1、专业知识1. 防治稳定型心绞痛宜选用硝酸甘油 2. 对猪带绦虫作用强，对牛带绦虫作用弱的抗绦虫药是槟榔3. 可口服治疗滴虫病的药物甲硝唑4. 口服对肠内外阿米巴病均有效的药物是甲硝唑5. 治疗钩虫病和鞭虫病的首选药是甲苯达唑6. 阿苯达唑的作用有驱钩虫、鞭虫；驱绦虫；驱蛔虫，蛲虫；有胚胎毒性和致畸形作用，孕妇忌用7. 强心苷产生正性肌力作用的原理是升高胞浆内Ca8. 洋地黄毒苷的主要消除方式是肝脏灭活9. 强心苷降低衰竭心脏的耗氧量，与减慢心跳频率无关 10. 强心苷治疗心衰的主要适应证是由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰11. 不能用于治疗慢性心功能不全的药物是地尔硫12. 强心苷中毒
2、最常见的早期症状是胃肠道反应13. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用阿托品14. 磷酸二酯酶抑制剂中，不适用于治疗慢性心功能不全的是氨茶碱15. 血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是减轻心脏的前、后负荷16. 磷酸二酯酶抑制剂中，不适用于治疗慢性心功能不全的是氨茶碱17. 对乙酰氨基酚对胃肠道刺激较轻微 18. 对解热镇痛抗炎药的叙述正确的是仅有使高烧患者体温降低作用；中度镇痛作用；大多数解热镇痛药都有抗炎作用；对正常人体温无影响19. 对乙酰氨基酚与解热镇痛抗炎药抑制PG生物合成无关 20. 对保泰松的叙述正确的是t为5065小时；可用于痛风治疗；长期用会在体内积蓄，造成中毒；有肝、肾损害2
3、1. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是高铁血红蛋白血症22. 与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是降低血胆固醇 23. 硫脲类最重要的不良反应是粒细胞下降24. 胰岛素依赖型重症糖尿病用胰岛素皮下注射25. 非胰岛素依赖型包括饮食控制无效的糖尿病用甲苯磺丁脲26. 氯磺丙脲的降糖作用机制是刺激胰岛B细胞释放胰岛素27. 易发生溶血性贫血或高铁血红蛋白症的是伯氨喹28. 可与磺胺药合用产生协同作用的是乙胺嘧啶29. 在体内分布体积最广的是甲药30. 血药浓度最小的是甲药，分布得就分散，血药浓度小31. 血药浓度最高的是丁药32. 氯丙嗪+异丙嗪可以和哌替啶药物制成人工冬眠合剂33. 推荐用于治疗
4、阿尔茨海默病(痴呆)的胆碱酯酶抑制药为加兰他敏34. 能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是苯海索35. 患儿，男性，8个月，入院见面色潮红、口唇樱桃红色，脉快，昏迷。问诊家人答用煤炉采暖，诊断为CO中毒，药物可首选的是洛贝林（山梗菜碱）36. 心源性哮喘应选用哌替啶37. 吗啡一般不用于治疗肺源性心脏病38. 纳洛酮属于阿片受体拮抗药39. 解热镇痛药的解热作用，正确的是能使发热病人体温降到正常水平40. 几乎没有抗炎抗风湿作用的药物是对乙酰氨基酚（扑热息痛）41. 适用于急性痛风治疗的是秋水仙碱42. 患者，男性，34岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心
5、律失常药物是利多卡因43. 用维拉帕米治疗疗效最好的心律失常是阵发性室上性心动过速44. 患者，男性，73岁。高血压病史20年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，该病人因强心苷中毒引起的窦性心动过缓，可选用阿托品45. 通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是米力农46. 有关强心苷作用的叙述，正确的是正性肌力、减慢心率、减慢房室传导47. 患者，男性，50岁。体检发现患a型高脂血症，以LDL升高为主，下列调血脂药宜首选洛伐他汀48. 患者，男性，54岁。在医院诊为稳定性心绞痛，经一个时期的治疗，效果欠佳，拟采用联合用药，请问下述联合用药较为合理的是硝酸甘油+美托洛尔49. 属于硝
