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猪肺磷脂注射液联合经鼻持续...气治疗早产儿RDS疗效观察_刘娟.pdf

1、江西医药2022年11月 第57卷 第11期Jiangxi Medical Journal,November 2022,Vol 57,No11摘要:目的探讨猪肺磷脂注射液联合经鼻持续气道正压通气治疗早产儿RDS临床效果观察。方法选取2018年5月至2020年10月本院呼吸暂停早产儿102例,按治疗方案不同分观察组(53例)、对照组(49例)。对照组予以nCPAP模式,观察组予以猪肺磷脂注射液联合nCPAP模式,对比两组治疗效果、开始时、治疗1h、治疗6h、治疗24h时呼吸机相关参数呼吸末正压(PEEP)、吸入氧浓度(FiO2)、确诊时、治疗3d、7d、14d后血清CCSP、SPA水平。结果观察

2、组nCPAP天数、氧疗天数、住院天数短于对照组(P0.05);两组脑室出血发生率、脑室周围白质软化发生率对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗1h、治疗6h、治疗24hPEEP、FiO2逐渐降低,观察组低于对照组(P0.05);治疗3d、7d、14d,血清CCSP水平逐渐升高,观察组高于对照组,血清SPA水平逐渐降低,观察组低于对照组(P0.05)。结论猪肺磷脂注射液联合nCPAP模式应用于早产儿呼吸暂停治疗能进一步促进肺成熟,改善肺功能,效果显著。关键词:猪肺磷脂注射液;经鼻持续气道正压通气;肺表面活性蛋白A;吸入氧浓度;呼吸末正压中图分类号:R722.6文献标识码:B文章编号:1006

3、-2238(2022)11-1940-03DOI:10.3969/j.issn.1006-2238.2022.11.073猪肺磷脂注射液联合经鼻持续气道正压通气治疗早产儿 RDS 疗效观察刘娟(郏县妇幼保健院新生儿科,平顶山 467000)呼吸暂停是早产儿常见、多发严重现象,发生率高达50%60%,可致脑损害,严重危害患儿生命安全及生长发育1。目前经鼻持续气道正压通气(Nasal Continuous Positive Airway Pressure,nCPAP)模式是临床治疗早产儿呼吸暂停主要手段,尽管能有效改善患儿肺部氧气供给,但此类患儿肺发育尚未成熟,其氧合能力较弱,整体效果有限2。猪肺

4、磷脂注射液是一种天然提取物,其适应症为预防及治疗早产儿呼吸窘迫综合征,能通过增加肺表面活性物质水平改善肺功能3-4。但猪肺磷脂注射液辅助治疗早产儿呼吸暂停的效果如何尚无定论,本研究旨在从呼吸机相关参数及Clara细胞分泌蛋白、肺表面活性蛋白A血清水平层面探究猪肺磷脂注射液联合nCPAP模式治疗早产儿呼吸暂停的效果。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2018年5月至2020年10月本院呼吸暂停早产儿102例,按治疗方案不同分观察组(53例)、对照组(49例)。观察组男33例,女20例,胎龄2836周,平均(32.161.06)周,出生体质量11431781g,平均(1462.38137.

5、29)g,RDS分级:级11例,级29例,级13例。对照组男28例,女21例,胎龄2836周,平均(32.681.02)周,出生体质量11351796 g,平均(1513.28136.44)g,RDS分级:级12例,级24例,级13例。两组性别、胎龄、出生体质量、RDS分级基础资料均衡可比(P0.05)。1.2纳入及排除标准纳入标准:呼吸停止时间达20 s以上及心率100次/min,或皮肤青紫;无先天发育畸形;家属知情理解,签署同意书。排除标准:伴严重感染者;濒死状态者;伴肝肾心功能缺陷者。1.3方法(1)观察组予以猪肺磷脂注射液(ChiesiFarmaceutici S p A,H20181

