 第十节、七、67 8,193,813.67 9,465,726.64 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资产减值准备 债务重组损益 企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等
29、交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益 第十节、七、68 630,633.41 190,941.55 2021 年年度报告 11/261 单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准备转回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价
30、值变动产生的损益 根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次性调整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出-104,283.35 第十节、七、74、75-701,419.84 247,457.21 其他符合非经常性损益定义的损益项目 2,747,188.95 第十节、七、67 249,877.62 减：所得税影响额 1,994,013.28 1,016,408.97 1,451,357.71 少数股东权益影响额（税后）150,474.62 110,544.82 62,872.49 合计 11,148,933.98 5,908,041.47 8,1
31、61,487.88 将公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 适用 不适用 十、十、采用公允价值计量的项目采用公允价值计量的项目 适用 不适用 单位：万元 币种：人民币 项目名称 期初余额 期末余额 当期变动 对当期利润的影响金额 交易性金融资产-10,000.00 10,000.00-合计-10,000.00 10,000.00-十一、十一、非企业会计准则业绩指标说明非企业会计准则业绩指标说明 适用 不适用 第三节第三节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 一、一、经营情况经营情况讨论与分析讨论与分析 公司是一家专业的生
32、物医药临床前综合研发服务 CRO。自设立以来，公司致力于为医药企业和其他新药研发机构提供全方位的新药研发服务。作为国内较早进入生物医药研发服务领域的企业之一，公司凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势，逐步建立了具备较强市场竞争力的行业地位。公司拥有 7.40 万平方米的研发实验室，其中已投入使用的实验室面积为 6.69 万平方米，正在建设的实验室面积为 0.71 万平方米。公司拥有国际先进的仪器设备，以及一批具备国内外制药研发丰富经验的科研骨干和人才团队，为新药研发工作提供了强大的支持，可以为医药企业和其他新药研发机构的新药研发提供包括药物探索与发现、药学研究及临床前研究全方位服务，协
33、助客户快速、高效地完成新药研发临床前研究各个阶段。1、主营业务稳步发展，整体发展态势良好 2021 年度受益于全球制药企业对创新药物研发投入的持续提升，以及国家出台系列支持新药创制的政策及改革措施，公司管理团队紧紧围绕董事会确定的年度经营目标，在优化业务结构的2021 年年度报告 12/261 同时，紧紧把握临床前 CRO 市场的发展机遇，客户开拓能力和订单承接能力同步提升。同时，公司不断加强技术平台和人才队伍建设，夯实临床前一体化综合研发服务能力，并且在业务规模扩大的同时，积极推进各项提质增效措施，提升运营效率和盈利能力，经营业绩实现稳步增长。报告期内公司实现营业收入 11.67 亿元，同比
34、增长 75.28%。主要系客户和市场对公司研发服务能力的认可度持续提升，充足的订单为业绩增长提供保障，2021年度公司新签订单24.52亿元，新签订单增长率达 87.66%。同时公司持续增强研发服务能力，为业绩增长提供保障。2021 年度公司持续推进和完善蛋白质降解技术（PROTAC）、激酶抑制剂的小分子药物研发平台，加强高端制剂研发、药品杂质分析检测平台，强化肿瘤免疫药效评价、吸入及眼科药物评价、核酸药物评价、细胞治疗产品及抗体等生物技术药物的临床前安全性评价等技术平台建设，特别是在 PROTAC 平台、抗体等生物技术药物的临床前安全性评价技术平台等方面加大资源投入，不断增强公司的研发服务能
35、力与竞争优势。报告期内公司的客户结构以境内客户为主，境内客户收入为 9.08 亿元，占主营业务收入 77.85%；境外客户收入为 2.58 亿元，占主营业务收入 22.15%。报告期内归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润分别为 2.82 亿元、2.71 亿元，同比增长分别为 118.12%、119.53%。主要系公司各业务板块营业收入都实现了良好增长、公司综合毛利率有所提升所致。报告期内，公司通过不断优化经营效率，积极推进新实验室建设，实验室产能持续提升，规模效应得以进一步显现。2021 年度公司综合毛利率为45.34%，较上年同期综合毛利率41.07%增长