6、苯地平的典型不良反应的是踝、足、小腿肿胀50. 明显降低血浆甘油三酯的药物是非诺贝特51. 硝酸甘油治疗心绞痛的缺点有反射性的加快心率52. 属于血管紧张素转化酶抑制药的是依那普利53. 属于钾通道开放剂的抗高血压药物是米诺地尔54. 常引起体位性低血压的药物是哌唑嗪55. 关于细菌耐药性的叙述正确的是原来敏感的细菌对药物不再敏感、耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性、多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一、细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性56. 抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是三尖杉生物碱57. 长春新碱抗肿瘤药对骨髓抑制作用不明显 58. 易引起出血性膀胱炎的
7、烷化剂是环磷酰胺59. 可减轻甲氨蝶呤骨髓毒性反应药物是维生素C60. 对多柔比星(阿霉素)特点描述中正确的是属周期非特异性药；抑制肿瘤细胞DNA和RNA合成；引起骨髓抑制及脱发；具心脏毒性61. 吲哚美辛药物不良反应发生率较多62. 肝肠循环较多的是洋地黄毒苷63. 对冠脉痉挛所致的变异型心绞痛最有效的是硝苯地平 64. 变异型心绞痛宜选用硝苯地平 65. 可阻断食物中胆固醇吸收的药物是考来烯胺66. 主要作用基础为抑制HMG-CoA还原酶活性的药物是洛伐他汀 67. 洛伐他汀的严重不良反应为骨骼肌坏死68. 考来烯胺调血脂作用的机制是在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收 69. 主要降低血浆
8、LDL-C和TC的调血脂药是辛伐他汀 70. 可乐定的降压作用机制与激动中枢的受体有关 71. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是阻断受体而不阻断受体 72. 为避免哌唑嗪首剂现象，可采取的措施为小剂量睡前服用 73. 对布美他尼描述正确的是作用可被非甾体抗炎药减弱 74. 可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿剂是氢氯噻嗪 75. 能使细胞有丝分裂停止于中期的药物是长春碱 76. 恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是G期细胞对抗肿瘤药物不敏感77. 烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是环磷酰胺78. 与吗啡相比，哌替啶的特点是在妊娠末期子宫不对抗缩宫素的作用，不影响产程79. 属于氯丙嗪不良反应的是帕
9、金森综合征、急性肌张力障碍、患者出现坐立不安、迟发性运动障碍80. 毛果芸香碱调节痉挛作用与兴奋睫状肌上的M受体有关81. 有机磷酸酯类中毒的解救方法是先用阿托品，不能完全控制症状时再加用解磷定82. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的主要机制是使运动终板膜产生持久的去极化83. 甲氧苄啶与磺胺合用是因为双重阻断细菌的叶酸代谢84. 不良反应发生率最低的是左氧氟沙星85. 关于第三代头孢菌素的叙述正确的是头孢吡肟属于第三代头孢菌素；第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头孢菌素；第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素；细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象86. 患儿，
10、6岁。受凉后感乏力、咽痛，咳嗽、发热，X线检查显示肺部多种形态的浸润影，呈阶段性分布，以肺下叶多见。诊断为肺炎支原体肺炎。首选的治疗药物是红霉素87. 氨基糖苷类抗生素最常见的不良反应是肾毒性、耳毒性88. 氯霉素与剂量和疗程有关的不良反应是骨髓造血功能抑制89. 治疗立克次体感染首选的四环素类药物是多西环素90. 治疗深部真菌感染的首选药是两性霉素B91. 金刚烷胺对甲型流感病毒病毒最有效92. 可作为各类结核病首选药物的是异烟肼93. 患者，女性，28岁。自述外阴瘙痒、白带增多，怀疑有滴虫病，取阴道分泌物镜检可见滴虫活动，如此，一般可用甲硝唑药物治疗94. 对吡喹酮药理特点的描述，正常的是
11、可杀灭血吸虫、驱绦虫有效、可增加虫体被对Ca2+通透性、作用轻微短暂95. 对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫、感染均有效的药物是甲苯达唑96. 抗肿瘤药物中有明显心脏毒性作用的是多柔比星97. 属于作用于S期的周期特异性药是巯嘌呤98. 主要用于器官移植抗免疫排斥反应的药物的是环孢素99. 生物药剂学中的“处置”是指分布、代谢和排泄的统称100. 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分、胃排空、食物、循环系统的转运101. 有关药物通过生物膜转运的特点的正确表述是被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度102. 关于药物肺部吸收叙述正确的是脂溶性的药物易吸收、肺部吸收
