1、YY0715-2009/ISO 13897:20035.3质量损失5.3.1总则按照7.3试验，1型胶囊和2型胶囊在汞齐化过程中的质量损失不大于0.5mg。5.3.21型胶囊1型胶囊中应装有满足以下要求的牙科银合金粉和牙科汞：牙科银合金粉应符合ISO24234:2004的要求。牙科汞应符合ISO24234:2004的要求。5.3.32型胶囊在对2型胶囊进行试验时应使用满足如下要求的牙科银合金粉和牙科汞：牙科银合金粉应符合ISO24234:2004的要求。牙科汞应符合ISO24234:2004的要求。5.4银合金粉和汞的残留量按照7.4试验，汞齐化后1型胶囊和2型胶囊中银合金粉和汞的残留量，应不
2、大于汞齐化前胶囊中银合金粉和汞总质量的1%。6取样从同批样品中抽取能满足全部试验所需的胶囊。7试验方法7.1包装和胶囊污染（仅适用于1型胶囊）7.1.1器具7.1.1.1放大倍数为8倍的立体显微镜。7.1.2步骤在放大倍数为8倍的立体显微镜下，检查外包装或容器和随机抽取的25个胶囊，应符合5.1的要求。7.2尺寸7.2.1器具7.2.1.1千分尺或工具显微镜，精度为0.05mm。7.2.2步骤测试10个胶囊。对于1型胶囊（自激活胶囊除外），测试前使银合金粉与汞接触，但不使其发生汞齐化反应。测试并记录每一个胶囊的长度。确定最大直径的位置，测量并记录结果。7.2.3结果评定10个胶囊的长度和直径均应满足5.2.1和5.2.2的要求。7.3质量损失7.3.1器具7.3.1.1齿科银汞调和器，符合YY/T0273-1995的要求，并使用YY/T0273-1995中6.5规定的非接触式数字闪光测速仪进行测定，以确保振荡频率符合规定。7.3.1.2实验室用天平，精确度0.05mg。7.3.1.3尖嘴钳。7.3.1.4软毛刷。7.3.21型胶囊的试验步骤随机抽取5个胶囊，按以下步骤对每个胶囊进行试验。在汞齐化前，去除胶囊表面的所有松散材料，称量每一个胶囊，精确到0.1mg。按照ISO24234:20046.6.2的规定进行汞齐化。汞齐化后，在2