36、4.27个百分点，2021年度公司净利率为24.39%，较上年同期净利率 20.15%增长 4.24 个百分点。2021 年度公司整体发展态势良好，主营业务稳步发展。2、深化竞争优势，客户及订单持续增高 公司专注于临床前一体化研究服务，围绕药物发现、药学研究及临床前研究，持续投入及拓展客户。报告期内，公司参与研发完成的新药项目已有 85 件通过 NMPA 批准进入临床试验，15 件通过美国 FDA、澳大利亚 TGA 的批准进入临床试验，加速客户新药研发进程。报告期内公司新签订单保持了良好的增长态势，新签订单金额达24.52亿元，增长率达87.66%，充足的订单为未来的发展奠定良好基础。公司先后
37、为国内外超过 1,460 家客户提供药物研发服务，报告期内新增客户 362 家。3、引进优秀人才，优化人力资源管理体系 公司一直高度重视技术人才队伍及管理人才队伍的建立，注重内部人才梯队的建设，吸收培养了大批优秀的行业人才，为公司未来业务发展以及项目实施提供了有力保障。报告期内，公司吸收及培养了一批优秀的高素质复合型人才，截至报告期末，公司员工共 2,440 人，同比增长48.60%。其中本科及以上学历 1,929 人，占员工总数的比例为 79.06%；硕士及博士 513 人,占员工总数的比例为 21.02%。为进一步完善公司法人治理结构，建立、健全公司长效激励机制，吸引和留住公司关键技术和业
38、务人员，充分调动其积极性和创造性，有效提升核心团队凝聚力和企业核心竞争力，有效地将股东、公司和核心团队三方利益结合在一起，使各方共同关注公司的长远发展，确保公司发展战略和经营目标的实现,截至报告期末，公司上市后已实施两期股权激励计划，激励对象人数达413 人，为激励员工起到了良好效果，充分调动了各层级员工的积极性和创造性，有效提升公司团队凝聚力和企业核心竞争力，助推公司持续快速发展。4、各业务板块稳步发展，持续加强服务能力 报告期内，公司各主营业务板块收入情况如下：单位：万元 币种：人民币 业务板块 2021年度 2020 年度 同比增减（%）药物发现与药学研究 61,297.44 35,49
39、7.82 72.68 临床前研究 55,352.88 31,063.95 78.19 主营业务收入合计 116,650.32 66,561.77 75.25(1)药物发现与药学研究 药物发现与药学研究主要包括化合物合成及筛选、原料药及制剂工艺研究等服务。公司建立了全面的服务技术体系，并在手性药物、糖化学、抗体及抗体药偶联物、核苷/核苷酸药物以及低聚核苷酸药物（如 RNAi）、PROTAC 技术等药物发现服务，绿色酶化学、原料药质量研究、难溶性创新药技术、高端制剂等药学研究服务中掌握了丰富的技术经验。2021 年年度报告 13/261 公司拥有一站式临床前综合服务能力，是国内药物发现及药学研究的
40、主要 CRO 企业之一。公司作为本土 CRO 企业熟悉国内市场，并持续吸引高端人才,拓展国际业务规模,逐渐缩小与国际及国内龙头企业的差距。报告期内，公司药物发现服务稳健发展，实现营业收入 43,991.09 万元，同比增长 93.06%；药学研究服务实现营业收入 17,306.34 万元，同比增长 36.15%。公司在加强提升业务服务能力的同时积极拓展客户，药物发现与药学研究服务报告期内新签订单 10.44 亿元，同比增长 69.13%。其中，药物发现新签订单 6.82 亿元，同比增长 76.59%；药学研究新签订单 3.62 亿元，同比增长56.66%。为满足日益增长的业务需求，公司同步配置
41、了专业技术人才，药物发现板块拥有研发人员 1,067 人，同比增长 58.31%；药学研究板块拥有研发人员 326 人，同比增长 29.37%，进一步增强了公司的服务能力。(2)临床前研究 临床前研究服务主要包括药效学研究、药代动力学研究、毒理研究等服务。主要工作是在实验室条件下，通过对化合物研究阶段获得的候选药物分别进行实验室研究和活体动物研究，以分析化合物对目标疾病的生物活性，并对其药理毒理等方面进行安全性评估。公司具备全面的临床前研究服务能力，能够提供系统的体内药效学和 GLP 条件下的药代动力学、安全性评价研究服务。公司拥有经中国 NMPA 认证的 GLP 资质，且通过了美国 FDA
42、的 GLP 现场检查，具备符合国际标准的 GLP 体系，并且获得 AAALAC 认证，实验动物管理质量标准获得国际认可。公司在中国、美国、澳大利亚等多地具有较为丰富的临床试验申请经验，能够为客户提供按照中美双报标准进行的临床前试验服务。报告期内，临床前研究服务发展迅速，实现营业收入 55,352.88 万元，同比增长 78.19%。报告期内新签订单 14.09 亿元，同比增长 104.24%，研发人员共 724 人，同比增长 62.33%，发展势头良好。5、上市后表现稳健，获得资本市场认可 公司凭借高增长的业绩、高投入的技术创新、高质量的研发服务，屡获行业与市场的认可，接连斩获多项业内奖项，被
43、授予“2021 最具价值科创板生物医药上市公司”、“2021 科创金骏马之卓越公司奖”、“上市公司成长性 50 强”等荣誉。凭借上市以来在科创板上的稳健表现，公司被调入上证 380 指数样本名单、MSCI 中国 A 股指数以及科创 50 指数样本股，充分彰显了资本市场对于公司业绩增长，科研服务的竞争优势以及市场地位的认可。二、二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况研发情况说明说明 (一一)主要业务、主要产品或主要业务、主要产品或服务服务情况情况 公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO，为全球的医药企业和科研机