6、202)联合nCPAP模式,一经确诊即刻予以猪肺磷脂注射液,首先彻底清除气道内分泌物,同时将100200 mg/kg猪肺磷脂注射液预热至37,采用无菌注射器连接导管,仰卧位,通过气管一次性给药,时间58 s,用药后6h内避免吸痰;用药后采用复苏囊加压输送氧气1min,确保猪肺磷脂注射液均匀分布肺部,用药后6h根据症状改善情况可重复给药,此后实时nCPAP模式,治疗时氧浓度0.210.6、流量68 L/min、压力38 cmH2O,同时监测桡动脉血气状态,并结合监测结果适宜调整参数,呼吸暂停纠正、X线示肺容量恢复正常,可停止。(2)对照组予以nCPAP模式,方法同观察组。1.4观察指标(1)对比

7、两组治疗效果。(2)对比两组开始时、治疗1 h、治疗6 h、治疗24 h时呼吸机 临床研究 1940江西医药2022年11月 第57卷 第11期Jiangxi Medical Journal,November 2022,Vol 57,No11相关参数呼吸末正压(PEEP)、吸入氧浓度(FiO2)。(3)对比两组确诊时、治疗3d、7d、14d后血清Clara细胞分泌蛋白(CCSP)、肺表面活性蛋白A(SPA)水平。检测方法:采用非抗凝真空管采集股静脉血2 mL,离心(半径8cm,转速3500 r/min,时间15 min),采集上层血清,采用上海西唐生物科技有限公司CCSP酶联免疫试剂盒、上海沪

8、震实业有限公司发SPA酶联免疫试剂盒分别测CCSP、SPA血清水平。1.5统计学处理采用SPSS 21.0统计分析软件,符合正态分布的计量资料以(xs)表示,两组间比较采用t检验;计数资料以n(%)表示,两组间比较采用2检验。P0.05为差异有统计学意义。2结果2.1对比两组治疗效果 观察组nCPAP天数、氧疗天数、住院天数短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组脑室出血发生率、脑室周围白质软化发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。见表1。表 1 对比两组治疗效果注:“-”表示以确切概率法检测,无卡方值组别例数nCPAP天数(xs,d)氧疗天数(xs,d)住院天数(xs,d)脑室

9、出血发生率(%)脑室周围白质软化发生率(%)观察组533.651.069.683.4726.845.711(1.89)0(0.00)对照组494.171.1311.363.5829.376.222(4.08)1(2.04)t/22.3982.4062.1420.005-P0.0180.0180.0350.9450.480表 3 对比两组血清 CCSP、SPA 水平(xs)指标组别例数确诊时治疗3 d后治疗7 d后治疗14 d后CCSP(g/L)观察组53418.6596.35657.85135.47761.36127.81743.55136.84对照组49436.2897.82551.6512

10、1.71625.74130.65686.85122.77t0.9174.1535.2972.196P0.3620.0010.0010.030SPA(mg/L)观察组5365.984.3636.785.1728.264.7325.345.17对照组4964.275.0139.415.2831.544.2627.564.71t1.8422.5413.6692.261P0.0680.0130.0010.0262.2对 比 两 组 呼 吸 机 相 关 参 数开 始 时 两 组PEEP、FiO2对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗1h、治疗6 h、治疗24 h时PEEP、FiO2逐渐降低,观察组低

11、于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。见表2。表 2 对比两组呼吸机相关参数(xs)2.3对比两组血清CCSP、SPA水平确诊时两组血清CCSP、SPA水平对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗3 d后、7 d、14 d血清CCSP水平逐渐升高,观察组高于对照组,血清SPA水平逐渐降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。见表3。3讨论早产儿呼吸暂停多与中枢发育不全、肺发育尚未成熟有关5。近年随医疗技术进步,早产儿成活率得到显著提高,同时早产儿呼吸暂停发生率亦有显著增加趋势,积极完善相关治疗方案,对促进患儿康复具有重要意义6。nCPAP模式是于整个呼吸周期提供一定压力以维