12、不受肝脏首过效应影响、不同粒径的药物粒子停留的位置不同、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程103. 使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是对抗氢氯噻嗪所致的低血钾104. 甘露醇的脱水的主要作用机制是升高血浆渗透压105. 肝素的抗凝血作用机制是增强抗凝血酶的活性106. 妨碍铁剂在肠道吸收的物质是食物中高磷、高钙、鞣酸等107. 药物属于接触性泻药的是酚酞108. 对组胺H2受体具有阻断作用的药物是雷尼替丁109. N-乙酰半胱氨酸（痰易净）的祛痰作用机制是使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰粘滞性，易咳出110. 原因不明的哮喘急性发作首选氨茶碱111. 中枢抑制作用最强的H1受体阻滞药是异丙
13、嗪112. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛113. 长期应用糖皮质激素可引起向心性肥胖114. 关于雌激素的药理作用，正确的是促进乳汁分泌115. 甲亢术前准备正确的给药方法应是先给硫脲类，术前两周再给碘化物116. 关于胰岛素药理作用的描述，正确的是促进脂肪合成并抑制其分解、促进氨基酸的转运和蛋白质合成、降低血钾、促进葡萄糖的利用117. 属于药物代谢最重要的器官是肝脏118. 关于肠肝循环的叙述正确的是肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中、肠肝循环的药物应适当减低剂量、地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象119
14、. 胺碘酮的适应证的是心房纤颤；反复发作的室上性心动过速；顽固性室性心律失常；预激综合征伴室上性心动过速120. 对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常疗效最好的药物是苯妥英钠121. 关于ACE抑制剂治疗CHF的描述正确的是能防止和逆转心肌肥厚；能消除或缓解CHF症状；可明显降低病死率；是治疗收缩性CHF的基础药物122. 关于强心苷正性肌力作用的特点叙述正确的是直接作用；使心肌收缩增强而敏捷；提高心脏做功效率，心输出量增加；使衰竭心脏耗氧量减少123. 主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是氯霉素124. 关于HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述正确的是降低LDL-C的作用最强；具有良好的调血脂
15、作用；主要用于高脂蛋白血症；对肾功能有一定的保护和改善作用125. 硝普钠适用于治疗高血压急症和手术麻醉时的控制性降压 126. 关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点正确的是用于各型高血压，不伴有反射性心率加快；防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚；降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性；久用不易引起脂质代谢障碍127. 关于氯沙坦的叙述正确的是选择性阻断血管紧张素受体；降低外周血管阻力和血容量；可用于各型高血压；不引起咳嗽和血管神经性水肿128. 伴有冠心病的高血压患者不宜用肼屈嗪 129. 伴有溃疡病的高血压患者宜用可乐定 130. 普萘洛尔与血管扩张剂合用治疗高血压的益处有对抗血管扩张剂所致的反射性兴奋交感神经作用；阻断肾受体，减少肾素分泌；阻断心脏受体，心率不增加；使血管扩张作用增强131. 氢氯噻嗪利尿作用机制是抑制Na-Cl同向转运载体 132. 属于氢氯噻嗪适应证的是轻度高血压，心源性水肿，轻度尿崩症，高尿钙症133. 肝性水肿患者消除水肿宜用螺内酯134. 药物作用机制正确的是青霉素G抑制转肽酶；利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶；异烟肼抑制分支菌酸合成酶；磺胺抑制二氢叶酸合成酶135. 抑制DNA回旋酶
