1、DB44/T1914-20164.4培养基配制采用改良的DCR和MS为基本培养基，添加不同的激素，配方参见附录A。4.5初代培养在无菌环境下，将消毒好的外植体切成1.0cm1.5cm长、带1个2个腋芽的茎段，接种在初代诱导培养基中，每瓶接种1段。6d15d后，可诱导出芽。4.6增殖培养在无菌环境下，将初代或继代培养诱导的幼芽或丛生芽分割成每丛3个4个芽的小丛，转接到增殖培养基中培养20d30d,每瓶接种4丛5丛。外殖体培养时间超过3a,或继代培养36代40代，宜更新培养材料。4.7生根培养从继代培养的幼芽中，切取长1.5cm2.0cm、具3片以上舒展叶片的芽，在生根培养基中培养7d10d。4.
2、8培养条件培养温度25一30，相对湿度65%70%，光照强度15001x30001x,每天光照时间12h16h。及时清除污染材料。5瓶苗移植5.1炼苗当生根瓶苗生根率40%60%、根长0.2cm0.5cm时，可在遮光度为70%的大棚内进行后续生根培养及炼苗30d40i。5.2移植与管理5.2.1出瓶炼苗后，当苗高达3cm以上、生长正常、叶片舒展、每株具根3条或以上、根茎结合处无愈伤组织、根系白色完整时芽苗宜移植出瓶。移植时将芮培养基一起倒出，放入清水中，洗净培养基，注意不要损伤幼根。5.2.2基质与容器以泥炭土和珍珠岩按3：1比例均匀混合作基质，50孔的穴盘作容希，将基厅真充入穴盘。定植前2天用0.5g/L的多菌灵溶液淋透消毒。5.2.3芽苗移植将洗净的健康芽苗移植到含轻基质的穴盘上，保持根系舒展，培育穴盘苗。5.2.4穴盘苗管理5.2.4.1温湿度及光照2
