1、生命中的基础有机化学物质合成高分子化合物(30分钟50分)一、选择题(本题包括3小题,每题5分,共15分)1.西汉建元三年开始的“张骞通西域”使中原文明通过“丝绸之路”迅速向周边传播。下列流通物品的主要成分属于高分子的是()A.陶瓷B.丝绸C.铸铁D.铜器【解析】选B。陶瓷、铸铁、铜器都为无机物,“丝绸”主要成分是蛋白质,属于高分子化合物。2.(双选)(2023年重庆模拟改编)下列有关叙述不正确的是()A.高分子化合物的特点之一是组成元素简单,相对分子质量大B.聚乙烯有固定的熔点C.相同质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后产生的二氧化碳质量相等D.油脂属于天然高分子化合物【解析】选B、D。高分子化合物
2、的相对分子质量在10 000以上,相对分子质量较大,A正确;因为化学式中n值不同,所以聚乙烯是混合物,没有固定的熔点,B错误;乙烯和聚乙烯的最简式相同,则相同质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后产生的二氧化碳质量相等,C正确;油脂的相对分子质量较小,不是高分子化合物,D错误。3.(金榜原创)下列说法正确的是()A.涤纶()可由加聚反应制得B.异戊烷和2-甲基丁烷互为同分异构体C.葡萄糖可发生取代反应和氧化反应D.食品包装材料聚乙烯的性质与乙烯相同【解析】选C。涤纶属于聚酯,由缩聚反应制得,A错误;异戊烷和2-甲基丁烷是同一种物质,B错误;葡萄糖分子中含有羟基和醛基,可以发生取代和氧化反应,C正确;聚乙
3、烯为乙烯加聚产物,不含碳碳双键,与乙烯性质不同,D错误。二、非选择题(本题包括1小题,共10分)4.下列物质间有如下转化关系,请按要求填空。(1)在制镜工业和热水瓶胆镀银时,常利用上述的反应_(填数字)。(2)的反应类型为_(填选项字母)。A.氧化反应B.加成反应C.水解反应D.消去反应(3)反应可用于检验糖尿病病人尿液中的含糖量,该反应的化学方程式为_。(4)葡萄糖在细胞内彻底氧化分解的化学方程式为_。【解析】工业上制镜工业和热水瓶胆都是利用了葡萄糖中含有醛基与银氨溶液反应,还原出单质银的性质所以应为反应,反应为淀粉的水解反应,第(3)问和第(4)问是葡萄糖的两个应用,即:CH2OH(CHO
4、H)4CHO+2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O+2H2O、C6H12O6+6O26CO2+6H2O答案:(1)(2)C(3)CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O+3H2O(4)C6H12O6+6O26CO2+6H2O【加固训练】请将合成下列高分子材料所用的单体、反应类型填入相应空格内。(1)聚氯乙烯单体为_,反应类型为_。(2)单体为_,反应类型为_。(3)单体为_,反应类型为_。(4)天然橡胶,单体为_,反应类型为_。(5)锦纶单体为_,反应类型为_。(6)涤纶单体是_,反应类型为_。【解析】根据高
5、分子化合物的结构特点,确定聚合反应的反应类型,再依据加聚、缩聚产物单体的判断方法,逐个进行分析、判断。答案:(1)CH2CHCl加聚反应(2)CH2CHCH3、加聚反应(3)缩聚反应(4)加聚反应(5)H2N(CH2)5COOH缩聚反应(6)、HOCH2CH2OH缩聚反应一、选择题(本题包括2小题,每题5分,共10分)1.某药物的结构简式为,1 mol该物质与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为()A.3 molB.4 molC.3n molD.4n mol【解析】选D。1 mol该高聚物中含有3n mol酯基,水解后,生成3n mol羧基、n mol酚羟基和2n mol醇羟基,因
6、此,共消耗4n mol NaOH。2.(双选)(金榜原创)下列说法正确的是()A.聚氯乙烯是不含碳碳双键的高分子烃B.用于合成导电高分子材料PPV的单体和苯乙烯互为同系物C.异丙苯的一溴代物有5种D.鸡蛋清和花生油均可发生水解反应【解析】选C、D。聚氯乙烯不含碳碳双键,是高分子卤代烃,A错误;两种有机物碳碳双键数目不同,不是同系物,B错误;异丙苯的一溴代物有5种,C正确;鸡蛋清是蛋白质,花生油是高级脂肪酸甘油酯,都能发生水解反应,D正确。【加固训练】下列有关高分子化合物的判断不正确的是()A.聚合物可由异戊二烯缩聚制得B.结构为CHCHCHCHCHCHCHCH的高分子化合物,其单体是乙炔C.有
7、机硅聚醚()可由单体和缩聚而成D.聚合物可由乙二酸和乙二醇缩聚而成【解析】选A。聚合物的链节中结构主链上全部都是碳原子形成的碳链,一般为加聚产物,由加聚反应而成,而不是缩聚,A错误;该结构重复单元为CHCH,且主链上全部都是碳原子形成的碳链,说明其为加聚产物,单体为乙炔,B正确;由和发生缩聚反应,一分子脱去氢原子,另一分子脱去羟基形成,C正确;乙二酸和乙二醇发生缩聚反应生成,D正确。二、非选择题(本题包括1小题,共15分)3.(2023年年山东等级考模拟)酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下
8、,回答下列问题:A(C6H10O)BCDEF已知信息如下:RCHCH2RCH2CH2OHRCOOCH3(1)A的结构简式为_,BC的反应类型为_,C中官能团的名称为_,CD的反应方程式为_。(2)写出符合下列条件的D的同分异构体_(填结构简式,不考虑立体异构)。含有五元环碳环结构;能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体;能发生银镜反应。(3)判断化合物F中有无手性碳原子,若有,用“*”标出_。(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以和CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。【解析】由题目中所给信息,可推导出合成路线为(1)A的结构简式为,的过程为氧化过程;C中含有双官能团分
9、别为羰基和羧基;CD的过程发生的是酯化反应,方程式为+CH3OH+H2O(2)根据题目中要求,D()的同分异构体中需含有五元环、羧基和醛基,因此结构为、(3)化合物F中含有手性碳原子,(4)依据所给信息,可得出目标产物的合成路线为:答案:(1)氧化反应羰基和羧基+CH3OH+H2O(2)、(3)(4)【加固训练】根据下图回答下列问题。(1)写出A、E、G的结构简式:A_,E_,G_。(2)反应的化学方程式(注明反应条件)是_;反应的化学方程式(注明反应条件)是_。(3)写出反应、的反应类型:_、_。(4)写出反应的化学方程式_。【解析】根据的结构可知,合成该高分子化合物的单体是HOCH2CH2OH和,故G为,F为HOCH2CH2OH,结合D(C2H3Cl)和A+BC的转化可知C应为CH2ClCH2Cl,B为Cl2,D为CHClCH2。据此可推知为CH2CH2与Cl2的加成反应,为卤代烃的消去反应,为加聚反应,为卤代烃的水解反应,为缩聚反应。答案:(1)CH2CH2HOOC(CH2)4COOH(2)ClCH2CH2Cl+NaOHCH2CHCl+NaCl+H2OClCH2CH2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl(3)加成反应缩聚反应(4)+HOCH2CH2OH+(2n-1)H2O- 8 -