12、持肺泡舒张状态,提高功能残气量,继而改善肺顺应性及氧合能力,与常规通气模式对比,具有无创、能维持气道完整性、操作简单等优势。猪肺指标组别例数开始时治疗1h治疗6h治疗24hPEEP(cmH2O)观察组536.130.41 5.490.43 5.120.46 4.050.49对照组496.080.50 5.780.40 5.330.38 4.620.50t0.5543.5192.5025.812P0.5810.0010.0140.001FiO2观察组530.500.04 0.440.05 0.360.04 0.310.04对照组490.490.05 0.470.04 0.420.05 0.370

13、.05t1.1193.3296.7166.716P0.2660.0010.0010.0011941江西医药2022年11月 第57卷 第11期Jiangxi Medical Journal,November 2022,Vol 57,No11磷脂注射液是一种纯天然肺泡表面活性物质生物制剂7。国内外研究显示,早产儿早期予以猪肺磷脂注射液可显著降低新生儿呼吸窘迫综合征发生率及病死率8-9。本研究将猪肺磷脂注射液联合nCPAP模式应用于早产儿呼吸暂停治疗中,结果显示,观察组nCPAP天数、氧疗天数、住院天数短于对照组(P0.05),同样提示此治疗方案效果显著,可促进患儿康复。此外,呼吸暂停早产儿nCP

14、AP模式治疗中需结合患儿自主呼吸能力恢复情况适宜调整呼吸机相关参数,以避免通气过度或通气不足,且于肺容量恢复正常时及时停止nCPAP10-11。本研究还发现,治疗1h、治疗6h、治疗24h时观察组PEEP、FiO2低于对照组(P0.05),说明加用猪肺磷脂注射液能更快改善患儿呼吸困难症状,更快降低呼吸机相关参数。主要是因补充猪肺磷脂注射液属替代疗法,可弥补患儿肺表面活性物质缺乏,继而纠正肺泡萎缩,同时可稳定肺泡-毛细血管间液体平衡,提升肺顺应性,与nCPAP模式联合互相促进,能加快患儿恢复自主呼吸能力。CCSP是Clara细胞最重要分泌物,主要生理功能为通过与磷脂特异性结合以抑制磷脂酶A2活性

15、继而降低肺表面活性物质降解;SPA是肺表面主要活性蛋白,正常情况分布于肺泡表面以维持肺泡生理功能,但有肺损伤时可转入外周血系统。有研究表明,早产儿血清CCSP水平越低提示肺发育越不完善,功能越差,同时可能因肺组织细胞损伤而致SPA流失,进一步加重病情12。本研究结果显示,治疗3 d、治疗7 d、治疗14d后观察组血清CCSP水平高于对照组,血清SPA水平低于对照组(P0.05),证实猪肺磷脂注射液联合nCPAP模式治疗早产儿呼吸暂停可显著调节血清CCSP、SPA水平,此可能是观察组效果显著的主要因素之一。综上所述,猪肺磷脂注射液联合nCPAP模式应用于早产儿呼吸暂停治疗能进一步促进肺成熟,改善

16、肺功能,效果显著。参考文献1VliegenthartRJ,TenHoveCH,OnlandW,etal.Doxapramtreatment for apnea of prematurity:A systematic reviewJ.Neonatolo-gy,2017,111(2):162-171.2朱洪斌,高彩云,闫爱霞,等.枸橼酸咖啡因联合正压通气治疗呼吸暂停早产儿的疗效及对血清饥饿激素、胰岛素样生长因子结合蛋白3的影响J.中国妇幼保健,2018,33(03):595-598.3马荣,李之红,梁秀娟.猪肺磷脂注射液联合鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效J.实用心脑肺血管病杂志,2017,25(05):144-146.4万森.不同剂量猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效J.临床合理用药杂志,2018,11(06):3-5.5王家玉,肖磊,胡亚澜,等.高剂量与常规剂量咖啡因治疗早产儿呼 吸 暂 停 症 的 系 统 评 价J.药物流行病学杂志,2019,28(11):728-732.6孙雪丽.早产儿呼吸暂停的研究进展J.国际儿科学杂志,2017,44(05):

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