1、药剂学习题总汇第一章 绪论 一、单项选择题1、药剂学概念正确的表述是（ E ）A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学2、关于剂型的分类，下列叙述不正确的是（ C ）A溶胶剂为液体剂型 B颗粒剂为固体剂型 C栓剂为半固体剂型D气雾剂为气体分散型 E气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型3、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（ E ）A有利于
2、制剂形态的形成 B使制备过程顺利进行 C提高药物稳定性D调节有效成分的作用或改善生理要求 E改变药物的作用性质4、 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为( A )A剂型 B制剂 C方剂 D药剂 E药品5、不具有法律约束力的药典是（ E ）A Ch.P BUSP C BP DJP EPh.Int6、剂型的分类不包括（ D ）A按形态分类 B按分散系统分类 C按制备方法分类 D按剂量分类 E按给药途径分类7、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( B )A柜台发售药品 B处方药 C非处方药 D. OTC E. 中成药8、 国家对药品质量规
3、格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( A )A药品标准 B成方制剂 C成药处方集 D.药剂规范 E. 企业内控标准9、哪一项不属于我国药品概念叙述内容( B )A血清 B兽用药 C抗生素 D.中药材 E.疫苗10、注射剂称为( B )A药品 B剂型 C制剂 D.医疗机构制剂 E.特殊药品11、辅料是指生产药品和调配处方时所用的( B )A药物 B赋形剂 C矫味剂 D.防腐剂 E.着色剂12、碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ）A溶胶型 B混悬液型 C乳浊液 D.溶液型 E.高分子溶液型13、新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（ B ）A首次临
4、床使用的药品 B首次上市销售的药品 C首次生产的药品 D. 首次开展试验研究的药品 E. 首次进口的药品14、药品GMP、GSP认证证书的有效期是（ D ）A二年 B三年 C四年 D. 五年 E. 六年15、非处方药的简称是（ B ）AWTO BOTC CGAP DGLP EGCP16、美国药典的英文缩写是( B )ABP BUSP CJP DAP E. CP17、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为( D )A新药 B处方药 C非处方药 D制剂 E. 剂型18、 我国最早的一部药典为( A )A、唐修本草 B、本草纲目 C、弗罗伦斯药典 D、太平
5、惠民和剂局方 E. 汤液经19、 Ph.Int由（ D ）编纂。A、美国 B、日本 C、俄罗斯 D、世界卫生组织 E. 中国20、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（ B ）A药品管理法 B药典 C药品生产质量管理规范 D药品经营质量管理规范 E. 药品炮制规范21、中华人民共和国药典一部收载的内容为（ D ）A中草药 B化学药品 C生化药品 D中药 E. 生物制品22、药品生产质量管理规范的简称是（ A ）AGMP BGSP CGAP DGLP EGCP23、我国现行药典是指中华人民共和国药典哪一年版 （ D ）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2015年版 E2002年
6、版24、以下哪一项不是药典中记载的内容 （ E ）A质量标准 B制备方法 C炮制 D功能与主治 E药理依据25、中华人民共和国药典是（ B ）A国家组织编纂的药品集 B国家组织编纂的药品规格标准的法典C国家食品药品监督管理局编纂的药品集D国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E国家药典委员会编纂的药品集26、有关中国药典叙述错误的是（ C ）A药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C药典不具有法律约束力 D每部均由凡例、正文、附录和索引组成 E现行版药典是2010版27、药典收载的处方称为（ C ）A协定处方 B医师处方 C法定处方
7、D秘方 E处方28、最早实施GMP的国家是（ B ）A法国，1965年 B美国，1963年 C英国，1964年 D加拿大，1961年 E德国，1960年29、药品进入国际市场的准入证（ A ）A、GMPB、GSP C、GLPD、GCP E、GAP30、药品经营质量管理规范的简称是（ C ）AGMP BGAP CGSP DGLP EGCP 二、配伍选择题1-2A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D.调剂学 E.方剂1、根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为( B )2、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( A )3-6AGSP BGMP CGLP D.
8、GCP E.ADR3、药品生产质量管理规范英文缩写( B )4、药品经营质量管理规范英文缩写( A )5、药品临床试验质量管理规范英文缩写（ D ）药物临床试验质量管理规范6、药品非临床实验质量管理规范英文缩写（ C ）药物非临床研究质量管理规范710A医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据C质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等D一个国家记载药品标准、规格的法典E能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全7、药典中收载了（
9、A ）8、药典中规定了（ C ）9、药典的作用是（ E ）10、药品标准是（ B ）1115A新药 B处方药 C非处方药 D制剂 E剂型11、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（ E ）12、 OTC药品指的是（ C ）13、未曾在中国境内上市销售的药品，称为（ A ）14、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（ D ） 三、多项选择题 1、药剂学的任务包括（ ABCDE ）A.基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新辅料的研究与开发 D.生物技术药物制剂的研究与开发 E.医药新技术的研究与开
10、发2、药物剂型的重要性主要表现在（ ABCDE ）A.剂型可改变药物的作用性质 B. 剂型可改变药物的作用速度 C. 剂型可降低药物的毒副作用 D. 剂型可产生靶向作用 E.剂型可影响疗效3、同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（ ABCD ）A.影响治疗效果 B. 影响起效时间 C. 影响作用时间 D. 影响作用性质 E.影响药物的消除速度常数4、辅料是指生产药品和调配处方时所用的（ CD ）A.矫味剂 B. 防腐剂 C. 赋形剂 D. 附加剂 E.着色剂5、可把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（ ACE ）A.药品 B. 剂型 C. 制剂 D. 医疗机构制剂 E.抗菌药物6
11、、我国药品管理法规确定国家药品标准包括（ AB ）A.中国药典 B. 药品注册标准 C. 医疗机构制剂标准 D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 E.企业内控标准7、药典是（ ABE ）A.由药典委员会编纂 B. 由政府颁布施行，具有法律约束力 C. 收载国内允许生产药品的质量检查标准 D. 省、记载药品规格标准的工具书 E.是药品生产、检验、供应、使用的依据8、按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（ ACDE ） A混悬液型药剂 B无菌溶液型药剂 C胶体溶液型药剂D真溶液型药剂 E乳浊液型药剂9、OTC药品具有的特点是（ ABCD ） A使用方便 B应用
12、安全 C质量稳定 D疗效确切 E贮存方便10、下列关于制剂的正确表述是（ BDE ） A制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C同一种制剂可以有不同的药物 D制剂是药剂学所研究的对象E红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂11药剂工作的依据包括（ AB ）A中国药典 B局颁标准 C地方标准D制剂规范 E制剂手册12药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括（ ABCDE ）A中药材 B农作物用药 C血液制品 D动物用药 E中药饮片13属于新药管理范畴的包括（ BCDE ）A已上市改变包装的药品 B未曾在中国境内上市销售的药品C已上市改变主要制备工艺的药品 D已上市改变剂型的药品E已上市改变用药途径的药品14药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括（