44、构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。药物发现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化；药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究；临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。公司立足创新药物研发的关键环节，构建涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究关键技术的综合性技术平台，是国内较早对外提供临床前 CRO 服务的企业之一，具有丰富的国际医药企业临床前 CRO 服务经验的一体化研发平台。公司立足于国内医药行业创新发展的需求，运用服务国际制药
45、公司所积累的经验，为国内大型制药企业及众多新兴的知名创新生物技术企业提供全方位新药临床前研发服务。(二二)主要经营模式主要经营模式 1、盈利模式 公司接受客户的委托，依据其研究需求和行业规范，开展新药研究服务，并按照合同约定将研究成果和数据等资料移交给客户，公司主要通过向客户收取研究服务费来实现盈利。公司的盈利模式包括 FTE 模式及 FFS 模式。（1）全职人力工时结算模式（Full-Time Equivalent，FTE）2021 年年度报告 14/261 按客户要求，在一定的服务期间内，配置不同级别的研发人员提供服务。以一个工作人员在一定时期内全部法定工作时间的计算单位为基础，把非全时工
46、作人员数折算为全时工作人员的相等数量。1 个 FTE 指该人员全部法定工作时间都用于本项目，0.5 个 FTE 指该人员全部工作时间的一半用于本项目。FTE 模式收费按当月提供 FTE 个数和约定的 FTE 价格计算。（2）按服务成果结算模式（Fee For Service，FFS）根据客户对最终试验结果的要求拟定具体的试验方案，或者按照客户的要求或初拟的实验方案进行实验，并将试验的结果（一般为化合物或试验报告）在约定的研发周期内递交给客户。FFS模式收取的费用取决于具体实验的类别、方法和待测化合物数量等。2、采购模式 公司采购物品主要包括各类实验动物、实验试剂、耗材及实验设备等，按照性质主要
47、分为常规采购品及非常规采购品两种。仓储部门主要负责常规备库试剂及耗材等物料的请购，业务部门课题组主要负责非常规采购品的请购。在仓储、业务部门提出申请后，采购部门负责对各部门申请的商品及物料进行编制订单、询比价、采购、签约、请款等工作。公司建立了逐级审批制度，整个采购流程根据内控权限逐级审批，对采购各环节进行监督。3、服务模式 为了保证服务质量和效率，结合临床前 CRO 业务特点及关键环节，公司建立了合适的服务模式，高质量、高效率地完成药物研发工作。公司主要有三种服务模式：（1）产品定制模式：根据客户的项目特点或需求，采用相应的技术路线，完成化合物合成、蛋白质表达等定制服务。（2）设计研发模式：
48、根据客户个性化需求，从分子靶点或候选化合物源头开始，为其设计相关技术路线，开发关键技术，实施研发全过程，提供一站式临床前研究服务。（3）联合攻关模式：公司与客户采用 FTE 模式，形成联合研发团队，解决其研发项目的技术问题。4、营销模式 临床前研究是药物研发在进入临床阶段之前的重要环节。制药企业和科研机构选择临床前CRO 时，综合权衡临床前 CRO 企业的业务资质、业务经验、技术团队、创新能力、服务能力、服务质量、品牌地位、商务报价水平等因素。公司早期服务于国际大型制药企业，积累了丰富的经验并树立了良好的口碑，并成功地拓展了为国内大型制药企业及众多新兴的知名创新生物技术企业提供全方位新药临床前
49、研发的服务。公司建立了较强的客户黏性，客户有新的研发需求时会优先考虑与公司合作，在客户中树立了专业、高效的良好品牌形象，有利于潜在客户主动与公司接洽建立合作关系。业务拓展部门负责公司的项目拓展与客户关系维护，发现国内外潜在客户并与其建立合作关系。同时，公司电子商务部门借助互联网平台完善销售网络。公司组织并积极参加国内外各类行业展会、学术交流研讨会，拓展客户资源、扩大影响力。项目洽谈阶段，公司业务拓展部门与潜在客户进行初步接触，了解客户服务需求，必要时由科研部门陪同洽谈；项目方案制定及报价阶段，业务拓展部门联合相关业务部门、客户服务部门等共同参与，以综合考虑满足客户需求。(三三)所处行业情况所处
50、行业情况 1.1.行业的发展行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛阶段、基本特点、主要技术门槛 公司的主营业务是通过研发技术平台，向药企及科研单位提供药物发现与药学研究、临床前研究的医药研发服务，属于 CRO 行业中的临床前 CRO 领域。根据中国证监会上市公司行业分类指引（2012 年修订），属于“M 科学研究和技术服务业”下的“M73 研究和试验发展”行业。作为医药企业可借用的一种外部资源，CRO 公司可以在短时间内迅速组织起一支具有高度专业化和具有丰富经验的研究队伍，缩短新药研发周期，降低新药研发费用，从而帮助医药企业在新药研发过程中实现高质量的研究和低成本的投入。经过近五十年的发展，国