1、输血相容性检测室内质控操作规程【目 的】规范输血科各级检验人员室内质控操作程序，确保检验结果准确、可靠。【适用范围】适用于输血相容性检测项目。【职 责】输血科全体员工均遵守执行。（一） ABO、RhD血型室内质控操作规程【检验原理】 选择已知型别的红细胞和血清，根据其与在用试剂标准血清：抗A、抗B、抗D、ABO血型反定型红细胞及ABO血型抗原检测卡（微柱凝胶）阳性及阴性检测结果，通过每天或每批与待检标本相同的试剂和方法进行检测，以监控实验室进行ABO、RhD血型检测过程中应用的试剂、设备及实验流程，并评估实验结果的有效性。【主要试剂组成】1. 质控品：样本1 A1型RhD（+）红细胞 样本2
2、B型RhD（+）红细胞 样本3 A血清 样本4 B血清 样本5 O型RhD（+）红细胞 样本6 RhD（-）红细胞2. 血型鉴定试剂： 标准血清：抗A，抗B，抗D ABO血型反定型红细胞：Ac，Bc，Oc ABO血型抗原检测卡（微柱凝胶）【主要仪器】 卡式专用离心机【检验方法】 首先将质控品、标准血清及ABO血型反定型红细胞从冰箱取出后平衡至室温。操作步骤按不同检验方法（平板法、试管法、微柱凝胶法）具体如下：1. 平板法：在玻片上（或纸片上）按表1加样各1滴（50ul），混匀（直径约20mm大小），前后缓慢摇晃玻片，2分钟左右肉眼判读结果，并记录。2. 试管法：取13支（95mm12mm或75
3、mm12mm）试管做好标记，按表1加样各1滴（50ul），混匀，离心（离心速度和时间可以选择转速1000rpm时间1分钟或转速3400rpm时间15秒），判定结果，并记录。表1 平板法、试管法ABO及RhD血型室内质控加样表抗A + 样本1抗B + 样本1抗D + 样本14%Ac + 样本34%Bc + 样本34%Oc + 样本3抗A + 样本2抗B + 样本2抗D + 样本24%Ac + 样本44%Bc + 样本44%Oc + 样本4抗A + 样本5抗B + 样本5抗D + 样本5抗D + 样本63. 柱凝胶法：取4张待检ABO血型抗原检测卡（微柱凝胶）做好标记。将样本1分别加入第1张卡的1
4、-3孔中各1滴（50ul），将样本2分别加入第2张卡的1-3孔中各1滴（50ul），将样本5分别加入第3张卡的1-3孔中各1滴（50ul），将样本6加入第4张卡的第3孔内。使用卡式专用离心机离心，取出，肉眼判定结果，并记录。【建立参考值】首次使用质控品或不连续使用时，需要连续做三天试验，结果一致，方可定为参考值；更换不同批号质控品时，需新旧质控品同时做，连续两天，旧批号质控品在控，新批号质控品质控品结果一致，可确定参考值；更换试剂时，需新旧批号试剂同时做两次质控品，两次结果一致，可确定参考值；不同仪器或不同方法学均要单独定值。质控规则：按输血相容性检测的室内质控程序执行。【失控判定】 阳性结果
5、与预期结果比较出现超过1+凝集强度的差异，或阴性质控出现阳性结果时，均视为失控。失控原因分析：按输血相容性检测的室内质控程序执行。失控解决方案：按输血相容性检测的室内质控程序执行。【记录表格】输血相容性检测室内质控参考值登记表SXK-JL65输血相容性检测室内质控登记表SXK-JL66输血相容性检测室内质控失控及失控处理记录表SXK-JL67【注意事项】1. 室内质控品、标准血清、标准红细胞保存在28，严禁在室温长期存放。2. 用后剩余质控品不宜与新质控品混合，以防污染，不同批号质控品不得混用。3. 红细胞质控品：轻拿轻放，避免剧烈震荡；若发生凝集，出血菌落或严重溶血，不得使用；若出现轻微溶血
6、可用生理盐水对其进行洗涤，重新悬浮后使用。4. 质控血清：出现浑浊或沉淀时，应进行适当离心，去除杂物后将上清液移至洁净容器中使用。【参考资料】1. 长春愽迅生物技术有限公司ABO、RhD血型检测质控品（微柱凝胶法）说明书2. 长春愽迅生物技术有限公司ABO、RhD血型检测卡（微柱凝胶法）说明书3. 上海血液生物医药有限责任公司抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体）说明书4. 密理博（上海）贸易有限公司康D（IgM+IgG）血型定型试剂（单克隆抗体）说明书（二）不规则抗体筛检室内质控操作规程【检验原理】 选择已知血清，标本其与在用试剂抗人球蛋白检测卡（微柱凝胶）中的阳性及阴性结果，通过每天或每批与待
7、检标本相同的试剂和方法进行检测，以监控实验室进行不规则抗体筛检过程中应用的试剂、设备及实验流程，并评估实验结果的有效性。【主要试剂组成】1. 质控品：样本1 O型血清 样本2 IgG型抗D（+）AB血清 2. 不规则抗体筛检试剂： 抗人球蛋白不规则抗体筛检卡（微柱凝胶） 、抗体筛检红细胞【主要仪器】 卡式专用离心机【检验方法】 微柱凝胶法，具体操作步骤如下：1. 将质控品、抗体筛检红细胞从冰箱取出后平衡至室温。2. 取1张抗人球蛋白不规则抗体筛检卡做好标记。3. 将、抗体筛检细胞用低离子强度盐溶液稀释至0.8%，对应加入上述检测卡16管中，50ul/管。4. 分别在前3管加入样本1，后3管加入
8、样本2，50ul/管。5. 将检测卡置37 孵育器中15分钟。 6. 即刻使用卡式专用离心机离心，取出，肉眼判定结果，并记录。【建立参考值】首次使用质控品或不连续使用时，需要连续做三天试验，结果一致，方可定为参考值；更换不同批号质控品时，需新旧质控品同时做，连续两天，旧批号质控品在控，新批号质控品质控品结果一致，可确定参考值；更换试剂时，需新旧批号试剂同时做两次质控品，两次结果一致，可确定参考值；不同仪器或不同方法学均要单独定值。质控规则：按输血相容性检测的室内质控程序执行。【失控判定】 阳性结果与预期结果比较出现超过1+凝集强度的差异，或阴性质控出现阳性结果时，均视为失控。失控原因分析：按输
9、血相容性检测的室内质控程序执行。失控解决方案：按输血相容性检测的室内质控程序执行。【记录表格】输血相容性检测室内质控参考值登记表SXK-JL65输血相容性检测室内质控登记表SXK-JL66输血相容性检测室内质控失控及失控处理记录表SXK-JL67注意事项1. 室内质控品、抗筛细胞、保存在28，严禁在室温长期存放。2. 用后剩余质控品不宜与新质控品混合，以防污染，不同批号质控品不得混用。3. 质控血清：出现浑浊或沉淀时，应进行适当离心，去除杂物后将上清液移至洁净容器中使用。参考资料1. 长春愽迅生物技术有限公司不规则抗体筛检质控品说明书2. 长春愽迅生物技术有限公司抗人球蛋白检测卡不规则抗体筛检
10、操作说明书3. 长春愽徳生物技术有限责任公司不规则抗体检测试剂（人红细胞）使用说明书（三）交叉配血室内质控操作规程【检验原理】 凝聚胺介质法：红细胞表面带有大量的负电荷，以避免其产生自发性聚集，其悬浮在电解质中形成Zeta电位，Zeta电位决定红细胞之间的排斥作用。而凝聚胺介质法则是首先利用低离子溶液降低介质的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，以促进红细胞和血清（血浆）中的抗体结合，其后加入凝聚胺溶液（Polybrene，为高价阳离子多聚物、肝素中和剂），以中和红细胞表面带有的负电荷，使红细胞表面带有的负电荷，使红细胞Zeta电位降低，缩短红细胞之间的距离，使红细胞产生非特异性的凝聚，最后加
11、入悬浮液（Resuspending），中和凝聚胺（Polybrene）阳离子作用，使正常的红细胞非特异性凝聚散开，试验结果为阴性，但如果红细胞被相应的抗体致敏，则会被凝聚胺凝结，试验结果为阳性。 微柱凝胶法：选择已知的血清和相应的细胞，标本其与在用试剂抗人球蛋白检测卡（微柱凝胶）中的阳性及阴性结果，通过每天或每批与待检标本相同的试剂和方法进行检测，以监控实验室进行交叉配血过程中应用的试剂、设备及实验流程，并评估实验结果的有效性。【主要试剂组成】1. 质控品：样本1 AB型RhD（+）红细胞 样本2 O型RhD（+）红细胞 样本3 RhD（-）红细胞 样本4 O血清 样本5 IgG抗DAB血清
12、2. 交叉配血检测试剂： 凝聚胺介质试剂：低离子溶液（LIM）、凝聚胺（Polybrene）、悬浮液（Resuspending） 抗人球蛋白交叉配血检测卡（微柱凝胶）【主要仪器】 卡式专用离心机【检验方法】首先将质控品、凝聚胺介质从冰箱取出后平衡至室温。操作步骤按不同检验方法（试管法、微柱凝胶法）进行。1. 凝聚胺介质法 为试管法，操作步骤如下：1.1 取4支（95mm12mm或75mm12mm）试管做好标记.1.2 按照组合1（样本4+样本1）、组合2（样本4+样本2）、组合3（样本5+样本1）、组合4（样本5+样本3）分别加入各管，各1滴（50ul）。1.3 各管加入低离子溶液（LIM）0
13、.65ml，混合均匀后，各管加入凝聚胺（Polybrene）溶液2滴（100ul），并混合均匀。1.4 用离心机3400rpm时间10秒，然后把上清液倒掉，不要沥干，让管底残留约0.1ml液体。1.5 轻轻摇动试管，目测红细胞有无凝聚，如无凝聚，则必须重做。1.6 最后加入悬浮液（Resuspending）2滴（100ul），轻轻摇动试管混合并同时观察结果。如凝聚散开，表示由Polybrene引起的非特异性凝集，抗体筛检结果为阴性。如果凝集不散开，则为红细胞抗原抗体结果的特异性反应，抗体筛检结果为阳性，应进一步作抗体鉴定。2、微柱凝胶法 操作步骤如下：2.1 取1张待检抗人球蛋白交叉配血检测卡
14、（微柱凝胶）做好标记。2.2 交叉配血实验按照组合1（样本4+样本1）、组合2（样本4+样本2）、组合3（样本5+样本1）、组合4（样本5+样本3）加样，各50ul。2.3 将检测卡置37 孵育器中15分钟。2.4即刻使用卡式专用离心机离心，取出，肉眼判定结果，并记录。【结果解释】 交叉配血室内质控根据其检测作用可分为IgG组和IgM组如表2。表2 交叉配血室内质控IgG、IgM分组表组合质控品组合检测结果检测作用组合1样本4 + 样本1+检测IgM类抗原抗体反应组合2样本4 + 样本2-检测IgM类抗原抗体反应组合3样本5 + 样本1+检测IgG类抗原抗体反应组合4样本5 + 样本3-检测IgG类抗原抗体反应【建立参考值】首次使用质控品或不连续使用时，需要连续做三天试验，结果一致，方可定为参考值；更换不同批号质控品时，需新旧质控品同时做，连续两天，